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短柄枹种群在不同群落演替过程中的遗传多样性被引量：4: 2008年; 为了解群落演替与种群遗传行为之间的紧密联系,利用RAPD技术对处于不同演替阶段森林群落(针叶林、针阔混交林、常绿阔叶林)中短柄枹种群的遗传多样性进行研究。结果表明:11个随机引物共扩增出145条条带,其中多态条带为120条,总的多态位点百分率为82.76%,平均多态位点百分率为64.14%;Shannon信息指数估算的总遗传多样性为0.474 7,平均为0.364 2。N ei指数计算的总基因多样性为0.323 4,平均为0.248 4。3个种群的的遗传多样性大小顺序为针叶林>针阔混交林>常绿阔叶林。AMOVA分析结果显示,在总的遗传变异中,30.27%的变异发生在种群间,69.73%的变异发生在种群内,种群间遗传分化系数(GST)为0.231 9,基因流(Nm)为1.653 9。种群间的遗传相似度平均为0.850 1,遗传距离平均为0.162 6,针叶林与针阔混交林中的短柄枹种群遗传相似度最高。对不同群落的短柄枹种群进行UPGMA聚类,在针叶林与针阔混交林中的短柄枹种群先聚到一起,再与常绿阔叶林中的短柄枹种群相聚。短柄枹种群这种遗传结构是其本身生物学特性的反映,同时也与群落的微环境密切相关。; 顾奇萍金则新李钧敏楼文燕; 关键词：RAPD 演替

浙江仙居长叶榧自然居群遗传多样性的ISSR分析被引量：20: 2007年; 采用ISSR分子标记技术,对中国特有树种长叶榧的遗传多样性和遗传分化进行分析.用10个引物对浙江省仙居县的5个长叶榧居群共100个样品进行扩增,共测到136个位点,其中多态位点72个,多态位点百分率(P)为52.97%.长叶榧总的Shannon信息指数(I)为0.269 1,Nei指数(h)为0.175 8,表明种水平的遗传多样性较高,而居群水平的遗传多样性较低,P平均为28.09%,I平均为0.138 9,h平均为0.091 2.AMOVA分子差异分析表明长叶榧居群间遗传分化程度高,45.72%的变异存在于居群间,54.28%的变异存在于居群内,居群间的基因分化系数(Gst)为0.489 1.长叶榧居群间的基因流很低,为0.522 4.瓶颈效应、居群隔离和遗传漂变可能是造成长叶榧居群低遗传多样性和居群间较高遗传分化的主要原因.5个居群间的平均遗传距离为0.128 0.利用算术加权平均数法(UPGMA)对长叶榧居群进行聚类,结果可分为两大类群:下辽和龙潭坑2个居群组成一个类群;石舍与石长坑居群先聚在一起,再与夹坟坑居群组成另一个类群.; 金则新李钧敏李增鸿; 关键词：遗传分化 ISSR

不同盐度梯度下碱菀的遗传多样性和遗传分化被引量：1: 2009年; 以RAPD分子标记技术分析了3个不同盐度梯度下碱菀的遗传多样性与遗传分化,结果表明12个引物共扩增出165个可重复的位点,其中多态位点有145个,总多态位点百分率为87.88%,以中等盐度(P2)种群最高,高盐度(P1)种群次之,低盐度(P3)种群最低。AMOVA分子变异显示,83.56%变异来源于种群内,16.44%变异来源于种群间。种群间的遗传分化系数(Gst)为0.148 8,种群间基因流(Nm)为2.860 2。; 杨蓓莉吴建江倪福明汪青锋王冬旭李建辉李钧敏; 关键词：RAPD 遗传分化

长叶榧叶片次生代谢产物含量分析被引量：7: 2007年; 对分布在浙江省境内的桐庐、松阳、浦江、仙居等4个样地的长叶榧(Torreya jackii)1年生叶片中的鞣质、生物碱、黄酮、游离蒽醌、绿原酸、皂甙、总酚等7种次生代谢产物的含量进行测定分析。结果显示,不同样地长叶榧1年生叶片7种次生代谢产物总量以松阳的最高,仙居最低,其顺序为松阳>浦江>桐庐>仙居。不同样地长叶榧叶片的7种次生代谢产物的含量差异较大,总鞣质、总生物碱、总皂甙、总酚的含量以松阳的最高,总黄酮、游离蒽醌的含量以仙居的最高,总绿原酸的含量以浦江的最高。不同样地7种次生代谢产物含量的相关性不高。系统聚类分析显示,桐庐和浦江样地的地理位置最近,它们先聚在一起,再与其他样地相聚。; 李钧敏金则新周杨; 关键词：叶片次生代谢产物

濒危植物长叶榧ISSR-PCR反应体系的建立被引量：4: 2006年; 以国家2级保护植物长叶榧为材料,对ISSR反应体系中的各个主要影响因子进行了优化筛选,建立了长叶榧ISSR-PCR的反应体系,其较适宜的扩增条件为:10μL PCR反应体积,1×T aq酶配套缓冲液(10 mm o l/L T ris.HC l pH 9.0,50 mm o l/L KC l,0.1%T riton X-100),1.5mm o l/L M gC l2,1U T aq酶(上海华美公司),10 ng模板DNA,6 pm o l引物(上海Sangon公司);dATP、dCTP、dGTP、dTTP各0.2 mm o l/L,合适的退火温度为52.4℃。PCR反应体系的建立为ISSR技术分析长叶榧遗传多样性奠定了良好的基础。; 金则新李钧敏; 关键词：ISSR PCR反应体系

山胡椒叶片次生代谢产物抑菌活性大小分析被引量：3: 2008年; 分别以甲醇、丙酮、水为提取剂,提取山胡椒叶片的次生代谢产物,并测定3种不同提取液的次生代谢产物含量及体外抑菌效果,评价山胡椒的药用价值,为山胡椒的进一步开发利用提供理论依据。实验结果表明,不同提取液中次生代谢产物含量均是黄酮>鞣质>游离蒽醌>皂甙>生物碱;3种提取液的次生代谢产物含量及抑菌活性存在较大差异,不同提取液对枯草芽孢杆菌的抑菌活性要高于大肠杆菌、水可作为山胡椒叶片次生代谢产物的良好提取剂。通径分析表明,影响不同提取液对枯草芽孢杆菌的抑菌活性的次生代谢产物主要是总黄酮和总皂甙,影响提取液对大肠杆菌抑菌活性的次生代谢产物主要是总皂甙。; 姚旭丽李钧敏付俊王强李建辉; 关键词：山胡椒叶片次生代谢产物抑菌活性

青花菜品种的ISSR分析被引量：8: 2008年; 利用ISSR分子标记技术对7个已知特性的青花菜栽培品种进行分析,结果显示青花菜具有中等偏低的遗传多样性。根据遗传距离进行聚类分析,结果显示7个青花菜品种可被分为三大类:第一类为早中熟品种,第二类为中晚熟品种,而耐热性的早熟品种绿冠则单独成一类。青花菜的聚类分析结果主要与其抗性和生育特性密切相关。在此基础上,对11种未知特性的青花菜品种进行了ISSR分析,可将其分为6类。; 李钧敏林俊; 关键词：青花菜 ISSR

不同盐度梯度下一年蓬的遗传多样性和遗传分化被引量：4: 2009年; 利用RAPD技术对3个不同盐度梯度下入侵杂草一年蓬的遗传多样性和遗传分化进行了研究。结果表明,12个随机引物在90株个体中共检测到187个可重复位点,其中多态位点158个,总多态位点百分率为84.49%,3个种群平均多态位点百分率为70.77%。采用Shannon信息指数计算的3个种群总的遗传多样性为0.4522,平均为0.4027;采用Nei指数计算的3个种群总的基因多样性为0.3042,平均为0.2746。3个种群的多态位点百分率、Shannon信息指数、Nei指数大小顺序均为P2>P1>P3。AMOVA分子变异显示,88.54%变异来源于种群内,11.46%变异来源于种群间。一年蓬高的遗传多样性与低的遗传分化与其生物学特性有关,是其广泛入侵的重要原因。; 倪福明李钧敏吴建江王冬旭李建辉; 关键词：一年蓬 RAPD 遗传分化

长叶榧不同营养器官次生代谢产物含量分析被引量：6: 2007年; 对长叶榧不同营养器官的鞣质、黄酮、生物碱、游离蒽醌、绿原酸、皂甙、总酚等7种次生代谢产物的含量进行测定和分析。结果显示:长叶榧不同营养器官7种次生代谢产物总量以叶片最高,不同器官的高低顺序依次为叶>幼根>树皮>1年生枝>根>老枝>茎,其中叶的总含量为茎的7.2倍。不同营养器官7种次生代谢产物的含量也以叶片最高,除鞣质含量叶与幼根差异不显著外,其余次生代谢产物含量叶与其它器官的差异均极显著,表明叶可能是次生代谢产物的主要产生器官。幼根的次生代谢产物含量也比较高,幼根也可能合成和积累部分次生代谢产物。; 李钧敏金则新周杨; 关键词：营养器官次生代谢产物

重金属污染芒萁居群遗传分化的RAPD分析被引量：12: 2007年; 利用随机扩增多态DNA标记技术(random amplified polymorphic DNA,RAPD)对自然生长的芒萁洁净居群和铅锌矿尾矿居群的遗传多样性和遗传分化进行分析。结果表明在170个检测位点中发现有102个位点呈多态性,在尾矿居群中有2个RAPD标记位点发生了丢失,推测可能为重金属的敏感基因片段;尾矿居群的多态位点百分率(52.94%)、Shannon信息指数(0.3059)和Nei基因多样性(0.2084)均略低于洁净居群(分别为53.53%、0.3196和0.2198),总的遗传多样性水平较高(分别为70.59%、0.3723和0.2472)。尾矿居群与洁净居群之间发生了一定的遗传分化(Φst=0.1900,Gst=0.1339),但居群间的变异程度远远小于居群内的变异程度,居群间的基因流较大。重金属胁迫对芒萁居群的遗传分化有较大程度的影响,可能是导致芒萁适应重金属污染的分化和微进化的一个重要驱动力。; 李钧敏金则新朱慧慈柯世省; 关键词：芒萁重金属遗传分化

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