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广州市科技计划项目(2006J1-C0081)
作品数:
4
被引量:8
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相关作者:
汪求精
姬斌
祝爱萍
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2009
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脑动脉瘤模型制作及高血压对其影响的实验研究
2009年
目的建立脑动脉瘤动物模型并初步探讨高血压对脑动脉瘤的影响。方法45只雄性SD大鼠按随机数字表法分为高血压组、正常血压组和正常对照组。高血压组行脑动脉瘤模型制作+双侧肾动脉狭窄术;正常血压组只建立脑动脉瘤模型;正常对照组不予任何处理。各组在术前,术后6周、12周三个时间点分别测量各组大鼠动脉收缩压。术后12周测量脑动脉瘤大小,并灌注固定,取脑动脉瘤部位血管组织,应用HE染色、Van Geson染色和Verhoeff染色进行病理检查。结果高血压组在处死前血压明显升高[(197.48±15.44)mmHg],与手术前的血压[(104.40±14.70)mmHg]相比差异有统计学意义(P〈0.05);处死前脑动脉瘤的长度[(2.38±0.31)mm]和宽度[(1.89±0.35)mm]与脑动脉瘤制作完成时的长度[(1.62±0.18)mm]和宽度[(1.36±0.09)mm]相比差异有统计学意义(P〈0.05);正常血压组和正常对照组无明显变化。病理检查显示高血压组血管内膜消失,弹力层完全断裂;正常血压组尚存部分弹性纤维;正常对照组血管组织无改变。结论本实验采用的脑动脉瘤模型稳定性好,制作方便,具有与人类脑动脉瘤相似的形态和病理结构。高血压对脑动脉瘤的弹力蛋白和胶原蛋白有明显影响,是影响脑动脉瘤增大的重要因素之一。
姬斌
姜晓丹
段传志
王双全
杜谋选
汪求精
关键词:
脑动脉瘤
高血压
动物模型
PLGA/PEG缓释微球的制备与载药性能的研究
被引量:4
2009年
目的以不同组成丙交酯/乙交酯共聚物(PLGA)为载体,制备载牛血清白蛋白(BSA)聚合物微球,考察共聚物组成、浓度及混合聚乙二醇(PEG)对聚合物微球粒径、BSA包封率和体外释放规律的影响。方法采用水/油/水(W/O/W)双乳化溶剂挥发技术制备载BSA的PLGA/PEG聚合物微球。利用扫描电子显微镜观察聚合物微球表面形貌,激光动态粒度分析仪测定聚合物微球粒径,紫外分光光度法测定聚合物微球药物包封率和体外释放速率。结果PLGA共聚物中GA含量越高,聚合物微球粒径越大,释放速率越快。同时,PEG的加入导致聚合物微球对BSA的包封率增加,最高达88.22%,且释放速率也加快。采用双乳化溶剂挥发法制备的BSA-PLGA/PEG聚合物微球包封率较高、突释量较小、缓慢释放时间达3周以上并能维持较高药物浓度。结论通过调整各组份的比例及添加PEG.可以得到较高包封率和适当载药量的BSA-PLGA/PEG缓释微球。
汪求精
孙新林
祝爱萍
曾晨光
全大萍
关键词:
牛血清白蛋白
负载VEGF聚合物修饰铂金微弹簧圈的实验研究
被引量:2
2009年
目的构建一种负载血管内皮生长因子(VEGF)的聚合物修饰铂金微弹簧圈表面,考察其表面特征及VEGF缓释性能。方法将4COOH-P(DLLA-co-TMC)聚合物溶液涂覆铂金微弹簧圈,固定肝素,利用肝素与VEGF的特异作用实现负载和控制释放VEGF。扫描电镜观察铂金微弹簧圈的表面结构,利用酶联免疫吸附方法(ELISA)测定微弹簧圈表面的VEGF缓释性能。结果铂金弹簧圈表面成功涂覆4COOH-P(DLLA-co-TMC)聚合物,通过聚合物的肝素化,使VEGF负载于铂金微弹簧圈表面,VEGF的释放量在测试周期内呈现明显的积累递增趋势,整个过程无明显的突释期。结论利用共聚物4COOH-P(DLLA-co-TMC)可实现在铂金微弹簧圈表面负载和控制释放VEGF的目的,赋予铂金微弹簧圈一定的生物活性。
汪求精
孙新林
姬斌
祝爱萍
全大萍
关键词:
铂金弹簧圈
血管内皮生长因子
颅内动脉瘤动物模型的制作
被引量:2
2009年
颅内动脉瘤是最常见的脑血管病之一,发病率仅次于脑血栓形成和高血压性脑出血。动脉瘤破裂每年发病率约10/10万人,而未破裂动脉瘤由于多数无症状,发病率难以准确计算,根据尸检及影像检查结果估算为0.2%~8.9%。因此,探讨颅内动脉瘤的组织病理学与病理生理学改变、动脉瘤的演变过程和破裂机制对预防颅内动脉瘤破裂和临床治疗具有极其重要的意义,而这些研究在一定程度上均依赖于建立稳定可靠的颅内动脉瘤模型。
姬斌
姜晓丹
段传志
关键词:
颅内动脉瘤
动物模型
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