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江苏省中药炮制重点实验室开放课题

作品数:75 被引量:773H指数:12
相关作者:蔡宝昌刘训红李俊松傅兴圣韩乐更多>>
相关机构:南京中医药大学江苏省中医药研究院江苏省中药炮制重点实验室更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省中医药领军人才培养项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 76篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇指纹
  • 17篇指纹图
  • 17篇指纹图谱
  • 16篇毛细管
  • 14篇毛细管电泳
  • 13篇黄连
  • 12篇高效毛细管
  • 11篇高效毛细管电...
  • 10篇HPCE
  • 9篇电泳测定
  • 9篇饮片
  • 9篇萸黄连
  • 9篇毛细管电泳法
  • 9篇高效毛细管电...
  • 8篇电泳
  • 8篇DAD
  • 7篇药性
  • 7篇HPCE指纹...
  • 6篇斑蝥
  • 5篇反制

机构

  • 81篇南京中医药大...
  • 15篇江苏省中医药...
  • 8篇江苏大学
  • 8篇江苏省中药炮...
  • 7篇盐城卫生职业...
  • 7篇镇江出入境检...
  • 3篇上海中医药大...
  • 3篇江苏省体育科...
  • 2篇江苏省中医院
  • 2篇江苏省方剂研...
  • 2篇国家教育部中...
  • 1篇贵州昌昊中药...

作者

  • 46篇蔡宝昌
  • 42篇刘训红
  • 33篇李俊松
  • 24篇傅兴圣
  • 20篇韩乐
  • 15篇蒋俊
  • 14篇贾晓斌
  • 13篇吴皓
  • 12篇许虎
  • 12篇周逸芝
  • 10篇李祥
  • 9篇陈建伟
  • 8篇张月婵
  • 7篇宋建平
  • 6篇陈彦
  • 6篇尹娣
  • 5篇徐江
  • 5篇岳岭
  • 5篇崔小兵
  • 5篇陈巧霞

传媒

  • 10篇中国药学杂志
  • 7篇中药材
  • 6篇中草药
  • 5篇中国中药杂志
  • 5篇南京中医药大...
  • 5篇中华中医药杂...
  • 4篇中国实验方剂...
  • 4篇中成药
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中国药房
  • 3篇现代中药研究...
  • 2篇内蒙古中医药
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇色谱

年份

  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 13篇2012
  • 15篇2011
  • 17篇2010
  • 19篇2009
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPCE测定龙柴方及组方药甘草中5种指标成分的含量被引量:3
2015年
目的:建立高效毛细管电泳(HPCE)法,同时测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量,控制该方药的质量。方法:40mmol/L硼砂-10mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(p H=8.2)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20k V,检测波长为254nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5k Pa×6s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9950);加样回收率为95.00%-100.90%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。
周逸芝刘训红陈菲张奉苏
关键词:高效毛细管电泳法甘草
黄芪饮片HPCE指纹图谱的研究被引量:2
2012年
目的:建立黄芪饮片HPCE-DAD指纹图谱分析方法,并对黄芪及其炮制品的指纹谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以40mmol.L-1硼砂-20mmol.L-1硼酸-10%甲醇(pH=8.7)为电泳介质,分离电压为20kV,波长为210nm,以黄芪甲苷为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的黄芪饮片HPCE-DAD指纹图谱;发现少数黄芪饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为黄芪饮片内在质量评价的依据。
马丽娟韩乐刘训红傅兴圣李俊松蔡宝昌杨艳
关键词:指纹图谱
HPLC-DAD法测定炮制辅料吴茱萸汁中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱被引量:10
2010年
目的测定萸黄连的炮制辅料吴茱萸汁中3类组分的4个代表性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯、绿原酸,为萸黄连炮制辅料吴茱萸汁的质量控制提供重要依据。方法采用HPLC-DAD法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱程序;体积流量:1mL/min;检测波长:205、225、324nm;柱温:25℃。结果绿原酸、吴茱萸内酯均为水溶性成分,在吴茱萸汁中的质量分数分别为6.638、8.234mg/g,吴茱萸碱和吴茱萸次碱均为脂溶性成分,在吴茱萸汁中的质量分数分别为0.406、0.380mg/g。结论萸黄连的炮制辅料吴茱萸汁中主要含有绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分,对这些成分进行测定,可为萸黄连炮制辅料吴茱萸汁的质量控制提供重要依据。
蒋俊贾晓斌陈彦蔡宝昌吴皓
关键词:萸黄连炮制辅料
不同产地南方大斑蝥水解产物化学成分的比较分析被引量:11
2009年
比较分析不同产地南方大斑蝥中所含化学成分,以确定产地对斑蝥体内成分形成的影响。采用改进的酸水解-丙酮法提取斑蝥化学成分,分得的丙酮提取液经碳酸钠、硫酸钠(1∶1)柱过滤,滤液过微孔滤膜,用GC-MS技术对其进行分析,以峰面积归一化法测定各成分相对含量。以其中的27个成分为比较对象,占总提取物含量的90%以上。其中有主要成分斑蝥素,7个是脂肪酸类,其他为胺类化合物、芳香族化合物、杂环化合物及不饱和酮等。斑蝥的主要成分斑蝥素含量相对较高,其中以湖南产的最高,其他依次为广西、安徽,含量最低的是河南。可为斑蝥药材产区和人工养殖地域的合理选择提供一定依据。
张建辉陈建伟许金国武露凌李祥
关键词:斑蝥斑蝥素脂肪酸气相色谱-质谱
南方大斑蝥酸水解-丙酮提取物化学成分的GC-MS分析被引量:3
2009年
目的:分析南方大斑蝥酸水解-丙酮提取物的化学成分。方法:色谱柱为HP-5(30m×0.25mm×0.25μm),载气为氦气,流速为1.0mL·min-1,进样口温度为240℃,程序升温,以峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果:共分离鉴定出28种化学成分,其含量占总提取物含量的91.997%。其中,斑蝥素占14.091%;其次是不饱和脂肪酸,占13.748%。结论:本方法可为南方大斑蝥的质量控制提供依据。
张建辉陈建伟武露凌李祥
关键词:斑蝥素脂肪酸气相色谱-质谱联用法
大黄化学成分与药理作用研究新进展被引量:302
2011年
大黄主要化学成分有蒽醌及其苷类、蒽酮及其苷类、二苯乙烯类、多糖类、鞣质类等;研究表明大黄主要有调节胃肠功能、抗炎和抗病原微生物、保护心脑血管、抗肿瘤、保肝利胆及抗衰老等药理作用。文中对近年来国内外有关大黄化学成分与药理作用的研究作一综述。
傅兴圣陈菲刘训红许虎周逸芝
关键词:化学成分药理作用
杜仲饮片HPCE指纹图谱的研究被引量:6
2012年
目的:建立杜仲饮片HPCE指纹图谱分析方法,并对杜仲及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以60 mmol/L硼砂-20 mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(pH=10.0)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为210 nm,以松脂醇二葡萄糖苷为参照物,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的杜仲饮片HPCE指纹图谱;发现少数杜仲饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为杜仲饮片内在质量评价的依据。
傅兴圣韩乐刘训红许虎李俊松蔡宝昌杨艳
关键词:指纹图谱
地耳草HPCE指纹图谱的研究被引量:5
2011年
目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。
韩乐宋建平刘训红李俊松蔡宝昌傅兴圣陆爱萍
关键词:地耳草指纹图谱毛细管电泳
萸黄连炮制研究进展及炮制机制研究思路与方法被引量:9
2009年
本研究追溯了萸黄连的炮制历史沿革及其在经典方剂中的应用;总结了萸黄连的炮制工艺研究和物质基础研究现状,较全面的论述了萸黄连炮制研究进展;阐述了萸黄连炮制机制的研究概况,并提出了萸黄连炮制机制研究的新思路、新方法。
贾晓斌蒋俊陈斌陈彦郝琨蔡宝昌吴皓杨光明
关键词:萸黄连
不同加工方法何首乌中多元功效物质的测定及主成分分析被引量:21
2016年
目的考察不同加工方法对何首乌中多元功效物质的影响及其变化规律,以优化及建立何首乌适宜的产地加工方法及其条件。方法采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定12种不同加工方法的何首乌药材中二苯乙烯苷、游离型蒽醌、结合型蒽醌及儿茶素;将多元功效物质分析结果标准化处理,进行主成分分析(PCA),对不同加工方法进行综合评价。结果不同加工方法的何首乌中多元功效物质的量变化呈现一定规律性,二苯乙烯苷的量及结合蒽醌的总量在厚片晒干中最高;游离蒽醌的总量在厚片70℃烘干中最高;儿茶素的量在薄片40℃烘干中较高;何首乌药材厚片晒干综合评价指数明显高于其他加工样品。结论加工方法对何首乌化学成分具有一定的影响,可根据目标成分优选何首乌适宜产地加工方法。
罗益远刘娟秀刘训红兰才武侯娅马阳王胜男蔡宝昌
关键词:何首乌二苯乙烯苷
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