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国家自然科学基金(20956001)

作品数:8 被引量:49H指数:3
相关作者:李芬芳邢健敏谭志坚李亮洪郭志峰更多>>
相关机构:中南大学广州合成材料研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金长沙市科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇双水相
  • 4篇水相
  • 3篇手性
  • 3篇手性识别
  • 2篇双水相体系
  • 2篇芦荟
  • 2篇糊精
  • 2篇分离纯化
  • 2篇分子
  • 2篇纯化
  • 1篇多糖
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异构体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇手性拆分
  • 1篇手性分子
  • 1篇树脂
  • 1篇双水相萃取

机构

  • 7篇中南大学
  • 1篇广州合成材料...

作者

  • 6篇李芬芳
  • 4篇邢健敏
  • 2篇谭志坚
  • 2篇李亮洪
  • 1篇郭志峰
  • 1篇江文辉
  • 1篇李文君
  • 1篇文鹤林
  • 1篇刘太平

传媒

  • 2篇化工技术与开...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
β-环糊精对α-环己基扁桃酸异构体手性识别作用的计算机模拟研究
2012年
运用量子力学PM3方法模拟α-环己基扁桃酸((R/S)-CHMA)与β-环糊精(β-CD)的主客体相互作用,探讨(R/S)-CHMA在β-CD上的手性识别机理。模拟结果能够准确预测色谱出峰顺序从而能从原子层次上对手性识别机制给予理论解释。PM3方法的计算结果表明:(S)-CHMA与β-CD形成的结合物比(R)-CHMA与β-CD形成的结合物稳定。从模拟包结物的构型可以看出(R/S)-CHMA与β-CD结合方式完全不同:(R)-CHMA是将苯环插入β-CD空腔形成包结物,而(S)-CHMA是将环己基插入β-CD空腔形成包结物。此外,(S)-CHMA除了自身的分子内氢键外,与β-CD分子之间还存在分子间氢键作用;而(R)-CHMA与β-CD之间没有分子间氢键作用。从而说明疏水作用以及弱的分子间氢键作用是造成手性识别的主要驱动力。
李亮洪李芬芳
关键词:PM3Β-环糊精手性识别分子模拟
手性药物拆分新方法研究进展被引量:12
2011年
手性是一种很普遍的自然现象,对生命体新陈代谢有着深远的影响。此外,手性还在医药、食品添加剂、杀虫剂、昆虫性信息素、香料和材料等领域有着深刻影响。特别是在医药行业,被人体吸收的2个对映体在体内的作用不同,一般情况下其中一个单体有治疗作用,另一个具有毒性或者对病情无效。随着医药行业对手性单体需求量的增加和对药理的探究,如何获得高纯度手性单体已成为一个令人困扰的问题。手性拆分由于自身的优势深受广大研究者的关注。本文就目前手性拆分的研究热点,对有机相/水相、双水相、光学活性水凝胶、手性表面等几大体系进行了全面的概括,分析了各自存在的问题,并对手性拆分的发展趋势进行展望。
李亮洪李芬芳邢健敏
关键词:手性拆分双水相
双水相萃取技术在分离、纯化中的应用被引量:24
2010年
双水相技术是一种新型的液-液萃取技术,由于其条件温和、易操作等特点,目前已广泛应用于物质的分离、纯化。本文综述了双水相形成原理、工艺流程和特点、体系类别、影响双水相分配的因素及其在分离纯化中的应用,并针对其未来发展趋势进行了展望。
谭志坚李芬芳邢健敏
关键词:双水相萃取分离纯化
Cloud-point extraction and preconcentration of bisphenol A from water samples被引量:2
2012年
A novel cloud-point extraction (CPE) was successfully used in preconcentration of biphenol A (BPA) from aqueous solutions. Majority of BPA is extracted into the surfactant-rich phase. The parameters affecting the CPE such as concentration of surfactant and electrolyte, equilibration temperature and time and pH of sample solution were investigated. The samples were analyzed by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection. Under the optimized conditions, preconcentration of 10 mL sample gives a preconcentration factor of 11. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) are 0.1 μg/L and 0.33 μg/L, respectively. The linear range of the proposed method is 0.2-20 μg/L with correlation coefficients greater than 0.998 7 and the spiking recove6es are 97.96%-100.42%. The interference factor was tested and the extraction mechanism was also investigated. Thus, the developed CPE has proven to be an efficient, green, rapid and inexpensive approach for extraction and preconcentration of BPA from water samples.
谭志坚李芬芳
采用微波辅助离子液体催化合成辛基糖苷被引量:2
2010年
采用已内酰胺与对甲基苯磺酸制备一种离子液体(CP-ptsa),并用核磁共振氢谱对该离子液体进行表征。以该离子液体作催化剂,在微波辅助条件下研究用葡萄糖与正辛醇合成辛基糖苷的反应条件。用吡啶作探针的红外图谱证明该离子液体是一种Brφnsted酸。研究结果表明:与常用的糖苷合成方法相比,微波的辐射可以缩短辛基糖苷的反应时间,而对产率的影响不大;在优化后的合成条件下,即微波功率为600 W,反应温度为120℃,反应时间为10 min,醇糖物质的量比为6-1,催化剂的质量为葡萄糖质量的4%时,产率可以达到72%;经柱色谱纯化后的产物纯度为98%。用核磁共振碳谱确认了产物的糖苷键结构。
江文辉文鹤林
关键词:离子液体催化剂糖苷微波
温度诱导双水相体系分离芦荟多糖的分配行为研究被引量:1
2011年
本文研究了芦荟多糖在温度诱导双水相体系中的分配行为,考察了Triton-114的浓度、温度、酸度、盐的浓度等因素对芦荟多糖分配行为的影响。结果表明,芦荟多糖趋于分配在水相,当Triton-114浓度为4%,pH=3,温度50℃时,芦荟多糖在水相中的回收率达到最大,多糖的含量也由原来的68.39%增加到75.63%。实验还表明,无机盐对芦荟多糖的分配行为具有很大的影响。
李文君李芬芳邢健敏
关键词:芦荟多糖双水相
聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌苷元的研究被引量:1
2011年
目的:研究聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌苷元的最佳工艺条件。方法:以芦荟蒽醌苷元的吸附量及洗脱率为指标,研究树脂吸附的最佳工艺条件、洗脱溶媒用量,并对树脂再生进行考察。结果:聚酰胺树脂对芦荟蒽醌苷元的适宜交换吸附条件:药液质量浓度0.22g.L-1,流速为1.0mL.s-1及pH5时,其动态饱和吸附量达到10.5mg.g-1。然后以2倍体积10%乙醇、4倍体积80%乙醇为洗脱溶媒洗脱,芦荟蒽醌苷元洗脱率为94.5%。经过再生的树脂,吸附量相对稳定。结论:建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为蒽醌苷元的工业化生产提供依据。通过高效液相色谱测定芦荟大黄素纯化前后的变化,证明该方法的有效性。
谭志坚李芬芳刘太平
关键词:聚酰胺树脂芦荟紫外-可见分光光度法高效液相色谱法
醇/盐双水相体系中α-环己基扁桃酸手性分子的识别被引量:8
2011年
以含羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)手性识别剂的醇/盐双水相体系作为一种新型的手性识别萃取体系,研究了α-环己基扁桃酸(CHMA)对映体在其中的手性识别行为.考察了HP-β-CD浓度、CHMA浓度、乙醇和硫酸铵质量分数、体系温度和pH值等因素对CHMA对映体分配比(D)和分离因子(α)的影响.结果表明,含有手性识别剂HP-β-CD的乙醇/硫酸铵双水相体系对CHMA对映体具有很强的手性识别能力;体系中HP-β-CD浓度、乙醇质量分数、温度和pH值等因素对对映体的分离度影响较大;在体系温度为40℃、pH值为2、乙醇质量分数为30%、硫酸铵质量分数为15%、HP-β-CD的浓度为50 g/L及CHMA浓度为0.5 mmol/L时,手性识别分离效果最佳,分离因子α达到1.86.
郭志峰李芬芳邢健敏
关键词:双水相体系手性识别羟丙基-Β-环糊精
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