河北省自然科学基金(C2010000488)
- 作品数:5 被引量:10H指数:2
- 相关作者:王伟齐晓丹张晶田珊杜秀芳更多>>
- 相关机构:河北医科大学河北科技大学更多>>
- 发文基金:河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 磺丁基醚-β-环糊精对吲哚美辛的包合作用研究被引量:1
- 2012年
- 分别采用饱和水溶液法、研磨法以及冷冻干燥法制备吲哚美辛环糊精包合物,采用差示扫描量热法验证包合物的形成,用紫外分光光度法测量包合物中吲哚美辛药物的含量,计算包合率。结果表明,用研磨法制备的包合物包合率最高,高达61.0%,差示扫描量热图谱说明磺丁基醚-β-环糊精与吲哚美辛形成了包合物。采用研磨法制备磺丁基醚-β-环糊精包合物时能给予较高的能量,可以克服磺丁基醚-β-环糊精分子的空间位阻,使药物分子更容易进入主体分子空腔内,得到较高的包合率。
- 田宝勇刘英华齐晓丹杜秀芳王伟王清君
- 关键词:吲哚美辛磺丁基醚-Β-环糊精包合物
- 挤出滚圆法制备间尼索地平-磺丁醚-β-环糊精微丸及其质量评价被引量:3
- 2011年
- 目的制备具有较高水溶性的间尼索地平微丸。方法以磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为成丸辅料,羟丙基纤维素乙醇溶液为黏合剂,采用挤出滚圆法制备间尼索地平微丸,对影响成球的关键参数挤出速度、滚圆转速进行筛选优化,对微丸体外释放进行评价,并对微丸进行粉体学性质的考察。结果制得的间尼索地平微丸水中溶出度高,圆整度好,收率可达70%,各项粉体学性质较为理想。结论以SBE-β-CD为成丸辅料,采用挤出滚圆法制备高水溶性的间尼索地平微丸在工艺上是可行的,对难溶性药物微丸的制备具有一定借鉴作用。
- 齐晓丹王伟田珊
- 关键词:挤出滚圆间尼索地平微丸粉体学
- 间尼索地平微孔渗透泵微丸的制备及释药机制研究被引量:4
- 2012年
- 目的:制备间尼索地平微孔渗透泵微丸,并探讨其释药机制。方法:以磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为渗透压物质,采用挤出滚圆法制备丸芯,流化床包衣法包衣;以累积释放度为指标,通过单因素法考察增塑剂癸二酸二丁酯(DBS)用量、包衣增重、包衣液(醋酸纤维素的丙酮-异丙醇溶液)浓度对微丸释放的影响,优选包衣处方。按最优处方制备3批微丸并以累积释放度与时间进行零级、一级、Higuchi方程拟合来考察其释药特征。结果:增塑剂用量为15%,包衣增重为4%,包衣液浓度为1%;所制备的间尼索地平微孔渗透泵微丸12h内释药具有零级释放特征(r=0.9996,0.9995,0.9989),释放动力以渗透压为主。结论:该制备工艺稳定、重现性良好,12h内释药恒定。
- 王伟张晶齐晓丹
- 关键词:间尼索地平微丸磺丁基醚-Β-环糊精渗透泵零级释放
- 反溶剂冻干法制备微粉化间尼索地平
- 2011年
- 采用反溶剂冻干法制备微粉化间尼索地平,以粒径为指标,优化微粉化条件。分别采用扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、差热分析仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对产品进行了分析与表征;微粉化后的药物溶解度和溶出速率显著提高。
- 齐晓丹王伟罗芳梅
- 关键词:间尼索地平微粉化溶出
- 间尼索地平控释微丸Beagle犬体内药动学研究被引量:2
- 2012年
- 目的建立间尼索地平血药浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,研究Beagle犬单剂量口服间尼索地平控释微丸的药动学。方法用HPLC-MS法测定健康Beagle犬单剂量口服间尼索地平控释微丸和普通微丸的血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数。结果单剂量给药后,控释微丸和普通微丸的tmax分别为(11.154±0.5077)h和(2.213±0.3225)h,Cmax分别为(79.40±10.60)ng.mL1和(116.7±20.35)ng.mL1,AUC分别为(1227.8±296.0)ng.h.mL1和(867.8±146.7)ng.h.mL1,控释微丸的相对生物利用度为141.5%。结论本方法准确、灵敏,间尼索地平控释微丸血药浓度平稳,可较长时间保持血药浓度。
- 齐晓丹张晶王伟
- 关键词:间尼索地平液相色谱-质谱联用控释微丸药动学