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高层次人才科研启动基金(Rczx201027)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：王讲德张俊波李跃峰陈创夫贺志锐更多>>
相关机构：石河子大学更多>>
发文基金：高层次人才科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇结核
  • 1篇结核病
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇核表达
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇CFP10
  • 1篇ESAT6
  • 1篇表达质粒

机构

  • 1篇石河子大学

作者

  • 1篇张辉
  • 1篇监通
  • 1篇曹旭东
  • 1篇贺志锐
  • 1篇陈创夫
  • 1篇李跃峰
  • 1篇张俊波
  • 1篇王讲德

传媒

  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
结核分枝杆菌CFP10基因真核表达质粒的构建及表达被引量：1
2013年
为研究结核杆菌毒力因子CFP10在结核杆菌感染细胞过程中的功能,本研究根据GenBank中登录的结核杆菌H37Rv的CFP10基因序列设计1对引物,以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增得到CFP10基因DNA片段。将扩增片段克隆于pGM18-T载体中,测序验证后,再将CFP10基因亚克隆至pEGFP-N1中,经核苷酸序列测定和酶切鉴定获得重组表达质粒pEGFP-N1-CFP10,分别转染293T细胞和U937细胞。经western blot分析表明CFP10-EGFP融合蛋白在293T细胞和U937细胞中均获得了表达。通过激光共聚焦显微镜观察显示在293T细胞和U937细胞,CFP10-EGFP融合蛋白主要分布于细胞质。本研究为进一步研究毒力因子CFP10在感染宿主细胞中的作用奠定了基础。
李跃峰张俊波监通贺志锐王讲德张辉陈创夫曹旭东
关键词：结核病CFP10ESAT6
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