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La_(1-x)Ce_xSrNiO_4(0≤x≤0.7)的合成、表征及NO_x分解催化性能的研究被引量：6: 2005年; 采用柠檬酸法合成了一系列含 Ce的 La1 - x Cex Sr Ni O4 ,发现 Ce在 A位的取代量能够达到 3 0 % .大量Ce取代 La后 ,不仅改善了无氧条件下对 NO分解的活性 ,还提高了 La Sr Ni O4 在有氧条件下的催化活性 .在体积分数为 6.0 %的 O2 存在下 ,La0 .7Ce0 .3Sr Ni O4 对 NO分解比活性高达 1 .5 8μmol/(s· m2 ) (1 1 2 3 K) ,表明 La1 - x Cex Sr Ni O4 是一种很有潜力的 NO消除催化剂 .; 朱君江肖德海李静杨向光吴越; 关键词：铈

La1-xSrxMnO3复合氧化物制备、表征和苯完全催化氧化性能被引量：6: 2009年; 采用柠檬酸络合法合成了一系列La1-xSrxMnO3(x为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.7和0.9)复合氧化物,并将其用于苯的完全催化氧化。通过XRD、TPD、TPR等测试技术研究了Sr的加入对稀土复合氧化物结构及氧化-还原性能的影响。结果表明,对Mn钙钛石体系而言,Sr的加入未产生氧空位,只是提高了Mn离子的价态。过多Sr的掺杂既影响ABO3结构的形成,也影响Mn4+的氧化-还原性能,同时对苯的完全氧化产生了不利的影响。实验证明,Sr的加入量为x在0.2～0.3时活性最佳。; 胡春国赵振波肖德海李静杨向光; 关键词：苯

电化学方法对CH_(4)和CO氧化反应的研究: 2005年; 用循环伏安方法研究了类钙钛石La2?xSrxMO4(0.0≤x≤1.0;M=Cu,Ni)上CH4和CO的完全氧化反应.发现对于同面的CO氧化反应,催化剂活性主要与其在循环伏安曲线中表现出来的氧化还原峰面积有关,峰面积越大,活性越高.而对于异面的CH4氧化反应,催化剂活性主要与其在循环伏安曲线中表现出来的氧化还原电位差有关,电位差越小,活性越高.; 朱君江杨向光许雪莲魏可镁; 关键词：循环伏安甲烷一氧化碳

(类)钙钛石型催化剂上NO分解反应机理的研究: 2004年; 研究了NO分解反应中NO2和O2形成的反应机理,同时也关联了吸附氧的脱附方式.结果表明,NO2的形成主要是在催化剂表面通过NO和吸附氧反应进行的,吸附的氧脱附是通过NO2的形式进行的,而O2的形成则主要是通过NO2的分解进行.; 朱君江肖得海李静杨向光吴越; 关键词：反应机理

Ni-Ce-O/ZrO_2催化剂上甲烷低温催化燃烧被引量：1: 2006年; 用柠檬酸法合成一系列Ni-Ce氧化物（Ni1-xCex-O，x为0．00～1.0），并通过XRD、TPR等测试技术研究了助剂Ce的加入对NiO物相和氧化．还原性能的影响，考察了这类催化剂在甲烷低温催化燃烧过程中的催化性能与其还原性能的关系。结果表明，CeO2与NiO以各自的相存在，但是CeO2的加入明显地促进了NiO的还原。与NiO催化剂相比，加入适量Ce后催化剂的活性都有提高，当Ce的加入量较小（x≤0．3）时，其活性和还原性的提高较为明显，主要归结于加入的Ce能均匀地分散在NiO中促进NiO的还原，从而提高其氧化-还原性能。这种促进作用在Ni0.7-Ce0.3-O负载在ZrO2后更为明显，在TPR谱上NiO的初始还原温度更低，且甲烷完全转化的温度从Ni0.7-Ce0.3-O的530℃降至Ni0.7-Ce0.3-O／ZrO2的180℃。表明Ni-Ce-O／ZrO2体系是一类性能优异的非贵金属甲烷低温催化燃烧催化剂。; 周伟华肖德海李静杨向光吴越; 关键词：甲烷催化燃烧 NIO CEO2

Sr含量对La_(2-x)Sr_xNiO_4(x=0.0～1.2)上NO分解的影响被引量：8: 2006年; 研究了Sr含量对La_(2-x)Sr_xNiO_4上氧化还原性能和NO分解的影响,发现活性在x=0.6时达到最大值.TPD和TPR等的表征结果说明样品在x=0.6时具有比较匹配的氧化、还原能力,从而使O_2的脱附和NO的吸附变的相对容易,提高了催化活性.研究结果说明在T<700℃时,O2的脱附比较困难,是NO分解反应的速控步骤;随着反应温度的增加(T>700℃),O2的脱附变的容易,NO的活化吸附(NO+Vo+Ni2+→NO--Ni3+)成为反应的速控步骤.氧空位的存在是NO分解的前提条件,但氧空位的量与反应活性并不是呈正比关系.; 朱君江杨向光许雪莲魏可镁; 关键词：氧空位

STUDY OF CH_4 AND CO OXIDATION FROM ELECTROCHEMICAL METHOD: 2006年; CH4 and CO oxidation reaction on perovskite-like oxides La2-xSrxMO4 (0.0=x=1.0; M = Cu, Ni) was investigated from cyclic voltammetry method, finding that for suprafacial CO oxidation reaction, the catalyst activity has a close correlation to the area of redox peaks measured in the cyclic voltammetry, the larger the peak area is, the higher the activity will be, while for interfacial CH4 oxidation reaction, the activity depends mainly on the difference in redox potentials (?E), and the smaller the difference in redox potentials is, the higher the activity will be.; ZHU JunjiangYANG XiangguangXU XuelianWEI Kemei; 关键词：甲烷一氧化碳电化学法钙钛矿氧化物

Mechanism of NO decomposition on perovskite (-like) catalysts被引量：2: 2005年; ZHUJunjiangXlAODehaiLIJingYANGXiangguangWUYue; 关键词：一氧化氮大气污染

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国家自然科学基金(20177022)