郑州市科技发展计划项目(19-153)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 相关作者：王琳刘新奎吴逸明高姗吴拥军更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院郑州大学新乡医学院更多>>
- 发文基金：郑州市科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Akt通路在热化疗联合诱导人小细胞肺癌细胞凋亡中的作用被引量：10
- 2010年
- 背景与目的:Akt通路是细胞内一条重要的信号通路,与细胞生长、凋亡密切相关,本研究旨在探讨Akt通路在热化疗诱导人小细胞肺癌细胞凋亡中的作用,进而探讨热疗抑制肺部肿瘤细胞增殖可能的机制。方法:参考临床常用剂量,采用43℃加热联合120μg/L紫杉醇(热化联合组)、43℃加热联合120μg/L紫杉醇并加入1μmol/LAkt特异抑制剂Wortmannin(Wortmannin组)、43℃加热联合120μg/L紫杉醇并加入30μmol/L活性氧(reactive oxygen species,ROS)特异抑制剂NAC(NAC组)、单纯使用120μg/L紫杉醇(单纯化疗组)处理H446细胞,以未处理的H446细胞作为对照组,应用噻唑蓝比色法(MTT法)检测各处理方式下细胞增殖率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,荧光法检测细胞内ROS,通过蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测Akt磷酸化水平和caspase-3的表达,采用SPSS13.0统计软件对数据进行统计分析。结果:热化联合组细胞增殖率(59.83±3.36)%低于对照组(100.00±0.00)%和单纯化疗组(69.16±2.95)%(P<0.05);热化联合组的细胞凋亡率最高(27.59±5.47)%(P<0.05);热化联合组的ROS表达增高(102.14±18.34)(P<0.05),NAC可抑制其表达(28.01±1.19),Wortmannin对其无影响(99.87±8.35);Akt磷酸化水平在热化联合组降低(0.69±0.03)(P<0.05),Wortmannin可抑制其磷酸化(0.00±0.00),NAC使其磷酸化水平升高(1.05±0.29)(P<0.05);热化联合组的caspase-3表达(1.07±0.08)高于其他各组(P<0.05)。结论:热化疗联合应用可以明显抑制H446细胞的生长,这种抑制作用可能是通过诱导ROS的产生,继而抑制Akt通路活化,并通过caspase途径导致细胞凋亡。
- 王琳刘新奎师秀琴
- 关键词：AKT通路热疗肺肿瘤H446细胞
- 热化联合对人小细胞肺癌H446细胞凋亡的影响
- 2011年
- 目的研究热化联合对肺部肿瘤细胞生长的影响及其可能的机制。方法参考临床常用剂量,采用43℃加热联合120μg/L紫杉醇(热化联合组)、43℃加热联合120μg/L紫杉醇并加入30μmol/L活性氧(ROS)特异抑制剂NAC(NAC组)、单纯使用120μg/L紫杉醇(单纯化疗组)处理H446细胞,以未处理的H446细胞作对照,应用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,荧光法检测细胞内活性氧(ROS),蛋白免疫印记法(Western blotting)检测Caspase-3的表达,SPSS 13.0对数据进行统计分析。结果热化联合组细胞凋亡率高于其余各组(P<0.05);ROS在热化联合组增高(P<0.05),NAC可抑制其表达;Caspase-3表达在热化联合组中表达明显增高(P<0.05),但可被NAC抑制(P<0.05)。结论热化联合应用可以明显诱导H446细胞发生凋亡,可能是通过诱导ROS的产生,通过caspase途径实现的。
- 王琳刘新奎高姗吴拥军吴逸明
- 关键词：H446细胞凋亡小细胞肺癌
- JNK通路及HSP70在热化疗抑制人小细胞肺癌细胞生长中的作用被引量：6
- 2008年
- 目的:研究热化疗对小细胞肺癌生长的影响及其可能的机制。方法:参考临床常用剂量,采用43℃加热联合120μg/L紫杉醇(热化联合组)、43℃加热联合120μg/L紫杉醇及20μmol/LJNK特异抑制剂SP600125(热化联合+SP600125组)、单纯43℃加热(单纯热疗组)、单纯使用120μg/L紫杉醇(单纯化疗组)处理H446细胞,以未处理的H446细胞作对照。应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测各处理方式下细胞增殖率的变化,通过Western印迹法检测JNK、磷酸化JNK(p-JNK)和HSP70的表达并对数据进行统计学分析。结果:热化联合组细胞增殖率低于对照组、单纯化疗、单纯热疗及热化联合+SP600125组(P<0.05);p-JNK表达水平在热化联合组中表达明显增高(P<0.05),但SP600125可抑制其表达,使热化联合+SP600125组细胞的增殖率相应增高(P<0.05);HSP70在热化联合组的表达低于单纯热疗组(P<0.05),细胞增殖率也发生了相应变化。结论:热疗可以明显增加紫杉醇对H446细胞生长的抑制作用,且这种作用可能是通过激活JNK信号转导通路或抑制HSP70的表达完成的。
- 王琳高姗张瑞芳吴卫东吴逸明
- 关键词：H446细胞JNK丝裂原活化蛋白激酶类热休克蛋白质70温热疗法
- JNK信号通路在热化疗抑制人小细胞肺癌细胞生长中的作用被引量：2
- 2009年
- 目的研究热化疗对肺部肿瘤细胞生长的影响及其可能的机制。方法采用43℃加热联合120μg/L紫杉醇(热化联合组)、43℃加热联合120μg/L紫杉醇及20μmol/L JNK特异抑制剂SP600125(SP600125组)、单纯使用120μg/L紫杉醇(单纯化疗组)处理H446细胞,以未处理的H446细胞作对照;采用噻唑兰比色法检测各组细胞增殖率,RT-PCR检测有丝分裂素激活蛋白激酶激酶4(MKK4)表达,Western blotting法检测JNK磷酸化水平。结果热化联合组细胞增殖率低于其余各组(P<0.05);热化联合组MKK4表达高于对照组和单纯化疗组(P<0.05),JNK磷酸化水平在热化联合组中表达明显增高(P<0.05),SP600125可抑制其磷酸化(P<0.05)。结论热化疗联合应用可以明显抑制H446细胞的生长,这种抑制作用可能是通过激活JNK信号转导通路实现的。
- 王琳李国文顾浩师国珍
- 关键词：肺肿瘤细胞增殖
- 热化疗联合作用抑制人小细胞肺癌细胞增殖的机制被引量：3
- 2011年
- 目的研究热化疗联合作用对肺部肿瘤细胞生长的抑制及其可能的机制。方法参考临床常用剂量,采用43℃加热联合120μg/L紫杉醇、43℃加热联合120μg/L紫杉醇及20μmol/LJNK特异抑制剂SP600125以及单纯使用120μg/L紫杉醇处理H446细胞,以未处理的H446细胞作对照。应用噻唑蓝比色法检测各处理方式下细胞增殖率的变化,通过蛋白免疫印迹法检测JNK磷酸化水平和Caspase-3表达的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,运用SPSS13.0对数据进行统计分析。结果热化联合组细胞增殖率最低(P<0.05);JNK磷酸化水平在热化联合组中表达明显增高(P<0.05),SP600125可抑制其磷酸化(P<0.05);热化联合组的Caspase-3增高(P<0.05),SP600125使其表达减少(P<0.05);热化联合组细胞凋亡率增加(P<0.05),SP600125组细胞凋亡率减少(P<0.05)。结论热化疗联合应用可以明显增加紫杉醇对H446细胞生长的抑制作用,且这种抑制作用可能是通过激活JNK信号转导通路,继而通过Caspase-3途径激活细胞凋亡来实现的。
- 王琳吴拥军刘新奎
- 关键词：H446细胞JNK丝裂原活化蛋白激酶类CASPASE-3细胞增殖
