广西省自然科学基金(0832193)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 相关作者：熊德元莫炳荣李艳玲刘雄民王军正更多>>
- 相关机构：广西大学化工研究院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液稳定性分析及应用被引量：3
- 2011年
- 研究了十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/水(或氯化镁与硝酸铝混合水溶液或氢氧化钠溶液)四组分形成稳定微乳液的条件。考察了表面活性剂与助表面活性剂的质量比、温度、pH值、盐浓度对该体系稳定性的影响及水与表面活性剂的摩尔比(ωo)对水核粒径的影响。结果表明,m(SDS)∶m(正丁醇)=4∶6时,反相微乳液最稳定,对温度变化不敏感,pH值为7～13时,具有较好的稳定性,随着镁铝混合盐溶液浓度的增加,反相微乳区域急剧缩小,水核粒径随着ωo增大而增大,在稳定微乳液区域内制备了分布较均匀,尺寸范围30～70 nm的粒状纳米颗粒。
- 王军正熊德元刘雄民莫炳荣陈琼霞
- 关键词：微乳液
- 无色α-蒎烯树脂的制备及表征被引量：1
- 2009年
- 以Pd/C为催化剂、正己烷为溶剂对软化点为138.0℃、加纳色号为3的α-蒎烯树脂进行加氢,通过正交实验确定了最佳的加氢工艺条件,并采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱和臭氧化反应等方法对加氢得到的无色α-蒎烯树脂进行了表征。实验结果表明,在反应温度240℃、压力6.0MPa、Pd/C催化剂质量分数(基于α-蒎烯树脂)0.6%、加氢时间0.5h、搅拌转速600r/min的最佳条件下,加氢后的α-蒎烯树脂的加纳色号小于1,达到无色水平,软化点为136.0℃。表征结果显示,加氢后的无色α-蒎烯树脂的双键大部分被消除,同时大分子链没有断裂。
- 熊德元莫炳荣黄科林李艳玲黄科润
- 关键词：松节油Α-蒎烯加氢
- α-蒎烯-β-蒎烯共聚物的热稳定性与热降解动力学被引量：1
- 2009年
- 以α-蒎烯及β-蒎烯为原料,采用改进的聚合工艺合成了软化点(环球)136.0℃、加纳色(铁钴)3的α-蒎烯-β-蒎烯共聚物.通过耐候性、储存稳定性考察,用热重分析(TG)、差示扫描量热法(DSC)和Phadnis的方法,研究了聚合物的热稳定性以及热降解动力学,结果表明,α-蒎烯-β-蒎烯共聚物具有较高的耐热稳定性,质量损失1.0%时的温度为260.0℃,降解机理遵循反应级数(n=2)模型,活化能为145.65 kJ/mol,频率因子的自然对数为26.08 s-1.
- 熊德元莫炳荣黄科林李艳玲黄科润
- 关键词：萜烯树脂热降解热稳定性
- 没食子酸制备三乙酰基没食子酰氯工艺研究被引量：2
- 2010年
- 以没食子酸与乙酸酐合成三乙酰没食子酸(TAGA),进而以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,与SOCl2酰氯化反应合成三乙酰没食子酰氯(TAGC),考察了溶剂、反应物配比、催化剂加入量、浴温及反应时间对产率的影响。结果表明,二氯甲烷反应效果最好,优化工艺条件为:TAGA与SOCl2摩尔比为1∶3,催化剂加入量1.2%,浴温60℃,反应时间3 h。在此条件下,TAGC产率可达92.9%。
- 张文君熊德元刘雄民
- 关键词：没食子酸氯化亚砜
- 氢化α-蒎烯树脂的热稳定性与热降解动力学
- 2009年
- 以Pd/C为催化剂,对软化点(环球)138℃、加纳色(铁钴)3的α-蒎烯树脂进行氢化处理,得到了加纳色小于1的氢化α-蒎烯树脂。用热重分析、差示扫描量热法和Phadnis的方法研究了氢化α-蒎烯树脂的热稳定性以及热降解动力学。结果表明,氢化α-蒎烯树脂具有较高的耐热稳定性,质量损失1.0%时的温度为288.7℃,降解机理遵循抛物线法则(一维扩散),活化能为127.37kJ/mol,频率因子的自然对数为18.19s-1。
- 熊德元莫炳荣黄科林李艳玲黄科润
- 关键词：松节油Α-蒎烯萜烯树脂热降解热稳定性
