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湖北省自然科学基金(2007ABA285)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:郑航郑新民李世文王行环胡万里更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇增殖
  • 3篇前列腺
  • 2篇人前列腺癌
  • 2篇平滑肌
  • 2篇平滑肌细胞
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇周期
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇细胞周期
  • 2篇腺癌
  • 2篇肌细胞
  • 2篇激素
  • 2篇雌二醇
  • 2篇雌激素
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇体外

机构

  • 4篇武汉大学

作者

  • 4篇郑新民
  • 4篇郑航
  • 3篇李世文
  • 2篇胡礼泉
  • 2篇罗仪
  • 2篇胡万里
  • 2篇王行环
  • 1篇胡伟
  • 1篇彭伟
  • 1篇沃飞
  • 1篇吕源
  • 1篇陈婵

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇武汉大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同浓度雌激素对大鼠膀胱颈平滑肌细胞增殖与凋亡的影响被引量:2
2008年
目的:探讨不同浓度17β-雌二醇(E2)对大鼠膀胱颈平滑肌细胞(BSMC)增殖与凋亡的影响。方法:无菌切取大鼠膀胱颈,应用酶消化法行原代细胞培养。取3-4代传代细胞,用α-平滑肌肌动蛋白抗体免疫组织化学法鉴定细胞成分,选取平滑肌成分大于85%者,分别加入不同浓度E2(0.1-100 nmol/L)。于处理72 h后收获细胞,应用流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡及其相关蛋白CyclinD1,应用Western blotting法检测Bcl-2和Bax表达。结果:E2(0.1-10 nmol/L)促进BSMC从G1期向S过渡(G0/G1期比率显著低于对照组细胞,而S期和G2/M期比率显著高于对照组细胞,P<0.05),并伴随Cyclin D1蛋白表达显著增高。而大剂量E2(100 nmol/L)则使细胞凋亡率显著升高,并伴随Bax表达显著增加。结论:小剂量E2能够促进合成型BSMC增殖,其机制是影响Cyclin D1表达,加速G1期向S过渡;大剂量E2则通过增加Bax促进细胞凋亡。
Wafi Walad Ali李世文罗仪郑新民胡礼泉郑航胡万里
关键词:雌二醇膀胱颈平滑肌细胞凋亡细胞周期
Bax和Survivin在白藜芦醇抑制人前列腺癌细胞体外增殖中的调节作用被引量:4
2011年
目的:观察白藜芦醇(Res)对人前列腺癌细胞体外增殖的抑制作用,探讨Survivin和Bax在白藜芦醇抑制前列腺癌细胞体外增殖中的调节作用。方法:采用MTT法、流式细胞仪、免疫组化SP法观察了白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞增殖、细胞周期和蛋白表达的影响。结果:白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞增殖的抑制作用明显,呈浓度和时间依赖性。白藜芦醇使前列腺癌PC-3细胞周期阻滞于G0/G1期,且Bax蛋白表达上调,同时,Survivin蛋白表达下降,而Caspase-3活性升高。结论:白藜芦醇能抑制PC-3细胞的增殖,其机制可能是使前列腺癌PC-3细胞阻滞于G0/G1期,且Bax蛋白表达上升,同时Survivin蛋白表达下降,直接激活Caspase-3而抑制PC-3细胞的增殖。
彭伟郑航王行环郑新民吕源
关键词:白藜芦醇前列腺癌BAXSURVIVIN
雌激素对大鼠前列腺平滑肌细胞增殖的影响被引量:1
2008年
目的观察17β-雌二醇(E2)对大鼠前列腺平滑肌细胞(PSMC)增殖的影响。方法取体重(253±28)g的雄性SD大鼠30只,无菌切取前列腺,应用酶消化法行原代细胞培养。取3—4代传代细胞,分别加入不同浓度E2(0.1—100)nmol/L处理72h,应用流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡及其相关蛋白Cyclin D1,应用western blot法检测bcl-2和bax表达。结果E2(1、10nmol/L)促进PSMC从G1期向S期过渡,其S期细胞比率分别为(18.50±4.98)%、(21.16±4.83)%,显著高于对照组(12.39±2.64)%(P〈0.05),并伴随Cyclin D1蛋白表达显著增高。而高浓度E2(100nmol/L)则抑制细胞增殖,其S期细胞比率为(7.98±1.92)%,显著低于对照组(P〈0.05),并伴随bax表达显著增加和细胞凋亡率显著升高。结论低浓度E2能够上调CyclinDl表达加速G1期向S过渡从而促进大鼠PSMC增殖,高浓度E2则通过增加bax表达促进细胞凋亡。
罗仪李世文沃飞郑新民胡礼泉郑航胡万里陈婵
关键词:雌二醇前列腺平滑肌细胞细胞周期
雷帕霉素抑制人前列腺癌细胞增殖及其作用机制被引量:5
2011年
目的观察雷帕霉素(Rapamycin)对体外培养的人前列腺癌PC-3M-2134细胞增殖及凋亡的影响,探讨其机制。方法分别用不同浓度的雷帕霉素(100、200、400、800μg/L)对细胞进行干预后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞凋亡变化,Westernblot法检测凋亡相关蛋白bcl-2及hax表达的变化。结果雷帕霉素能明显抑制PC-3M-21M细胞的增殖活性,此作用呈现量-效、时-效关系。雷帕霉素呈浓度依赖性诱导细胞凋亡。雷帕霉素作用PC-3M-21t4细胞后,细胞内凋亡抑制蛋白bcl-2的表达明显降低,bax蛋白的表达明显增加。结论雷帕霉素能够通过调节凋亡相关蛋白bcl-2和bax的表达比例,诱导前列腺癌细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。
郑航胡伟郑新民李世文王行环
关键词:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白雷帕霉素BCL-2信号通路
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