湖北省自然科学基金(2007ABA291)
- 作品数：9 被引量：10H指数：3
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- 室温无溶剂条件下离子液体催化的Knoevenagel缩合反应被引量：3
- 2009年
- 在室温无外加溶剂条件下,甲酸乙醇铵离子液体催化一系列芳醛和活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应,短时间内以高产率生产相应产物。实验表明甲酸乙醇铵可以有效地催化Knoevenagel缩合反应,并可以循环使用。
- 马琼孙勇周忠强
- 关键词：KNOEVENAGEL缩合催化
- 微波辐射下硫酸盐催化合成季戊四醇双缩苯甲醛被引量：3
- 2008年
- 在微波辐射下用硫酸盐催化合成了标题化合物。考察了微波辐射时间、微波辐射功率、原料配比、催化剂用量及不同硫酸盐对产率的影响。当微波辐射功率为462W,辐射时间为5min,苯甲醛用量为0.03mol,季戊四醇用量为0.015mol,硫酸铝用量为0.2g时,产率可达90.1%。
- 孙勇周忠强
- 关键词：微波辐射硫酸盐
- 新手性酰胺醇催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应
- 2007年
- 天然（＋）-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到（1S）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚烷-1-羧酸-2-酮．该化合物与二氯亚砜反应得到的酰氯再与由（L）-氨基酸制备的氨基醇反应得到8个新的手性酰胺醇．通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析确定了酰胺醇的结构．这些酰胺醇可用于催化二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成反应，产物1-苯基-1-丙醇的化学产率和对映体过量值（e．e．值）分别为48．4％～81．5％和0～24．7％．
- 周忠强郭娅静张健
- 关键词：二乙基锌苯甲醛不对称加成
- 微波辐射下无溶剂合成季戊四醇双缩苯甲醛
- 2008年
- 在微波辐射下用硫酸铝钾催化无溶剂合成了季戊四醇双缩苯甲醛。考察了微波辐射时间、微波辐射功率、原料配比、催化剂用量对产率的影响。实验表明:当微波辐射功率为462W,辐射时间为5min,苯甲醛用量为30mmol,季戊四醇用量为15mmol,硫酸铝钾用量为0.3mmol时,产率可达83.3%。
- 周忠强杨艳
- 关键词：微波辐射硫酸铝钾
- 辛可宁衍生的手性磺酰胺的合成被引量：3
- 2008年
- 以辛可宁为原料,经Mitsunobu反应合成了9-氨基(9-脱氧)表辛可宁,然后分别与对甲苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯反应,合成了两个新手性磺酰胺,其结构经红外光谱和核磁共振确证。
- 武利华周忠强
- 关键词：辛可宁磺酰胺
- 手性磺酰胺的合成及在苯乙酮的不对称氢转移反应中的应用
- 2008年
- 以辛可宁为原料,经Mitsunobu反应合成了9-氨基(9-脱氧)表辛可宁,然后分别与8-喹啉磺酰氯、苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯反应,合成了4个手性磺酰胺化合物。对这些磺酰胺在苯乙酮的不对称氢转移反应中的催化性能进行了考察,在80℃下反应,当n(苯乙酮)∶n(手性磺酰胺Ru(Ⅱ)配合物)∶n(氢氧化钾)=50∶1∶2.5时,获得的最大转化率为96.0%。
- 周忠强武利华刘洋
- 关键词：辛可宁磺酰胺不对称氢转移
- 手性卟啉的合成及其手性识别
- 2022年
- 对合成的5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉进行了结构修饰,制备了L-亮氨酸衍生的手性锌卟啉(1a)和(1R,2R)-环己二胺衍生的手性锌卟啉(1b),并研究了其对α-羟基羧酸、氨基醇、二胺和二醇对映体的手性识别性能.结果表明:主体1a和1b对手性二胺有很好的手性识别作用.在低浓度下,主体1a和1b的结合常数均在10^(4)L·mol^(-1)以上,选择性识别作用非常明显,可用来定量测定手性二胺对映体混合物的组成.
- 周忠强杜瑞
- 关键词：手性卟啉手性识别
- 无溶剂条件下丙酸乙醇铵催化合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物（英文）被引量：1
- 2015年
- 在无溶剂条件下,采用丙酸乙醇铵催化芳醛、4-羟基喹啉-2-酮和丙二腈三组分缩合,一锅法合成了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.结果表明:此法具有操作简单,反应时间短,收率高,不需使用溶剂,催化剂可重复使用的特点.
- 周忠强余晓梦
- 关键词：无溶剂
- 无溶剂条件下NH_4H_2PO_4-SiO_2催化一锅法合成2,4,5三芳基-(1H)-咪唑(英文)
- 2012年
- 在无溶剂条件下以NH4H2PO4-SiO2催化芳醛、联苯酰和乙酸铵三组分缩合,一锅法合成了2,4,5三芳基-(1H)-咪唑.此法操作简单,收率高,无需使用溶剂,催化剂便宜、无毒、可重复使用.
- 周忠强邓晓翠张玉良吴腊梅
- 关键词：无溶剂
