国家自然科学基金(30276820)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：张杰丘小庆唐晓晏郭莉戴萍更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗金黄色葡萄球菌工程多肽体内外抗菌活性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 评价我室制备的抗金黄色葡萄球菌工程多肽 (Ph- SA)对耐甲氧西林 /苯唑西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )的体内外抗菌活性。方法 采用琼脂二倍稀释法测定 Ph- SA对 6 9株临床分离病原菌的最小抑菌浓度(minim al inhibitory concentration,MIC) ;采用腹腔感染后经尾静脉注射药物方法测定 Ph- SA及对照药物对小鼠的体内保护作用。结果 体外抗菌试验结果显示 Ph- SA对金黄色葡萄球菌呈现强抗菌作用 ,对金黄色葡萄球菌的甲氧西林 /苯唑西林耐药株和敏感株的 MIC50 分别为 8mg/L 和 0 .5 mg/L,按相对分子质量差异换算 ,强于万古霉素 12倍和 4 8倍 ;体内抗菌试验结果显示 :Ph- SA对 MRSA菌株 ATCC BAA- 4 2抗菌效力极强 ,按相对分子质量差异换算 ,至少强于万古霉素 5 9倍。结论 Ph- SA对耐甲氧西林 /苯唑西林金黄色葡萄球菌体内外均呈现极强的抗菌活性 ,具有潜在的临床应用价值。
- 黄艳张杰戴萍丘小庆
- 靶向抗金葡多肽PH-SA对-内酰胺类抗生素的增效作用初探
- 2006年
- 目的探讨PH-SA抑制金葡Β-内酰胺酶产生,增强Β-内酰胺类抗生素杀菌效果,对抗细菌耐药的可能性。方法实验分为1.43×10-4ΜMOL/ML(10ΜG/ML)PH-SA、2.81×10-2ΜMOL/ML(10ΜG/ML)青霉素、0.715×10-4ΜMOL/ML(5ΜG/ML)PH-SA+1.40×10-2ΜMOL/ML(5ΜG/ML)青霉素和对照四个组。在耐青霉素金葡菌对数生长期加药,测定各组菌液的生长情况及Β-内酰胺酶活性。同样方法测定PH-SA与头孢唑啉合用的效果。结果1.43×10-4ΜMOL/ML PH-SA对细菌Β-内酰胺酶活性有显著的抑制作用而未表现出明显的杀菌效应;0.715×10-4ΜMOL/ML PH-SA+1.40×10-2ΜMOL/ML青霉素组及0.715×10-4ΜMOL/ML(5ΜG/ML)PH-SA+1.05×10-2ΜMOL/ML(5ΜG/ML)头孢唑啉组细菌生长情况分别与2.81×10-2ΜMOL/ML青霉素组及2.10×10-2ΜMOL/ML(10ΜG/ML)头孢唑啉组相当,而Β-内酰胺酶活性均低于对照。结论PH-SA可降低Β-内酰胺酶活性,增强抗生素的杀菌效果,具有对抗细菌耐药的价值。
- 唐晓晏张杰郭莉丘小庆
- Ph-SA对金黄色葡萄球菌δ溶血素分泌影响的初步研究被引量：1
- 2005年
- 目的 通过检测Ph- SA作用后,金黄色葡萄球菌δ溶血素分泌的变化,初步探究Ph- SA的作用机理。方法 实验分未处理、Ph- SA处理、青霉素处理三组,当菌的光吸收值A595达到0 .2时,加入相应的药物,分时段采集样品,用高效液相色谱法检测样品中δ溶血素的分泌量。结果 同一时间点比较,Ph- SA处理组δ溶血素分泌量明显低于其他两组(P均<0 .0 5 )。结论 Ph- SA除了形成孔道杀菌外,还可能具有抑制agr系统而降低细菌外毒素分泌的作用。
- 郭莉张杰唐晓晏丘小庆
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 抗耐药金黄色葡萄球菌工程多肽—一种人工构建的抗菌蛋白质分子机器被引量：2
- 2003年
- 目的 将两个不同种来源 ,不同生物活性的蛋白质结构域构建成为一种具有靶向抗菌活性的工程多肽。方法 利用质粒重组 ,将金黄色葡萄球菌 Agr D信息素 (8肽 )基因连接在大肠菌素 Ia水性孔道结构域 (K5 4 4 -I6 2 6 )羧基端基因上 ,将重组的质粒转化入工程菌生产构建的工程多肽 ,离子交换柱纯化后经体外抗菌试验检测其抗菌活性。结果 构建的工程多肽具有强于青霉素类抗生素上百倍的抗耐药金黄色葡萄球菌的活性。结论 构建的工程多肽表现出了两个结构域前体都不具备的靶向抗金黄色葡萄球菌活性 。
- 廖颖张杰卢晓风万琳李胜富陈刚杲阳丘小庆
