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叶面喷施“施丰乐”对板栗光合、蒸腾及保护性酶活性的影响被引量：1: 2005年; 在板栗膨大期使用10 mg/L2、0 mg/L3、0 mg/L 3种不同浓度的“施丰乐”进行叶面喷施(清水对照),并进行光合速率、蒸腾速率和几种保护性酶(超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD、多酚氧化酶PPO和过氧化氢酶CAT)活性的测定。结果表明:10 mg/L和20 mg/L的“施丰乐”可以提高板栗叶片光合速率,降低蒸腾速率。10 mg/L和20 mg/L的“施丰乐”可以显著地提高板栗叶片中的SOD,POD和PPO的活性,而30 mg/L却对SOD和POD起到抑制作用。同时,这3种浓度的“施丰乐”均提高了CAT的活性,但是效果不太明显。与10 mg/L和30 mg/L的喷施浓度比较,20 mg/L是最佳浓度,效果最为显著。; 林利李吉跃苏淑钗; 关键词：板栗蒸腾速率保护性酶

板栗叶片DNA的提取及AFLP反应体系的建立被引量：39: 2005年; 以初展开的板栗嫩叶为材料,利用改进的CTAB法,提取到高质量的板栗叶片总DNA。通过优化酶切连接、预扩增、选择性扩增等试验条件,建立了板栗AFLP银染反应体系,得到了清晰的板栗AFLP指纹图谱。为板栗品种的分子标记和板栗品种间亲缘关系等研究奠定了基础。研究结果表明:①DNA模板的质量影响酶切以及后续的连接扩增反应。以初展开的嫩叶提取的板栗叶片总DNA纯度最高,所含蛋白质、小分子杂质少,改良的CTAB提取法可用于板栗AFLP分析,形成清晰的AFLP指纹。②先进行酶切后再进行酶连的反应体系比酶切酶连一起进行的体系效果更好。板栗基因组DNA最佳酶切反应体系为:模板DNA总量500ng,反应体积为25μl,10×Y+/TanqoTMBuffer2.5μl,BSA0.8μl,EcoRI5U,MseI5U。连接反应体系中T4DNA连接酶浓度2U即达最佳效果。酶切、酶连反应最佳温度均为37℃。③以板栗为材料进行AFLP标记时,E AAC+M CAA、E AAC+M CAT和E AGT+M CAT三个引物均获得较好的多态性。其中以E AGT+M CAT引物组合的扩增条带信号强度一致性好,条带分布均匀,能够得到稳定、清晰、分辨率较高的指纹谱带,可进行中国板栗的遗传变异分析。; 程丽莉苏淑钗秦岭尹伟伦; 关键词：叶片DNA 板栗 AFLP指纹图谱种间亲缘关系 CTAB法 DNA模板

燕山板栗叶片基因组AFLP反应体系建立被引量：3: 2006年; 该文以燕山板栗嫩叶为材料,利用改良的CTAB法提取高质量的总DNA,通过优化了酶切连接、预扩增、选择性扩增等试验条件,得到了清晰的板栗AFLP指纹图谱.研究结果表明①应用经过改良的CTAB法可获得用于构建板栗AFLP体系的高质量DNA;②单独酶切和单独酶连体系比酶切酶连共体系效果更好,确定了板栗基因组DNAAFLP分子标记反应体系;③在所分析的9种引物组合中EAAC+M-CAA、E-AAC+M-CAT和E-AGT+M-CAT3个引物均获得较好的多态性.其中以E-AGT+M-CAT引物对组合的扩增条带信号强度一致性好,条带分布均匀,得到了稳定、清晰、分辨率较高的指纹谱带.; 程丽莉苏淑钗秦岭刘建立尹伟伦; 关键词：板栗 DNA提取

“施丰乐”对板栗光合特性、水分利用效率及产量的影响被引量：5: 2006年; 在自然降水的条件下,研究了4种不同处理对板栗全年光合速率和蒸腾速率的影响.结果表明:20、10mg/L浓度的“施丰乐”溶液,可以提高板栗的光合速率,降低蒸腾速率,从而使水分利用效率得到很大的提高,这在干旱缺水的条件下,对提高板栗产量很有效.; 林利李吉跃苏淑钗; 关键词：板栗光合特性水分利用效率

板栗二次花芽分化过程中激素含量变化被引量：10: 2009年; 为给激素调控板栗二次结实技术奠定基础,以具有二次结实性板栗品种"遵玉"为试验材料,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其二次花芽分化过程中内源激素含量,研究其二次花芽分化与激素含量的关系。研究结果表明,在二次花芽分化整个过程中,花芽中的玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)含量是显著升高的,赤霉素(GA_3)和生长素(IAA)含量是显著降低的,说明高水平的ZT和ABA以及低水平的GA_3和IAA有利于花芽的分化。从激素间的平衡关系看,ZT/GA_3、ZT/IAA、ABA/GA_3和ABA/IAA的高比值有利于板栗花芽的分化。; 张立民李凤鸣苏淑钗赵在立张前王雪峰; 关键词：板栗高效液相色谱内源激素

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“十五”国家科技攻关计划(2004BA515B06)