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人乳头状瘤病毒16型DNA在乳腺癌组织中表达的研究被引量：5: 2001年; 目的　探讨人乳头状瘤病毒 (HPV) 1 6型感染与人乳腺癌病因学的关系。方法　采用原位分子杂交技术检测本地区人口女性乳腺癌和正常乳腺组织中的 HPV1 6型 DNA。结果　乳腺癌和正常乳腺组织中 HPV1 6型 DNA的阳性率分别为 52 .0 %和 2 0 .0 % ,多种组织学类型的乳腺癌组织中有 HPV1 6型 DNA的存在且以整合型感染为主。结论　本地区女性乳腺组织中有HPV1 6型 DNA感染的存在 ,HPV1 6型感染与本地区乳腺癌的发生、发展密切相关。; 黄健辉任占平石喆杜娟阮伶陈蔚麟戴文斌唐德艳; 关键词：人乳头状瘤病毒原位杂交乳腺癌 DNA 病因学

引物介导原位标记技术检测乳腺癌组织中HPV16和18型感染被引量：5: 2003年; 探讨引物介导的原位标记技术(Primedinsitulabeling,PRINS)在检测乳腺癌组织中人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)16型和18型感染的应用和了解HPV16和18型感染与人乳腺良、恶性病变之间的关系。方法:采用引物介导的原位标记(PRINS)技术和SP法免疫组化技术检测80例乳腺癌,10例乳腺导管上皮不典型性增生,20例乳腺导管内乳头状瘤,30例乳腺腺病,30例正常乳腺组织中HPV16DNA,HPV18DNA和HPV16、18E6蛋白。结果:乳腺癌组中HPV16DNA,HPV18DNAH和HPV16、18E6蛋白的阳性表达与导管上皮不典型性增生组均无显著性差异(P>0.05),但显著高于良性病变组和正常组。中、重不典型性增生组中HPV18DNA和HPV16、18E6蛋白的表达均显著高于轻度不典型性增生组(P<0.05)。癌组中HPV16,HPV18DNA双阳性为45.0%(36/80),导管上皮不典型性增生组中HPV16、18DNA双阳性为40.0%(4/10)。结论:引物介导的原位标记技术可用于乳腺癌组织中HPV16DNA和HPV18DNA的检测,HPV16和HPV18型的混合感染可能与女性乳腺癌的发生、发展密切相关。; 任占平黄健辉石喆杜娟陈蔚麟戴文斌唐德艳; 关键词：乳腺肿瘤乳头状瘤病毒引物介导原位标记

HPV16/18E6蛋白及HPV18 DNA在乳腺导管内乳头状瘤组织中的表达被引量：4: 2002年; [目的]探讨人乳头状瘤病毒 (HPV)18型感染与人乳腺导管内乳头状瘤病因学之间的关系。[方法]对柳州地区女性28例乳腺导管内乳头状瘤和5例导管内乳头状瘤恶变材料采用SP法免疫组化染色和原位杂交技术进行HPV16/18E6蛋白及HPV18DNA的检测。[结果]乳腺导管内乳头状瘤组中HPV16/18E6蛋白和HPV18DNA的阳性率分别为21.4%和28.6% ,多发性组中HPV18DNA阳性显著高于单发性组 (Ρ<0.04) ,而导管内乳头状瘤恶变组中HPV18DNA的阳性率为80.0% ,显著高于导管内乳头状瘤组 (Ρ<0.05)。[结论]柳州地区女性乳腺导管内乳头状瘤组织中有HPV18DNA感染的存在 ,HPV18型感染可能涉及乳腺导管内乳头状瘤的发生。; 任占平黄健辉石喆杜娟陈蔚麟戴文斌唐德艳; 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学病因学

用引物介导的原位标记技术检测乳腺癌组织中HPV16DNA的体会被引量：5: 2001年; 任占平黄健辉石喆杜娟陈蔚麟阮伶唐德艳戴文斌; 关键词：乳腺肿瘤 DNA引物人乳头状瘤病毒 HPV16 DNA

人乳头瘤状瘤病毒16和18DNA及其E6蛋白在乳腺癌组织中的表达被引量：1: 2002年; 任占平黄健辉石喆杜娟陈蔚麟戴文斌唐德艳; 关键词：乳腺癌 HPV16 HPV18 DNA E6蛋白

人乳头瘤病毒16、18型在乳腺癌组织中的表达被引量：27: 2000年; 目的：探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）１６、１８型感染与人乳腺癌病因学的关系。方法：采用免疫组化法（ＳＰ）检测ＨＰＶ１６、１８Ｅ６蛋白在１０例正常乳腺组织，４５例乳腺癌组织中的表达并对癌组中１３例ＨＰＶ１６、１８Ｅ６蛋白阳性材料进行ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ原位杂交检测。结果：癌组中ＨＰＶ１６、１８Ｅ６阳性率为５３．３％（２４／４５），而正常乳腺组织中均为阴性表达。ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ阳性率为３８．５％（５／１３）。结论：高危型ＨＰＶ１６、１８感染可能涉及乳腺癌的发生过程。; 任占平黄健辉石喆蒋一强陈蔚麟阮伶; 关键词：乳腺癌人乳头瘤病毒原位杂交

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广西壮族自治区自然科学基金(9912043)