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温州市科技计划项目(Y20090007)

作品数:3 被引量:26H指数:3
相关作者:王艳艳姜丽萍张纯瑜孙艳涂倩更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇压疮
  • 3篇早期压疮
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇溃疡
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白BCL-...
  • 1篇凋亡机制
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇压力性
  • 1篇压力性溃疡
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激反应
  • 1篇三磷酸
  • 1篇酸酶

机构

  • 3篇温州医学院

作者

  • 3篇孙艳
  • 3篇张纯瑜
  • 3篇姜丽萍
  • 3篇王艳艳
  • 2篇涂倩

传媒

  • 2篇中华烧伤杂志
  • 1篇中华护理杂志

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大鼠股薄肌早期压疮局部腺苷三磷酸酶活性与兰尼碱受体1mRNA表达被引量:4
2011年
目的了解ATP酶活性与兰尼碱受体1(RyR1)mRNA表达变化在早期压疮形成过程中的作用机制。方法将36只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为3组,每组12只:(1)未施压组,大鼠股薄肌部位末施予压强。(2)3次缺血再灌注(IR)组,用特制压力装置对大鼠一侧大腿股薄肌持续施压(22.47kPa)2.0h模拟缺血状念,继而停止施压0.5h模拟再灌沣变化,如此进行3次即完成3个IR循环。(3)5次IR组,处理条什同3次IR组但重复操作5次。处理结束后处死各组大鼠,取受压中心(末施压组取相同解剖部位)肌肉绀织标本,用比色法检测总ATP酶、Ca^2+-Mg^2+-ATP酶和Na^+-K^+-ATP酶活性,用ELISA法检测丙二醛含量,实时荧光定量RT—PCR法测定RyR1 mRNA丧达水平。对实验数据行单因素方差分析,用Pearson相关分析法分析总ATP酶活性分别与丙二醛含量、RyR1 mRNA表达水平的相关性,RyR1 mRNA表达水平与丙二醛含量的相关性。结果未施压组总ATP酶、Ca^2+-Mg^2+-ATP酶、Na^+-K^+-ATP酶活性分别为(1.629±0.004)、(0.907±0.061)、(0.697±0.083)U/mg,均高于3次IR组[(1.365±0.004)、(0.784±0.020)、(0.581±0.017)U/mg,值分别为1707.0、29.8、15.2,P〈0.05或P〈0.01]以及5次IR组[(1.055±0.049)、(0.619±0.016)、(0.436±0.039)U/mg,F值分别为1107.0、169.9、65.7,P值均小于0.01];5次IR组此3项指标明显低于3次IR组(F值分别为322.8、341.7、94.0,P值均小于0.01),未施压组丙二醛含量为(7.5±0.6)nmol/L,明显低于3次IR组[(9.9±0.6)nmol/L,F=53.2,P〈0.01]和5次IR组[(13.7±1.3)nmol/L,F=76.9,P〈0.01];后2组比较,差异有统计学意义(F=82.9,P〈0.01)。实时荧光定量RT—PCR结果表明,未施压组RyR1 mRNA表达水平为8.5±4.2,与3次IR组(3.3±2.
姜丽萍王艳艳张纯瑜孙艳
关键词:腺苷三磷酸酶类兰尼碱受体钙释放通道能量代谢股薄肌压疮
凋亡相关蛋白Bcl-2与Bax在早期压疮组织中的作用被引量:8
2011年
压疮是临床上一种常见的慢性皮肤溃疡。根据美国国家压疮顾问小组的分期标准,早期压疮是指局部组织受压一定时间后皮肤出现持续非苍白性充血征象,但表皮仍保持完整的组织改变。组织受压引起的缺血缺氧是其病理演变的主要诱因。许多研究证实:缺氧组织内会发生不同程度的细胞凋亡,而细胞凋亡机制也是近年来组织损伤与修复领域的研究热点之一。鉴于此,本研究旨在观察早期压疮组织中细胞凋亡现象及相关蛋白Bcl-2、Bax的表达变化,探讨其在早期压疮形成过程中的潜在作用。
王艳艳姜丽萍张纯瑜孙艳涂倩
关键词:蛋白BCL-2细胞凋亡机制压疮慢性皮肤溃疡细胞凋亡现象
氧化应激反应及细胞凋亡与早期压疮形成的关系研究被引量:15
2011年
目的探讨早期压疮形成过程中氧化应激反应及细胞凋亡发生的作用机制及其相关性,为临床早期压疮的有效防治寻找实证依据。方法复制前期制作成功的早期压疮动物模型,将36只SD大鼠随机均分为3组,每组12只,均行10%水合氯醛麻醉后,实验A、B两组采用特制压力装置对大鼠股薄肌处进行施压。对照组(C组)不予以压力。两个实验组给予同一压强(22.47kPa),但给予不同压力循环,A组予以3个缺血-再灌注循环(3I/R,I=缺血2.0h,R=再灌注0.5h),B组给予5个I/R。实验终点,肉眼观察受压部位皮肤颜色和形态的变化,采集受压组织中心标本后所有大鼠给予安乐死。通过常规石蜡切片、HE染色、TUNEL荧光标记及酶联免疫吸附测定分别观察皮肤肌肉组织病理学变化、肌组织中细胞凋亡指数(AI)、髓过氧化物酶(MPO)和丙二醛(MDA)含量的变化,并分析各指标之间的相关性。结果 MPO和MDA含量的变化:实验组较对照组显著增加(P<0.01),实验组中的B组含量较A组显著增加(P<0.01)。AI:实验组较对照组显著增高(P<0.01),且随着压力循环的增加AI显著增高(P<0.01)。MDA与MPO呈显著正相关(P<0.01);AI分别与MPO及MDA呈显著正相关(P<0.01)。结论慢性缺血缺氧导致的氧化应激反应及细胞凋亡可能是启动早期压疮发生的分子调控机制之一,并可能是促使其不可逆发展的潜在关键因素。
王艳艳张纯瑜孙艳涂倩姜丽萍
关键词:压力性溃疡动物实验细胞凋亡
共1页<1>
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