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国家高技术研究发展计划(2007AA091603)

作品数:41 被引量:192H指数:8
相关作者:周长忍刘万顺韩宝芹罗丙红焦延鹏更多>>
相关机构:暨南大学中国海洋大学江南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 41篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 7篇生物学
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇化学工程
  • 1篇天文地球

主题

  • 18篇壳聚糖
  • 10篇细胞
  • 6篇聚乳酸
  • 5篇蛋白
  • 4篇毒性
  • 4篇羟基磷灰石
  • 4篇壳寡糖
  • 4篇寡糖
  • 3篇蛋白吸附
  • 3篇生物相容
  • 3篇生物相容性
  • 3篇羧甲基壳聚糖
  • 3篇微囊
  • 3篇相容性
  • 3篇甲基
  • 3篇海藻酸
  • 2篇液晶
  • 2篇胰岛
  • 2篇荧光
  • 2篇止血

机构

  • 20篇暨南大学
  • 8篇中国海洋大学
  • 5篇江南大学
  • 4篇上海交通大学...
  • 2篇上海理工大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇教育部
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 20篇周长忍
  • 9篇韩宝芹
  • 9篇刘万顺
  • 7篇罗丙红
  • 6篇焦延鹏
  • 5篇夏文水
  • 5篇田金环
  • 5篇赵名艳
  • 4篇钟翠红
  • 4篇李立华
  • 4篇张奕
  • 4篇李贤
  • 4篇彭承宏
  • 4篇韩宝三
  • 3篇何柱国
  • 3篇程沁园
  • 2篇程松
  • 2篇鲁路
  • 2篇杨艳
  • 2篇曾戎

传媒

  • 9篇功能材料
  • 4篇中国海洋大学...
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇Journa...
  • 1篇外科理论与实...
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇海洋科学
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇材料导报
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 9篇2011
  • 12篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可注射型海藻酸/磷酸化壳聚糖复合水凝胶的制备及其生物相容性被引量:3
2008年
将N-亚甲基磷酸化壳聚糖(NMPC)引入海藻酸钙水凝胶体系,制备了力学强度和稳定性均优于海藻酸钙和海藻酸/壳聚糖复合水凝胶的可注射型材料.通过正交实验,根据材料的力学性能、浸提液pH值和凝胶化时间的对比分析,确定了各组分质量分数为:海藻酸钠1.50%、碳酸钙0.30%、N-亚甲基磷酸化壳聚糖1.00%、柠檬酸0.30%.细胞培养和肌内植入试验表明,海藻酸/磷酸化壳聚糖(Alg/NMPC)复合水凝胶具有良好的生物相容性.
鲁路桑守山周长忍田金环齐欲莎
关键词:海藻酸可注射水凝胶
壳聚糖的脱乙酰度、分子质量和性状对其体外促凝血活性的影响被引量:3
2012年
制备不同脱乙酰度、分子质量的壳聚糖固体粉末和溶液,并利用试管法比较了不同浓度、不同性质及不同状态的样品的体外凝血时间。结果表明:当分子质量相近时,壳聚糖溶液的体外凝血时间随脱乙酰度的增加而减少,脱乙酰度中等的固体粉末具有最强的促凝血能力;当脱乙酰度相近时,只有高分子质量的壳聚糖溶液具有一定的促凝血活性,但固体粉末状态的三种壳聚糖均具有一定的缩短体外凝血时间的能力;同等剂量的壳聚糖溶液和粉末,除了高脱乙酰度、高分子质量的壳聚糖外,其余样品的固体粉末对于缩短体外凝血时间更为有效。
程沁园张家骊夏文水
关键词:壳聚糖促凝血活性
Pharmacokinetics and Biodegradation Performance of a Hydroxypropyl Chitosan Derivative被引量:5
2015年
Hydroxypropyl chitosan(HP-chitosan) has been shown to have promising applications in a wide range of areas due to its biocompatibility, biodegradability and various biological activities, especially in the biomedical and pharmaceutical fields. However, it is not yet known about its pharmacokinetics and biodegradation performance, which are crucial for its clinical applications. In order to lay a foundation for its further applications and exploitations, here we carried out fluorescence intensity and GPC analyses to determine the pharmacokinetics mode of fluorescein isothiocyanate-labeled HP-chitosan(FITC-HP-chitosan) and its biodegradability. The results showed that after intraperitoneal administration at a dose of 10 mg per rat, FITC-HP-chitosan could be absorbed rapidly and distributed to liver, kidney and spleen through blood. It was indicated that FITC-HP-chitosan could be utilized effectively, and 88.47% of the FITC-HP-chitosan could be excreted by urine within 11 days with a molecular weight less than 10 k Da. Moreover, our data indicated that there was an obvious degradation process occurred in liver(< 10 k Da at 24 h). In summary, HP-chitosan has excellent bioavailability and biodegradability, suggesting the potential applications of hydroxypropyl-modified chitosan as materials in drug delivery, tissue engineering and biomedical area.
SHAO KaiHAN BaoqinDONG WenSONG FulaiLIU WeizhiLIU Wanshun
关键词:PHARMACOKINETICS
产甲壳素酶菌株HD001的发酵条件研究及酶的分离纯化被引量:5
2009年
通过对降解甲壳素菌株HD001的发酵条件研究,确定了其产甲壳素酶最适培养基组分为(w/v):(NH4)2SO42.0%,NaCl0.5%,K2HPO40.07%,KH2PO40.03%,MgSO4·7H2O0.05%以及葡萄糖0.1%、酵母粉0.3%和胶体甲壳素1.5%;最适产酶培养条件为:培养基起始pH值6.0,培养温度30℃,培养时间120h,发酵液酶活力达376.2U/mL。采用硫酸铵分级盐析、DEAE-纤维素离子交换层析、SephacrylS-100凝胶过滤层析对该酶进行纯化后,SDS-PAGE电泳显示单一条带,其相对分子质量约为85.7kDa。
于潇淳韩宝芹刘万顺庞敏
关键词:甲壳素酶发酵条件分离纯化
核因子κB及其与其它信号通路的交互作用被引量:15
2010年
Transcription factor NF-κB has attracted attention due to its important role in the regulation of the expression of a number of cellular genes involved in host defense,inflammation/immune responses,cytokine and growth factor regulation,cell survival,proliferation,and also in embryonic development and programmed cell death. In this review,we provide an overview of established TNF-α,TLR/IL-1R,TCR and BCR signaling pathways to NF-κB,the alternative NF-κB pathway,and the regulation of NF-κB transcriptional activity. Furthermore,we discuss on emphasis the cross-talks between NF-κB and other signaling pathways (TGF-β,p53,nuclear receptor family,Ras/MEK/MAPK...),which are very complex and remain to be understood. The activation or inhibition of NF-κB has effect on other signaling pathways. They compose a complex signaling network,in which many regulatory signals integrate systematically and coordinate transcriptional responses to the stimulations. So when NF-κB is used as an important target of drugs in human diseases,the pathological and physiological functions of related signal pathways also should be understood sufficiently.
李贤周长忍聂胜利
关键词:信号通路
基于QCM-D的材料表面白蛋白吸附层随时间构象变化研究被引量:3
2010年
探讨生物材料表面白蛋白的吸附行为和构象变化。采用石英晶体微天平(QCM-D)、原子力显微镜和接触角等技术研究了聚乳酸、壳聚糖和空晶片等3种材料表面的亲疏水性及其表面的白蛋白吸附层粘弹性随时间变化规律。结果发现:这3种材料表面与水长时间接触后,疏水性顺序是:聚乳酸>空晶片>壳聚糖。长时间的白蛋白吸附实验显示,当吸附层质量达到平衡后,表征白蛋白粘弹性的|ΔD/ΔF|值随时间越来越大,并且在不同表面上的变化速率也不同。结果表明:白蛋白分子在材料表面发生与时间相关的构象铺展而造成蛋白层粘弹性随时间增大。并且疏水性越强的材料表面白蛋白吸附层的粘弹性变化越快。
张奕焦延鹏周长忍薛巍
关键词:生物材料蛋白吸附石英晶体微天平
NaOH乙醇溶液和γ射线辐照两步法灭活壳聚糖中病毒工艺的建立被引量:1
2012年
目的建立NaOH乙醇溶液和γ射线辐照两步法灭活壳聚糖中病毒的工艺。方法以牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhoea virus,BVDV)和猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)为指示病毒,分别采用NaOH乙醇溶液和γ射线辐照法灭活壳聚糖中的BVDV和PPV,并对两种方法进行优化。以优化的灭活条件建立两步法灭活工艺,测定病毒滴度、壳聚糖相对分子质量、脱乙酰度和乙醇含量。结果含8 mol/L NaOH的10%乙醇溶液,35℃处理1 h后冻干,再采用γ射线辐照(5 kGy),BVDV和PPV的滴度均下降4 lgTCID50以上,同时,壳聚糖的相对分子质量仅降低8.4%,脱乙酰度无显著变化,未检出残留乙醇。结论 NaOH乙醇溶液和γ射线辐照两步法可有效灭活壳聚糖中的指示病毒,同时对壳聚糖质量影响较小,为保证壳聚糖作为生物材料及药用辅料使用的安全性提供了保障。
李博张家骊夏文水
关键词:壳聚糖病毒灭活Γ射线
荧光定量PCR技术研究壳寡糖对A549细胞cyclin D1,bcl-xl和bcl-2 mRNA表达的影响被引量:2
2010年
壳寡糖(Chitooligosaccharide,COS)是壳聚糖的水解产物,除具有抗菌、抗氧化、促细胞分化、促进骨折愈合等多种生物功能外,还具有抗肿瘤的作用,但其中作用机制还不清楚.以5种壳寡糖低聚物(壳二糖、壳三糖、壳四糖、壳五糖、壳六糖)为研究对象,通过荧光定量PCR技术,研究它们对A549细胞cyclinD1和bcl-2,bcl-xlmRNA表达的影响.结果显示在这5种低聚物中,壳六糖抑制A549细胞增殖的作用最为明显,同时壳六糖还下调cyclinD1和bcl-xlmRNA的表达,说明壳六糖可能通过两种不同的机制发挥其抗肿瘤特性:(1)壳六糖可以抑制CyclinD1水平,从而抑制肿瘤细胞的增殖;(2)壳六糖通过下调抗凋亡蛋白Bcl-xl的表达以促进肿瘤细胞的凋亡.
李贤汪炬陈小佳田金环李立华赵名艳焦延鹏周长忍
关键词:壳寡糖CYCLIND1BCL-XL
壳聚糖基水凝胶对大鼠肝脏、肾脏的毒性研究
2012年
目的研究壳聚糖基水凝胶对大鼠肝脏和肾脏的毒性。方法大鼠长期腹腔注射壳聚糖基水凝胶,分别于给药2、4、6周时测定相关血清生化指标(AST、ALT、ALP、TP、ALB、CHO、GLU、BUN、CRE),计算肝、肾脏器系数,并进行肝、肾病理学观察。结果与对照组相比,肾功能相关的BUN指标,给药2周时,低、高剂量组均差异极显著(P<0.01),给药4周时,高剂量组差异显著(P<0.05),其余生化指标均差异不显著(P>0.05);与对照组相比,低、高剂量组肝、肾脏器系数均差异不显著(P>0.05);镜下各组肝脏结构正常,前期低、高剂量组肾脏均有炎性细胞浸润,后期未见明显炎性细胞。结论该壳聚糖基水凝胶对大鼠肝脏未表现出明显毒性作用;对大鼠肾脏前期可引起轻微损伤、后期损伤恢复,无蓄积毒性。
赵伟玮韩宝芹宋福来杨照刘万顺
关键词:壳聚糖肝脏肾脏毒性
基于QCM-D技术的合成高分子对蛋白的吸附行为被引量:3
2009年
采用AFM(原子力显微镜)和QCM-D(带损耗测量的石英晶体微天平)等技术研究了聚乳酸、聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯三种合成高分子材料经旋转成膜后的表面形貌、亲疏水性、水合过程及蛋白吸附行为。结果发现,薄膜的疏水性越强,蛋白吸附量越多,蛋白层的粘弹性越小;且吸附在材料表面的蛋白分为可逆吸附和不可逆吸附两部分,可逆部分可被PBS(磷酸盐缓冲溶液)洗脱,而不可逆吸附蛋白由于在疏水力作用下构象发生变化,变得致密无法脱附,粘弹性比发生可逆吸附的蛋白更小。用Langmuir吸附速率方程可较好地拟合薄膜的蛋白吸附动力学曲线,发现薄膜疏水性越强,白蛋白吸附速率越快。
张奕曾戎周长忍
关键词:石英晶体微天平合成高分子蛋白吸附
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