国家自然科学基金(31371201) 作品数:17 被引量:39 H指数:4 相关作者: 石丽君 刘雨佳 吴迎 邱方 陈渝 更多>> 相关机构: 北京体育大学 河西学院 清华大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 北京市自然科学基金 教育部“新世纪优秀人才支持计划” 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 更多>>
有氧运动对高血压大鼠脑动脉平滑肌细胞STOCs的影响 被引量:2 2015年 目的:观察有氧运动对自发性高血压大鼠(SHR)脑动脉平滑肌细胞自发瞬时外向电流(STOCs)的影响。方法:选用雄性SHR 24只,随机分为高血压安静组(SHR-SED组)和高血压运动组(SHR-EX组),后者进行8周有氧跑台运动。另选用同龄雄性WKY大鼠12只作为正常血压对照组。8周后,取脑动脉,用酶消化法急性分离脑动脉平滑肌细胞。采用穿孔膜片钳实验记录各组大鼠脑动脉STOCs的变化。结果:(1)SHR-SED组基础收缩压显著高于WKY组,经过有氧运动训练后收缩压显著下降,但仍较WKY组高(P<0.01)。(2)STOCs具有明显的电压依赖性,可被1 m M caffeine激活而被100 n M IBTX阻断;(3)在相同钳制电位下,自发性高血压可以显著增加脑动脉平滑肌细胞的STOCs的幅值,而频率无显著性改变。(4)有氧运动显著降低由高血压导致的STOCs幅值增高,而对频率无显著性影响。结论:自发性高血压大鼠脑动脉平滑肌细胞STOCs的幅值显著增大,与高血压背景下大电导钙激活钾通道(BKCa)功能的代偿性增强有关;长期有氧运动可以显著抑制此增强效应,阻止高血压背景下的BKCa通道的病理性改变。 刘雨佳 何辉 石丽君关键词:有氧运动 高血压 脑动脉 平滑肌细胞 有氧运动抑制高血压诱导的肠系膜动脉CaL通道功能重构 被引量:4 2015年 目的:观察有氧运动对高血压大鼠肠系膜动脉平滑肌细胞L型钙(CaL)通道功能的影响。方法:选取雄性12周龄正常血压大鼠(WKY组)12只、自发性高血压大鼠(SHR)24只。高血压大鼠随机分为2组:安静对照组(SHR,n=12)和有氧运动组(SHR-EX,n=12)。运动组进行8周跑台运动(20 m/min,60 min/d,5 d/w)。8周后,分别取各组大鼠肠系膜动脉,经酶消化获得单个平滑肌细胞。然后采用全细胞记录模式,观察各组CaL通道电流。结果:(1)收缩压和舒张压:SHR-EX组较SHR组显著降低,但仍高于WKY组;心率:SHR-EX组较SHR组显著降低,与WKY组之间无显著差异。(2)CaL通道电流幅值与电流密度:SHR组较WKY组显著增加,而SHR-EX组较SHR组却显著降低。(3)电压依赖性激活曲线和失活曲线:各组激活,失活曲线斜率和Vh均无显著差异。结论:高血压可引起肠系膜动脉平滑肌细胞CaL通道功能上调,表现为全细胞电流增加,而长期规律性有氧运动可显著抑制此变化,这可能是运动有效缓解高血压的重要外周机制之一。 陈渝 石丽君关键词:有氧运动 高血压 肠系膜动脉 膜片钳 不同强度运动对自发性高血压大鼠肠系膜动脉Ca_V1.2通道重构的影响 被引量:6 2015年 目的:运动是一种简单、有效的高血压非药物辅助疗法,选择适宜的运动强度和运动量是十分重要的。位于VSMC细胞质膜上的L型钙通道(CaV1.2)对血管紧张度的调节具有关键作用,CaV1.2通道表达上调是高血压的标志特征。旨在探讨不同强度运动对自发性高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉CaV1.2通道重构的影响。方法:54只SHR大鼠随机分为安静对照组(SHR-SED,n=18)、中等强度运动组(SHR-M,18~20 m/min,n=18)和大强度运动组(SHR-H,26~28m/min,n=18),运动组进行8周跑台运动(1h/d,5d/周)。另选用同龄Wistar-Kyoto大鼠(WKY)18只作为安静正常血压对照组。观察不同强度运动对肠系膜动脉舒缩特性、CaV1.2通道功能和蛋白表达的影响。结果:1)大鼠安静时收缩压和心率:SHR-SED组显著高于WKY组,SHR-M组较SHR-SED组显著降低,而SHR-H组明显升高;2)硝苯吡啶(CaV1.2通道阻断剂)诱发了大鼠肠系膜动脉剂量依赖性的血管舒张,各组大鼠对硝苯吡啶的敏感性依次为:SHR-H〉SHR-SED〉SHR-M〉WKY,中等强度运动使SHR肠系膜动脉对硝苯吡啶的敏感性明显减弱,相反,大强度运动使其明显增强;3)SHR-SED组肠系膜动脉平滑肌CaV1.2通道电流和CaV1.2通道α1c亚基的蛋白表达均高于WKY组,与SHR-SED组相比,SHR-M组CaV1.2通道电流和CaV1.2通道α1c亚基的蛋白表达降低,而SHR-H组显著增加。结论:高血压可引起肠系膜动脉平滑肌细胞CaV1.2通道功能和蛋白表达上调;中等强度的有氧运动能有效逆转高血压动脉CaV1.2通道的重构,对改善血管功能具有积极作用,而大强度运动通过加重CaV1.2通道的不良重构进一步损害血管功能。 鲁妮 陈渝 邱方 石丽君关键词:高血压 钙离子通道 肠系膜动脉 PKC在有氧运动调控高血压脑动脉平滑肌细胞STOCs中的作用 被引量:4 2018年 目的:旨在观察蛋白激酶C(PKC)在有氧运动调控自发性高血压大鼠(SHR)脑动脉自发性瞬时外向钾电流(STOCs)和大电导钙激活钾(BKCa)通道全细胞稳态电流的作用。方法:急性酶分离脑动脉平滑肌细胞,采用穿孔膜片钳技术记录PKC对各组STOCs和BKCa通道全细胞稳态电流的影响。结果:1)与正常血压组相比,高血压组中PKC对STOCs幅值和频率的抑制作用显著增强;2)有氧运动可显著降低高血压组PKC对STOCs的抑制作用;3)与正常血压组相比,高血压组中PKC对BKCa通道全细胞稳态电流的增强作用显著升高;4)有氧运动可显著降低PKC对高血压组BKCa通道全细胞稳态电流的增强作用,同时显著提高PKC对正常血压组BKCa电流的作用。结论:1)高血压时大脑中动脉平滑肌细胞经PKC/LTCCs/Ca^(2+)/STOCs/LTCCs/Ca^(2+)/STOCs信号通路对STOCs的增强作用大于经PKC/STOCs途径对STOCs的抑制作用,故STOCs在高血压时总体表现为病理性上调;2)PKC对高血压STOCs的抑制作用增强,这将进一步加剧高血压病理发展,而长期规律的有氧运动可显著改善以上病理进程。 徐召霞 吴迎 曾凡星 石丽君关键词:有氧运动 PKC 增龄和高血压经PI3K/Akt和MAPK信号通路间平衡介导调控血管平滑肌细胞的表型转换 被引量:4 2017年 目的探究增龄和高血压对胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)表型转换的影响及磷脂酰肌醇激酶(PI3K/Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对VSMC表型的调控。方法选取1、3、9、16月龄的雄性Wistar Kyoto大鼠(WKY)和自发性高血压大鼠(SHR)各12只,尾动脉无创测定血压,取各组大鼠的胸主动脉进行实验。HE染色测量胸主动脉的管壁厚度;免疫组织化学染色检测VSMC表型标志蛋白α平滑肌肌动蛋白(α-SMactin)、调宁蛋白、骨桥蛋白(OPN)的表达和分布;Western blot检测VSMC表型标志蛋白α-SM-actin、调宁蛋白、OPN及信号蛋白p-Akt、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、p-42/44ERK、p-p38MAPK的表达量。结果 HE染色结果显示,增龄导致管壁厚度增加,且在9月龄时WKY和SHR出现显著差异(P<0.01)。免疫组织化学染色和Western blot结果表明,3月龄后,WKY和SHR的α-SM-actin、调宁蛋白表达量随月龄增加出现下调,而OPN出现上调;p-Akt、eNOS的蛋白表达量随月龄增加逐渐下调,p-42/44ERK、p-p38MAPK蛋白表达量随月龄增长逐渐上调,且3月龄时两组已有显著差异(P<0.01)。结论增龄和高血压均导致大鼠胸主动脉VSMC收缩表型标志蛋白α-SM-actin、调宁蛋白的表达下调,合成表型标志蛋白OPN的表达上调,二者的交互作用更显著。VSMC的表型转换可能是通过PI3K/Akt和MAPK信号通路间的平衡作用进行调控的。 张琳 廖静雯 吴迎 曾凡星 石丽君关键词:增龄 高血压 血管平滑肌细胞 表型转换 PI3K/AKT通路 MAPK通路 长期参与体育运动对大学生心电图QRS波群的分析研究 2015年 目的由于近年来运动性死亡率的上升,通过对体育专业大学生进行四年的跟踪实验,分析长期参与体育运动对人体心电图QRS波群时限的影响。方法:采用心电图机进行四年的跟踪测试实验,其对测试者进行4次测试(该测试者在大一、大二、大三、大四,各测试一次),收集整理实验数据。结果:四年测试的心电图QRS波群时限无显著差异(P>0.05),QRS波群时限的最大范围值的比率上升了4%,与心脏功能有密切联系的血压和心率对心电图QRS波群时限有一定的影响。结论:长期参与体育运动的大学生其心电图QRS波群的时限没有差异,但是超出QRS波群的时限最大范围值的比率增加,同时心电图QRS波群时限增宽有可能使心脏生理指标呈显著差异(P<0.01)。 唐光旭 张伟婷 毛建民关键词:QRS波群时限 心电图 体育大学生 运动猝死 有氧运动抑制衰老大鼠脑动脉平滑肌STOC/BK_(Ca)功能下调 被引量:2 2015年 目的探讨有氧运动训练对衰老大鼠脑动脉平滑肌细胞全细胞K+电流、自发瞬时外向电流及大电导钙激活钾通道生物物理特性的影响。方法 19~21月龄雄性Wistar大鼠12只(老年组),随机分为安静组和有氧运动组,并选用2月龄Wistar大鼠安静处理作为青年对照组。12周后取脑动脉,急性分离动脉平滑肌细胞。分别采用膜片钳全细胞模式、穿孔膜片钳模式和单通道内面向外模式观察运动对全细胞K+电流、自发瞬时外向电流和大电导钙激活钾通道门控特性的影响。结果安静组全细胞K+电流密度及对Iberiotoxin敏感性降低;安静组自发瞬时外向电流幅值降低,频率无明显变化;安静组大电导钙激活钾通道平均开放概率和平均开放时间显著低于青年对照组,而平均关闭时间高于青年对照组;电压依赖性和钙敏感性亦显著下降;与安静组相比,有氧运动可以增加全细胞K+电流密度、自发瞬时外向电流幅值及大电导钙激活钾通道平均开放概率、电压依赖性和钙敏感性来实现对大鼠脑动脉平滑肌自发瞬时外向电流/大电导钙激活钾通道功能的保护作用。结论长期规律有氧运动可以减弱衰老所致的大鼠脑动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道功能下调,这可能是有氧运动改善衰老动脉功能的重要机制之一。 刘雨佳 李娜 石丽君关键词:有氧运动 大电导钙激活钾通道 脑动脉 衰老 有氧运动抑制高血压脑动脉平滑肌RyR-BK_(Ca)通道功能耦联上调 被引量:5 2017年 目的:探讨有氧运动对自发性高血压大鼠脑动脉平滑肌RyR-BK_(Ca)耦联的影响。方法:12周龄雄性自发性高血压大鼠(Spontaneous hypertension rat,SHR)以及正常血压对照组(Wistar-Kyoto,WKY),随机分为正常血压安静组(WKY-SED),正常血压运动组(WKY-EX),高血压安静组(SHR-SED)和高血压运动组(SHR-EX);运动组进行8周中等强度跑台运动训练。8周后,取脑动脉,酶消化法急性分离脑动脉平滑肌细胞,分别采用穿孔膜片钳和单通道内面向外模式记录瞬时外向电流(STOC)以及BK_(Ca)通道门控特性;钙离子成像技术观察胞内钙离子浓度变化;免疫荧光成像观察平滑肌细胞BK_(Ca)通道α、β_1亚基表达及分布情况。结果:1)经8周有氧运动,WKY和SHR运动组收缩压都显著低于各自安静组;2)穿孔膜片钳结果显示,SHR-SED组STOC幅值显著高于WKY-SED组,SHR-EX组STOC幅值显著低于SHR-SED组,而各组STOC频率无显著性改变;3)与WKY-SED组相比,SHR-SED组BK_(Ca)通道开放概率(Po)显著增加,SHR-EX组开放概率显著低于SHR-SED组,但WKYEX组开放概率却高于WKY-SED组;4)在他莫昔芬激活下,WKY-SED和SHR-SED组BK_(Ca)通道开放概率分别增加3.4倍和8.9倍,WKY-EX组开放概率显著高于WKY-SED组,但与SHR-SED组相比,运动显著抑制SHR-EX组他莫昔芬诱发的开放概率增加;5)STOC可被RyR激动剂咖啡因激活;咖啡因能够引起肌质网钙库释放,诱发全胞钙瞬变,各组钙释放幅值无显著性差异;6)BK_(Ca)通道α、β_1亚基存在于平滑肌细胞质膜上,β_1亚基在胞内也有散在分布,α亚基在各组表达无显著性差异,β_1亚基在WKY-EX和SHR-SED组中表达均显著高于WKY-SED组,有氧运动显著降低了SHR-EX组β_1亚基表达量。结论:高血压引起RyRBK_(Ca)功能耦联的增强是为了缓冲血管压力增高诱发的脑动脉收缩,而BK_(Ca)通道β_1亚基功能上调是其重要因素之一;长期规律有氧运动能有效地抑制这种病理性的代偿,恢复脑血管� 张严焱 刘雨佳 柏平 吴迎 石丽君关键词:高血压 大电导钙激活钾通道 有氧运动对自发性高血压大鼠动脉平滑肌RhoA/Rho激酶活性的影响 被引量:1 2015年 目的:Ras同源基因家族成员A(Ras homolog gene family member A,Rho A)/Rho激酶信号通路介导钙敏化机制在血管平滑肌收缩过程中起着关键性作用,本研究观察有氧运动对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rat,SHR)肠系膜动脉平滑肌中Rho A/Rho激酶活性变化的影响。方法:选用12周龄、雄性自发性高血压大鼠,随机分为高血压安静对照组(SHR-SED)和高血压有氧运动组(SHR-EX)。同时选用同龄雄性Wistar Kyoto(WKY)大鼠作为正常血压对照组。SHR-EX组大鼠进行跑台运动训练,运动方案为5 d/wk,坡度0°,20 m/min,60 min/day。8周后,取肠系膜动脉,离体微血管环张力测定肠系膜动脉收缩特性,用Pull down技术和western blot技术检测活化Rho A的表达。结果:(1)与WKY组相比,SHR-SED组收缩压显著升高,而SHR-EX组收缩压较SHR-SED组显著下降,但仍高于WKY组。(2)120 m M KCl可诱发各组肠系膜动脉收缩张力增加,其最大张力无显著差异,但NE(10-5M)诱发的收缩张力SHR-SED组〉SHR-EX组〉WKY组。(3)Rho激酶抑制剂Y-27632(3×10-8~10-5M)可诱导血管呈浓度依赖性舒张反应,且动脉对其敏感性SHR-SED组〉SHR-EX组〉WKY组。(4)与WKY组相比,SHR-SED组肠系膜动脉Rho AGTP蛋白表达相对含量显著升高,有氧运动显著抑制此变化。结论:有氧运动可改善SHR肠系膜动脉舒缩功能,减弱高血压对Rho A/Rho激酶活性的上调,提示运动对Rho A/Rho激酶信号通路的影响可能是运动降压的机制之一。 唐光旭 张寒梦 袁献双 石丽君关键词:有氧运动 RHO激酶 高血压 肠系膜动脉 不同强度有氧运动对SHR动脉平滑肌MaxiK通道功能重构的影响 被引量:2 2016年 目的:研究不同运动强度对自发性高血压大鼠(SHR)的肠系膜动脉的大电导钙激活钾通道(MaxiK)功能重塑的影响。方法:54只3月龄雄性SHR随机分为3组:低强度有氧运动组(SHR-L,n=18),中强度有氧运动组(SHR-M,n=18)和安静组(SHR,n=18)。18只同龄雄性WKY作为空白对照组(WKY,n=18),运动组完成8周的运动训练。运动方案:坡度0°,60 min/d,5 d/w,SHR-L,14 m/min,40%49%VO2max;SHR-M,20 m/min,55%65% VO2max。8周运动结束后急性酶分离肠系膜动脉平滑肌细胞(VSMCs)。记录不同运动强度对肠系膜动脉MaxiK通道电流及通道蛋白亚基表达的影响。结果:1.运动训练前,与WKY组相比,SHR安静组体重(BW)无显著性差异(P〉0.05),但心率(HR)和平均动脉压(MAP)均显著升高(P〈0.05),经过8周的运动训练后,SHR-L组和SHR-M组的BW、HR和MAP都较SHR安静组明显降低(P〈0.05),且与SHR-L组相比,SHRM组MAP降低程度更为显著(P〈0.05);2.与WKY组相比,SHR安静组MaxiK通道NPo值显著升高(P〈0.05);与SHR安静组相比,经过8周运动训练后,SHR-L和SHR-M组MaxiK通道NPo值明显降低(P〈0.05),且SHR-M组比SHR-L组的降低作用更为显著(P〈0.05);3.与WKY组相比,SHR安静组β1亚基和α亚基蛋白表达水平均升高,但β1亚基升高程度较α亚基更明显,即β1/α比值显著升高(P〈0.05),与SHR安静组相比,8周运动训练可显著降低β1/α比值(P〈0.05),而且SHR-M组比SHR-L组的改善作用更为显著(P〈0.05)。结论:有氧运动可以纠正高血压相关的肠系膜血管平滑肌MaxiK通道病理性重塑,并由此改善由高血压引起的该通道的病理改变,延缓并改善高血压症状,在低强度有氧运动到中强度有氧运动范围内,运动对高血压症状的改善作用具有运动强度的依赖性。 徐召霞 赵腾腾 柏平 石丽君