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国家自然科学基金(30771880)

作品数:6 被引量:14H指数:3
相关作者:曹建平胡媛沈玉娟刘述先徐馀信更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心安徽医科大学上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇血吸虫
  • 6篇吸虫
  • 5篇日本血吸虫
  • 3篇东方田鼠
  • 2篇免疫
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血吸虫病
  • 1篇血吸虫虫卵
  • 1篇日本血吸虫病
  • 1篇日本血吸虫虫...
  • 1篇日本血吸虫童...
  • 1篇逃避
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇童虫
  • 1篇脾脏
  • 1篇转移酶
  • 1篇吸虫病
  • 1篇小鼠

机构

  • 6篇中国疾病预防...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 6篇胡媛
  • 6篇曹建平
  • 5篇沈玉娟
  • 4篇刘述先
  • 3篇徐馀信
  • 3篇袁忠英
  • 2篇周何军
  • 1篇陈勤
  • 1篇王燕娟
  • 1篇李佩
  • 1篇沈际佳
  • 1篇刁薇
  • 1篇卢潍媛
  • 1篇费正弦
  • 1篇李小红
  • 1篇朱小华

传媒

  • 3篇中国血吸虫病...
  • 3篇国际医学寄生...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
日本血吸虫虫卵破坏小鼠脾脏结构的作用被引量:4
2011年
目的观察日本血吸虫虫卵对脾脏结构的病理影响。方法 C57BL/6小鼠分别经尾静脉注射日本血吸虫虫卵或虫卵可溶性抗原,经剖腹手术后向小鼠脾脏注射虫卵,4周后剖杀小鼠分离脾脏,石蜡切片苏木素伊红染色观察脾脏结构。以单性和双性尾蚴感染小鼠,9周后剖杀比较组间脾脏质量,石蜡切片观察各组小鼠脾脏结构。结果尾静脉注射虫卵小鼠脾脏淋巴滤泡数目减少,边缘区模糊难辨。手术将虫卵注射入小鼠脾脏4周后,虫卵注射部位淋巴滤泡萎缩甚至消失。单性尾蚴感染小鼠脾脏质量(0.15±0.01)g,显著低于双性尾蚴感染组(0.41±0.03)g(P<0.01)。苏木素伊红染色脾脏切片显示单性尾蚴感染组小鼠脾脏淋巴滤泡未被破坏,而双性尾蚴感染组脾脏淋巴滤泡消失。结论日本血吸虫虫卵对C57BL/6小鼠脾脏结构有破坏作用。
王燕娟徐馀信胡媛沈玉娟李佩周何军曹建平
关键词:日本血吸虫脾脏虫卵可溶性虫卵抗原小鼠
东方田鼠实验动物模型的建立及其在日本血吸虫病研究中的应用
2010年
东方田鼠是我国非常有价值的野生动物资源之一。东方田鼠实验动物模型的建立已被列为国家的有关研究项目并得到了广泛全面的研究。日本血吸虫病是重要的人兽共患寄生虫病,仍是我国一个重要的公共卫生问题。而东方田鼠是迄今为止唯一发现具有天然抗血吸虫病的哺乳动物。目前,在东方田鼠生物学特性、实验动物化研究、分子遗传学研究方面均有一定的进展,以期为东方田鼠的抗日本血吸虫特性研究提供理想的动物模型。该文就东方田鼠实验动物模型的建立及其在血吸虫病研究中的进展作一综述。
费正弦袁忠英胡媛曹建平
关键词:东方田鼠抗血吸虫病动物模型
血吸虫免疫逃避机制的研究现状被引量:4
2009年
血吸虫免疫逃避机制是血吸虫抵抗宿主而得以存活的重要因素,目前较肯定的机制主要是抗原改变和免疫调节。抗原改变主要是血吸虫抗原的变异、模拟和伪装,使宿主的免疫监视功能敏感度下降;免疫调节主要是血吸虫通过合成神经分子、蛋白酶、细胞因子及其他小分子物质,阻断宿主补体的激活,抑制宿主的免疫细胞功能,从而下调宿主的免疫功能,这两种机制均有利于血吸虫在宿主体内的存活。
曹建平胡媛沈玉娟周何军陈勤刘述先
关键词:血吸虫免疫逃避免疫调节
日本血吸虫非适宜宿主东方田鼠和SD大鼠特异性DNA序列的克隆
2010年
目的比较日本血吸虫非适宜宿主东方田鼠和SD大鼠特异性DNA序列的差异。方法提取东方田鼠、SD大鼠、C57BL/6小鼠和KM鼠肝脏DNA,根据东方田鼠特异性DNA序列片段(GenBank登录号:AF277394)设计引物,PCR方法扩增以上4种鼠的基因组特异性DNA,琼脂糖凝胶电泳鉴定特异条带,纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体,进行DNA序列分析。结果 PCR扩增东方田鼠、SD大鼠DNA分别得到520bp左右的特异扩增片段,同源性为99%。C57BL/6小鼠和KM鼠没有扩增出此特异片段。结论日本血吸虫非适宜宿主东方田鼠和SD大鼠之间特异性DNA序列有高度的同源性。
胡媛袁忠英沈玉娟朱小华刘述先曹建平
关键词:日本血吸虫东方田鼠SD大鼠
日本血吸虫DNA鸡尾酒疫苗免疫研究
2010年
目的 研究日本血吸虫DNA鸡尾酒疫苗的免疫保护效果. 方法 制备日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)、硫氧还蛋白(thioredoxins, Trx)、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoriboribosyl-transferase,HGPRT)DNA疫苗,免疫C57BL/6小鼠.C57BE/6小鼠随机分为感染对照组、空质粒对照组、pVAX1-GST免疫组、pVAX1-Trx免疫组、pVAX1-HGPRT免疫组及DNA鸡尾酒疫苗组,依次注射生理盐水,空质粒pVAX1,pVAX1-GST,pVAX1-Trx,pVAX1-HGPRT和由pVAX1-GST、pVAX1-Trx、pVAX1-HGPRT等3种质粒混合而成的DNA鸡尾酒疫苗.每组小鼠于0、2、4周经股四头肌注射免疫,每次间隔2周.末次免疫后2周,每只小鼠经腹部皮肤感染30±1条日本血吸虫尾蚴.感染后42 d剖杀小鼠,并计数各组小鼠血吸虫成虫数和肝虫卵数. 结果 pVAX1-GST、pVAX1-Trx、pVAX1-HGPRT和DNA鸡尾酒疫苗免疫组小鼠的减虫率依次为0、35.78%、47.89%和48.13%,肝减卵率依次为22.94%、34.14%、43.35%和26.77%. 结论 pVAX1-Trx、pVAX1-HGPRT及DNA鸡尾酒疫苗具有一定的抗日本血吸虫病作用,但3种疫苗联合使用并未发现有显著的协同作用.
胡媛徐馀信沈玉娟卢潍媛刘述先曹建平
关键词:日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶硫氧还蛋白
东方田鼠血清免疫筛选日本血吸虫童虫cDNA文库及新基因分析被引量:6
2008年
目的获得日本血吸虫病新的候选疫苗分子。方法用对日本血吸虫具有天然抗性的东方田鼠血清免疫筛选日本血吸虫肝期童虫cDNA文库,阳性克隆转入E.coliBM25.8环化成质粒,抽提质粒DNA,EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定,插入片段进行核苷酸序列测序,并进行生物信息学分析。结果共获得12个不同的基因,插入片段长度为300~1100bp,其中2个具有完整的开放阅读框,为日本血吸虫新基因,命名为sj—sMf1和sj—sMf2,分别编码93个和61个氨基酸。前者含有cAMP磷酸化位点和酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点各1个,后者含有1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和2个蛋白激酶c磷酸化位点。结论用东方田鼠血清作为探针筛选到2个日本血吸虫新基因。
袁忠英沈玉娟曹建平沈际佳徐馀信刁薇胡媛李小红刘述先
关键词:日本血吸虫东方田鼠免疫筛选童虫CDNA文库
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