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上海市卫生局科研基金(2007Y01)

作品数:2 被引量:0H指数:0
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜炎
  • 2篇葡萄膜
  • 2篇葡萄膜视网膜...
  • 2篇网膜
  • 2篇膜炎
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇葡萄膜炎
  • 1篇自身免疫
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇免疫
  • 1篇多肽
  • 1篇多肽合成
  • 1篇辅助T细胞
  • 1篇IRBP

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇袁一飞
  • 2篇张锐
  • 2篇钱江

传媒

  • 1篇眼科
  • 1篇中国眼耳鼻喉...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
IRBP R16多肽的合成及其致葡萄膜视网膜炎活性的探讨
2010年
目的探讨光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP)的R16多肽片段的致葡萄膜视网膜炎活性。设计实验研究。研究对象36只Lewis大鼠。方法应用Fmoc法合成并纯化牛IRBP R16多肽片段,以诱导实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)模型,并对该模型进行临床观察和组织学检查。培养EAU大鼠的引流淋巴结细胞,测定淋巴细胞增殖反应。各实验同时建立单纯弗式完全佐剂(CFA)免疫组和空白对照组。主要指标多肽分析,视网膜形态学,淋巴细胞增殖反应。结果合成的IRBP R16多肽片段纯度为95.6%。应用IRBP R16多肽片段作为抗原免疫Lewis大鼠,可成功诱导出EAU模型。EAU的临床分级为(3.33±0.52)级,病理分级为(3.67±0.92)级;CFA组和空白对照组大鼠眼部均无异常改变。EAU组大鼠引流淋巴结中抗原特异性淋巴细胞增殖反应增强,为(33.27±7.24)×103cpm,显著高于CFA组[(1.91±1.16)×103cpm]和空白对照组[(1.23±0.51)×103cpm](P<0.05)。结论 IRBP R16多肽片段具有较强的致葡萄膜视网膜炎活性,引流淋巴结抗原特异性淋巴细胞增殖反应增强。IRBP R16多肽诱导的EAU为研究人类葡萄膜视网膜炎提供了一个重要的动物模型。(眼科,2010,19:267-270)
张锐钱江袁一飞
关键词:IRBP多肽合成葡萄膜炎自身免疫
大鼠自身免疫性葡萄膜视网膜炎辅助T细胞的类细胞因子水平表达
2008年
目的观察实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(experimental autoimmune uveoretinitis,EAU)大鼠血清以及脾细胞培养上清液中辅助T细胞1/辅助T细胞2(helper T cell 1/helper T cell 2,Th1/Th2)类细胞因子水平。方法用Fmoc法合成光感受器间维生素A类结合蛋白R16多肽片段,联合免疫佐剂诱导EAU动物模型。在EAU高峰期取大鼠血清,分离脾细胞,培养后取上清液,应用酶联免疫吸附法检测血清以及脾细胞培养上清液中Th1类细胞因子(interferon-γ,IFN-γ、interleukin-2,IL-2)和Th2类细胞因子(IL-4、IL-10)水平。结果EAU组大鼠血清中IFN-γ和IL-2的浓度分别为(33.8±5.2)μg/L,(52.5±7.9)μg/L,显著高于空白对照组[(6.2±1.4)μg/L,(3.7±0.8)μg/L]和弗氏完全佐剂对照组[(complete Freund′s adjuvant,CFA);(9.2±1.9)μg/L,(5.1±1.1)μg/L](P<0.05);而IL-4、IL-10的浓度与空白对照组和CFA组相比差异无统计学意义。EAU组大鼠脾细胞培养上清液中IFN-γ、IL-2的浓度分别为(1 105.3±197.5)μg/L,(45.0±16.2)μg/L,显著高于空白对照组(5.2±1.7)μg/L,(4.1±1.3)μg/L和CFA组(25.1±5.9)μg/L,(5.1±1.9)μg/L(P<0.01),IL-4、IL-10的浓度与空白对照组和CFA组相比差异无统计学意义;CFA组大鼠脾细胞培养上清液中IFN-γ的浓度明显高于空白对照组(P<0.05),IL-2、IL-4、IL-10的浓度与空白对照组相比差异无统计学意义。结论在EAU高峰期,Th1类细胞因子水平显著升高。
张锐钱江袁一飞
关键词:实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎细胞因子
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