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山东省医药卫生科技发展计划项目(2005HZ004)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:王强张强李燕赵燕王康更多>>
相关机构:滨州医学院滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇体外
  • 3篇体外培养
  • 3篇牛眼小梁细胞
  • 3篇小梁
  • 3篇小梁细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇基质
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇眼部
  • 1篇眼部疾病
  • 1篇源性
  • 1篇源性生长因子
  • 1篇整合素

机构

  • 2篇滨州医学院
  • 2篇滨州医学院附...

作者

  • 4篇王强
  • 3篇张强
  • 1篇孙大康
  • 1篇张磊
  • 1篇赵燕
  • 1篇王康
  • 1篇李燕

传媒

  • 2篇滨州医学院学...
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
整合素β_1在体外培养牛眼小梁细胞中的表达被引量:1
2009年
目的探讨体外培养小梁细胞表面整合素表达及其意义。方法对牛眼小梁细胞进行原代及传代培养,并行鉴定。对传三代的牛眼小梁细胞施加整合素β1一抗,后分别给予荧光和多聚辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗,并将细胞置于荧光倒置显微镜下观察摄像。结果应用免疫荧光和免疫酶技术方法均可观察到培养小梁细胞表面整合素β1阳性染色。结论体外培养的牛眼小梁细胞表达整合素β1,为以后研究原发性开角型青光眼病因学提供良好实验基础。
张强赵燕李燕王强
关键词:牛眼小梁细胞整合素细胞外基质青光眼
肿瘤坏死因子-α对体外培养牛眼小梁细胞纤维连接蛋白的影响被引量:3
2009年
目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)对体外培养牛眼小梁细胞纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达的影响及意义。方法体外培养牛眼小梁细胞,免疫荧光法行神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)及Ⅷ因子相关抗原染色鉴定。取第3代小梁细胞分别加入浓度20μg.L-1、40μg.L-1、80μg.L-1TNF-α孵育36 h,免疫荧光法行FN染色后用激光共聚焦显微镜观测并行定量分析。结果20μg.L-1、40μg.L-1、80μg.L-1浓度组染色积分光密度值分别为19 486.45±1 318.15、31 312.61±1 822.52、39 958.98±2 186.85,高于对照组积分光密度值(13 062.62±31 312.61±1 822.52、39 958.98±2 186.85,高于对照组积分光密度值(13 062.62±1 923.36)。各实验组FN荧光强度表达高于对照组,差异具有统计学意义,且随TNF-α浓度增高FN的表达亦逐渐增多。结论在体外培养条件下TNF-α可引起牛眼小梁细胞FN合成增加,推测FN可能通过与整合素结合来促进胶原收缩,小梁网间空隙扩大,房水外流阻力减小,从而降低眼压。
张强王强
关键词:小梁细胞纤维连接蛋白肿瘤坏死因子
血小板源性生长因子-BB对体外培养的牛眼小梁细胞中基质金属蛋白酶-2表达的影响
2013年
背景目前在青光眼的治疗研究中,血小板源性生长因子-BB(PDGF—BB)作为直接作用于小梁网的药物手术刀正处于研究中,期望药物成分能直接作用于小梁网,在不破坏正常房角生理结构的前提下,疏通小梁网房水流出通道,从而达到降眼压的目的。目的探讨PDGF—BB对体外培养的牛眼小梁细胞中基质金属蛋白酶.2(MMP-2)表达的影响及其意义。方法取新鲜牛眼球的小梁组织,以组织块培养法培养小梁细胞,通过形态学观察和神经元特异性烯醇化酶(NSE)染色对培养的细胞进行鉴定。将第3代小梁细胞接种于6孔培养板,在培养基中加入不同质量浓度(0、5.0、12.5、25.0μg/L)的PDGF-BB培养2h,分别采用逆转录PCR(RT—PCR)法和免疫组织化学法观察PDGF—BB对牛眼小梁细胞MMP.2mRNA(相对值)和蛋白在小梁细胞中的表达水平,分析各组培养细胞中阳性信号的吸光度(A)值。结果牛眼小梁组织块培养5~9d时可见细胞游出,第3代小梁细胞可见较多突起,细胞核居中,NSE染色细胞基质中呈绿色荧光。RT—PCR检测结果发现,0、5.0、12.5、25.0Ixg/LPDGF—BB组小梁细胞中MMP-2mRNA/β-actin的A值分别为0.127-+0.026、0.147-+0.045、0.178-+0.053和0.222±0.062,差异有统计学意义(F=56.71,P〈0.05),其中5.0、12.5、25.0μg/LPDGF—BB组小梁细胞中MMP-2mRNA表达量明显高于0μg/LPDGF—BB组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。免疫组织化学检测发现,0、5.0、12.5、25.0μg/LPDGF—BB组小梁细胞中MMP-2蛋白表达量(A值)分别为446.12±13.81、1444.65±54.64、2086.18±73.18和3488.65±25.98,差异有统计学意义(F=213.12,P〈0.01),各组间两两比较,差异均有统计学意义(P〈O.05)。结论在体外培养的条件下,PDGF—BB可促进牛眼小梁细胞中MMP-2的表达,其�
王康王强孙大康张磊
关键词:小梁细胞血小板源性生长因子-BB基质金属蛋白酶-2
肝细胞生长因子的生物特性及其与眼部疾病相关关系被引量:3
2008年
张强王强
关键词:角膜玻璃体视网膜病变
共1页<1>
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