广东省自然科学基金(9151200501000008)
- 作品数：3 被引量：21H指数：3
- 相关作者：郭会时丘秀珍陈步青何慕贞王少玲更多>>
- 相关机构：韶关学院广东工业大学更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 百香果中绿原酸含量的高效液相色谱法测定被引量：7
- 2013年
- 建立一种快速测定百香果中绿原酸含量的方法。百香果果肉用微波辅助提取后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱条件为:Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:A相为水+1%乙酸,B相为乙腈,采用梯度洗脱,最佳流速0.8 mL/min,检测波长320 nm,柱温40℃,进样量10μL。结果表明,绿原酸线性范围为19.80 mg/L-99.60 mg/L(R2=0.999 7),平均加标回收率为97.68%(n=5),绿原酸平均含量为20.53 mg/g。该方法快速、准确,溶剂用量少,为快速测定百香果中的绿原酸提供参考。
- 丘秀珍郭会时王少玲何慕贞
- 关键词：百香果绿原酸微波辅助提取高效液相色谱
- 石英晶体微天平用于预测非对映体盐结晶分离手性扁桃酸的分离效率被引量：3
- 2011年
- 研究了以石英晶体微天平(QCM)手性识别结果预测手性选择剂对外消旋物的手性识别能力的新方法。经过两步组装方式将手性选择剂L-苯丙氨酸(L-Phe)组装到QCM电极表面。通过检测电极共振频率、接触角和X射线光电子能谱的变化对组装结果进行了表征。应用蒸气扩散分子组装(VDMA)方式检测L-Phe修饰QCM电极对L-扁桃酸(MA)的手性识别能力,其手性识别选择性系数约为8。随后用L-Phe作为拆分剂试验了非对映体盐结晶法拆分手性扁桃酸,并优化了手性拆分条件。结果显示,以L-Phe作为拆分剂进行非对映体盐结晶法拆分手性扁桃酸的结果与QCM手性识别结果高度吻合,表明QCM手性识别可用作辅助筛选和预测非对映体盐结晶手性拆分法的手性拆分剂。
- 韩晓玉郭会时陈小康
- 关键词：手性识别石英晶体微天平L-苯丙氨酸扁桃酸
- 固相萃取-微乳液相色谱法测定环境水体中的3种酚类化合物被引量：11
- 2013年
- 建立了固相萃取-微乳液相色谱法同时测定环境水体中的苯酚、双酚A(BPA)、2,4-二氯苯酚3种酚类化合物的检测方法。水样加酸酸化后,经C18固相萃取小柱富集净化,用微乳液相色谱法测定3种目标物的含量。在In-ertsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)上以微乳(3.0%十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0%正丁醇-0.8%正庚烷-90.2%(水+0.5%HAc))和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的检出限(S/N=3)依次为0.74、8.0、8.0μg/L,线性范围在0.1～10 mg/L范围内,相关系数(r)均大于0.999。将3种酚类化合物定量加到空白水样中,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的加标回收率分别为82.7%、87.8%、82.6%,其RSD均小于5%(n=6)。对环境水样的酚类化合物分析也取得了良好的加标回收率,其值均在85.7%～113.2%之间。结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高,适用于环境水体中酚类化合物的检测。
- 丘秀珍郭会时陈步青
- 关键词：固相萃取苯酚
- 凉茶颗粒冲剂荧光光谱法快速鉴别研究
- 通过对四个厂家8个批次的广东凉茶颗粒样品的荧光光谱测定,对其图谱特征进行了比较分析;并提取图谱特征信息最大激发波长(λ)、最大发射波长(λ)及其最大荧光强度(I和I),利用SPSS10.0软件进行判别分析。结果表明:不同...
- 彭翠红郭会时王少玲陈小康
- 关键词：荧光光谱模式识别
- 文献传递
