国家重点基础研究发展计划(G2000048001)
- 作品数：26 被引量：255H指数：10
- 相关作者：孙予罕吴东何鸣元达志坚蒋文斌更多>>
- 相关机构：中国石油化工集团公司中国科学院山西煤炭化学研究所中国科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程理学一般工业技术化学工程更多>>
- 裂化催化剂的设计对清洁汽油生产的影响被引量：6
- 2005年
- 根据FCC过程生产清洁汽油对催化剂的要求,从催化剂基质、分子筛平衡晶胞、沸石与基质的表面积之比(Z/M)、新功能组元的引入及其作用等方面提出了裂化催化剂的设计思路,并通过重油小型固定流化床反应进行验证。小试结果表明,有一定酸性的大孔基质材料起到很好的传质、传热作用,有助于提高催化剂活性中心的利用率;较大的平衡晶胞有利于双分子反应,改进汽油质量;较高的Z/M可以明显改善汽油的族组成;新功能组元增强了催化剂催化选择性氢转移反应和芳构化反应的能力。与常规裂化催化剂相比,设计的催化剂在焦炭选择性、重油裂化能力、汽油质量方面都有明显改善。
- 陈蓓艳蒋文斌何鸣元达志坚
- 关键词：催化裂化汽油料催化剂
- NBMAS,AlMCM-41,无定形硅铝和HZSM-5催化裂化性能的比较研究被引量：4
- 2003年
- 选取NBMAS (nanometerbimodalmesoporousaluminosilicate ,简称为NBMAS) ,AlMCM 41,无定形硅铝和HZSM 5几种不同孔结构的硅铝催化剂为研究对象 ,以 1,3 ,5 三异丙苯和异丙苯的裂解为探针反应 ,对其在不同反应温度下和经水蒸气老化前后的催化裂化性能进行了对比研究 .实验结果表明 :1.反应物无论是在新鲜的还是在老化后的催化剂上的裂化转化率均随反应温度的升高而升高 ;2 .1,3 ,5 三异丙苯和异丙苯的裂化产物分布随着反应温度的升高呈规律性变化 ;3 .比较老化前后分子筛的裂化活性 ,其它催化剂的裂化活性大大下降 ,而NBMAS则呈现出较好的裂化活性及稳定性 ;4.所选介孔催化剂与HZSM 5对比研究表明 :酸性强的HZSM 5对异丙苯的裂解表现出了较好的裂化活性 ,而对 1,3 ,5 三异丙苯的裂解则活性较低 .
- 师希娥张晔戴立益吴东孙予罕单永奎何鸣元
- 关键词：HZSM-5催化裂化性能原油介孔分子筛异丙苯
- LaY沸石中La离子定位的研究被引量：12
- 2007年
- 由二交二焙工艺及液-固工艺制备LaY沸石,采用多晶XRD结合Rietveld结构精修确定了La离子在Y沸石骨架外的分布。结果表明,进入方钠石笼的La离子定位于SⅠ’位置,与骨架O3形成配位,从而稳定沸石骨架,提高沸石水热稳定性。采用液-固工艺制备的LaY沸石中La离子与O3的距离比采用二交二焙工艺制备的LaY沸石中La离子与O3的距离要短。因此,前者La离子与O3的作用更强。采用液-固工艺制备的LaY沸石中,每个La离子除与3个O3配位外,还与2个羟基配位,La离子以[La(OH)2]+形式存在。2种工艺制备的样品中,均有少量Na+定位于六方柱笼SⅠ位置。采用二交二焙工艺制备的LaY沸石中,沸石骨架有轻微脱Al,有少量Al3+定位于SⅡ’位置。
- 潘晖华何鸣元宋家庆田辉平朱玉霞
- 关键词：镧稀土结构精修
- 催化裂化条件下噻吩在氧化钒上的反应机理研究被引量：5
- 2005年
- 利用噻吩原位吸附红外光谱、常压连续固定床反应等研究手段,结合吡啶吸附程序升温脱附红外光谱、XPS光电子能谱等表征手段对噻吩与五氧化二钒的反应机理进行了初步研究。研究发现:500℃下,噻吩能够与V2O5发生氧化还原反应,噻吩被氧化成CO、CO2以及SO2,转化率可达到41.2%,同时V2O5的氧化数下降。V2O5表面存在少量B酸中心,这一特征使噻吩的反应产物中H2S的产率增加。
- 王鹏郑爱国田辉平龙军
- 关键词：催化裂化汽油料噻吩氧化钒程序升温脱附V2O5
- 降低催化裂化汽油硫含量助剂的研究——锌铝尖晶石的合成及其裂化脱硫性能被引量：16
- 2003年
- 考察了不同方法及不同原料制备的锌铝尖晶石作为降低催化裂化汽油硫含量助剂的裂化脱硫性能。结果表明 ,采用胶溶法制备的锌铝尖晶石具有较高的结晶度和较好的裂化脱硫活性 ;在硝酸锌、氯化锌和碱式碳酸锌这几种原料中 ,用碱式碳酸锌制备的锌铝尖晶石的裂化脱硫性能最好 ;在锌铝尖晶石的合成过程中加入少量的RE2 O3 ,可以提高其比表面稳定性 ,进而提高其裂化脱硫性能。评价结果表明 ,在老化的工业催化剂中加入 10 %的锌铝尖晶石助剂 ,可使催化裂化汽油的硫含量降低 30 %以上。
- 王鹏达志坚何鸣元
- 关键词：催化裂化汽油硫含量助剂锌铝尖晶石
- MFI沸石前驱体和硅酸钠共组装制备水热稳定的管状介孔分子筛被引量：8
- 2004年
- 在CTAB模板剂的作用下 ,硅酸钠、铝酸钠和含有MFI纳米簇的沸石前躯体溶液通过S+ I-路线共组装得到了高水热稳定的管状形貌介孔分子筛 .XRD结果显示样品具有类似MCM 41的规则排列六方孔道结构 .在沸水中处理 15 0h后 ,介孔特征仍然保留 ,显示出很好的水热稳定性 .综合SEM和TEM的观察结果 ,此介孔分子筛具有中空的管状形貌 ,平均管长2 .0 μm ,平均直径为 0 .3 0 μm .含有MFI纳米簇的沸石前躯体作为硅源的一部分加入体系中 ,MFI纳米簇伴随来自于硅酸钠的可溶性硅物种共同进入分子筛骨架 ,在提高水热稳定性的同时 ,没有降低六方纳米孔道的规整度 ,也没有对分子筛形貌调变带来不利影响 .MFI纳米簇中 ,硅氧四面体和铝氧四面体的紧密联结方式在进入分子筛骨架时得以保留是水热稳定性提高的主要原因 .作为硅源的另一部分加入的硅酸钠 ,使合成体系pH值足够高 (pH >13 ) ,加入H2 SO4调节体系pH值到10 ,管状形貌的介孔分子筛在逐步中和过程中形成 .通过这种特殊的共组装方法合成介孔分子筛 ,在获得中空的管状形貌的同时显著提高水热稳定性 ,为这种管状形貌介孔分子筛的应用奠定了基础 .
- 郑均林张晔吴东孙予罕
- 关键词：硅酸钠水热稳定性介孔分子筛硅酸钠铝酸钠
- 加工石蜡基油MIP工艺专用催化剂RMI的开发被引量：9
- 2004年
- 为最大限度地挖掘MIP新工艺的技术潜力,采用性能优化的Y型沸石组合、改性的基质组分以及烯烃芳构化性能良好的改性ZRP沸石材料,研制出与MIP工艺相匹配的RMI专用裂化催化剂,来强化MIP工艺两个反应区的催化裂化反应,并在MIP中型装置上进行了评价。评价结果表明,与MIP工业装置现用的常规裂化催化剂相比,加工石蜡基原料油时,新开发的RMI催化剂轻烃收率增加0.66个百分点,汽油烯烃质量分数降低3.29个百分点,同时汽油RON和MON基本保持不变。说明在MIP工况下,RMI催化剂较常规裂化催化剂更能发挥MIP新工艺的优点和特点。
- 蒋文斌龙军陈蓓艳何鸣元
- 关键词：石蜡基Y型沸石轻烃收率
- 直链烯烃在裂化催化剂基质上的反应机理研究被引量：7
- 2004年
- 用溶胶-凝胶法制备了一系列FCC催化剂的基质材料SiO2Al2O3,采用XRD、BET及IR对其结构和酸性特征进行了表征。在FCC操作条件下,以n-C7=-1为模型化合物,考察了反应产物分布与基质材料酸中心特性的关联,提出了n-C7=-1的裂化反应网络,对n-C7=-1的异构化、氢转移、芳构化等二次反应机理进行了探讨。结果表明:异构化反应过程同时以单分子和双分子两种机理进行,但双分子反应选择性较低;氢转移反应不仅与基质的酸中心密度有关,对酸类型的影响更为敏感,在只有L酸的基质上,氢转移以Rideal机理进行,其活性随酸中心密度呈线性增加;在既有B酸又有L酸的基质上,氢转移更倾向于L-H机理,其活性随酸中心密度呈指数增加;烯烃二次反应之间选择性的竞争很大程度上取决于B酸与L酸在总酸量中的分配;以烯烃在B酸与L酸上形成结构不同的正碳离子为前提,提出了两种正碳离子进一步反应的机理模型,并较好地解释了烯烃的反应机理与产物分布。
- 王伟宋海涛蒋文斌达志坚
- 关键词：链烯烃氢转移裂化催化剂FCC催化剂
- 浸渍过程中Ce^(3+)的扩散与吸附及其对CeO_2/MgAl_2O_4·xMgO性能的影响被引量：1
- 2004年
- 考察了过量浸渍液浸渍过程中Ce3+的负载规律与机理及其对CeO2/镁铝尖晶石SOx转移剂性能的影响。结果表明,浸渍过程中镁铝尖晶石载体负载Ce3+是一个动态的过程,CeO2的负载量w(CeO2)取决于载体与浸渍液的性质。Ce3+向载体孔内的扩散与吸附减少了CeO2的堵孔现象,改善了CeO2分散的均匀性,提高了SOx转移剂的硫转移性能。提出了过量浸渍液浸渍过程中Ce3+的负载机理:Ce3+的负载是一个扩散与化学吸附相结合的复杂过程,其中镁铝尖晶石载体孑L表面裸露的“-O-Mg-体相”结构中的O2-充当了吸附活性中心的作用。载体孔表面裸露的“-O-Mg-体相”结构选择性地吸附孔内介质中正电性的Ce3+,致使孔内介质与浸渍液间形成Ce3+浓度梯度,使浸渍液中的Ce3+不断扩散迁入载体孔内并被吸附,导致载体w(CeO2)增加和浸渍液中Ce3+减少。
- 蒋文斌张万虹朱玉霞达志坚
- 关键词：镁铝尖晶石扩散
- RFS-C硫转移剂的试生产及工业试用被引量：19
- 2003年
- 由石油化工科学研究院开发的RFS-C硫转移剂于长岭石化公司催化剂厂进行了工业放大与试生产。工业试生产较好地实施了连续动态浸渍新工艺的制备流程,首次实现了硫转移剂生产的连续化。在长岭石化公司FCC装置上的工业试用结果表明,RFS-C硫转移剂能较大幅度地降低FCC再生烟气SO_x的排放,加入量为系统中平衡剂质量的约2.5％时,就可符合烟气排放的国家标准,汽油、柴油等液体产品的硫含量也稍有下降的趋势,在有效的使用量范围内,RFS-C硫转移剂不会对装置的产品分布和产品质量产生明显的负面影响,属高性能的硫转移剂产品。
- 蒋文斌冯维成谭映临毛卫群
- 关键词：硫转移剂试生产环保催化剂重油催化裂化
