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国家自然科学基金(20373034)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:冯大诚王焕杰解菊冯圣玉孙钦超更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇密度泛函
  • 3篇泛函
  • 2篇密度泛函方法
  • 2篇OH
  • 2篇ASSIST...
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇定量结构-活...
  • 1篇头孢
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  • 1篇头孢类抗生素
  • 1篇量子化学
  • 1篇密度泛函理论
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  • 1篇密度泛函研究
  • 1篇抗生素
  • 1篇类硅烯
  • 1篇类抗生素
  • 1篇硅烯
  • 1篇反应机理
  • 1篇泛函理论

机构

  • 3篇山东大学

作者

  • 3篇冯大诚
  • 2篇王焕杰
  • 1篇冯圣玉
  • 1篇顾月姝
  • 1篇解菊
  • 1篇任浩
  • 1篇孙钦超

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇Chines...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Theoretical Studies of Water’s and Methanol’s Effects on Alcoholysis of N-Benzyl-3-oxo-β-sultam
2007年
The mechanisms about the water’s and methanol’s effects on the alcoholysis of N-benzyl-3-oxo-β-sultam together with their differences have been studied by using density func- tional theory at the B3LYP/6-31G* level. The results, in comparison with a previous study on the relative reaction without the assistance of water and methanol, show that the added water or methanol can remarkably reduce the energy barrier of alcoholysis reaction of N-benzyl-3-oxo- β-sultam and the most favorite pathway is the breaking of C–N bond instead of S–N. It is also found that the reaction energy barrier of methanol-assisted alcoholysis is a little higher than that of the water-assisted one.
孙孝敏何茂霞冯大诚蔡政亭
关键词:ALCOHOLYSIS
钠氟类硅烯插入R_H键(R=F,OH,NH_2,CH_3)反应的理论研究被引量:4
2004年
用密度泛函方法研究了钠氟类硅烯插入 R_ H键 ( R=F,OH,NH2 ,CH3)的反应机理 . 4个反应的机制类似 ,反应经历了类硅烯的亲电接近、亲核插入和取代三个阶段之后 ,形成中间络合物 ,4个反应的势垒分别为 0 .9,61 .7,1 1 4.6和 1 90 .6k J/ mol(经零点能校正 ) .中间络合物可以解离为取代硅烷和 Na F,这是一个无过渡态的过程 .反应能分别是 -1 2 2 .6,-96.3 ,-6.8和 5 0 .2 k J/ mol.
王焕杰解菊冯大诚冯圣玉
关键词:密度泛函方法
1,1,1-三氟乙烷与^·OH自由基反应的理论研究被引量:1
2005年
CF3CH3在大气中的降解主要是其与·OH自由基反应.用量子化学密度泛函方法B3LYP在6-31G(d,p)基组水平上对该反应进行了研究.CF3CH3与·OH自由基的反应有6个通道:直接H抽提反应、直接F抽提反应、取代CF3反应、取代CH3反应、取代F反应和取代H反应,其中4个取代反应均为SN2型的取代反应.直接抽提H的反应是最有可能发生的,其余的5个反应的势垒都很高.
王焕杰任浩冯大诚顾月姝
关键词:反应机理密度泛函理论方法
Quantum Chemistry Study of Hydrolysis Mechanism of 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxide
2005年
The hydrolysis of 1,2-thiazetidine 1,1-dioxide has been studied by using ab initio and density functional theory at HF/6-31G*, MP2/6-31G* and B3LYP/6-31G* levels, showing there exist two potential theoretical products. One is N-ethyl amino-methyl sulfonate (P1) in which breaking of bond S–C is concerted, the other is 2-taurine methyl ester (P2) which involves two reaction processes with two different mechanisms: concerted and stepwise. There are two pathways of a and b in stepwise, and the former is the lowest in energy barrier in the hydrolysis of 1,2-thiazetidine 1,1-dioxide. The energy barriers of water-assisted hydrolysis of 1,2-thiazetidine 1,1-dioxide are obviously lower than those of no-water-assisted hydrolysis. Solvent effects have been considered by means of a polarizable continuum model (PCM).
YULing-Juan HEMao-Xia FENGDa-Cheng CAIZheng-Ting
关键词:HYDROLYSIS
头孢类抗生素定量结构-活性关系的密度泛函研究被引量:2
2007年
用量子化学密度泛函方法B3LYP对9种头孢类抗生素的电子结构进行了理论计算,并对它们进行了定量构效关系研究.建立了头孢类抗生素分子的结构-活性数学模型头孢类抗生素的抑菌活性与QC8,QC7以及偶极距(Dipole)呈正相关关系.
孙钦超冯大诚
关键词:头孢类抗生素量子化学密度泛函方法定量构效关系
共1页<1>
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