您的位置： 专家智库 > >

国家重点实验室开放基金(NKLVB-27)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：司昌德曲连东郭东春姜骞林欢更多>>
相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金：国家重点实验室开放基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇多杀性
  • 1篇多杀性巴氏杆...
  • 1篇原核表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇巴氏杆菌
  • 1篇OMP
  • 1篇H

机构

  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇刘家森
  • 1篇林欢
  • 1篇姜骞
  • 1篇郭东春
  • 1篇曲连东
  • 1篇司昌德

传媒

  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
鸭多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的表达及抗原性鉴定被引量：5
2010年
为了对多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白基因H(OmpH)的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的Pm70株序列(AE004439)设计了两对引物,用PCR方法扩增了鸭多杀性巴氏杆菌C48-102株的Omp H,扩增片段为1180bp(ORF为1056bp)。Omp H与GenBank中登录的C44-1、P-1059、P52、X-73、PM-70、serogroup D的序列比对结果表明:Omp H在核苷酸水平上同源性为82.8%～99.2%;在氨基酸水平上同源性为82.1%～99.1%。扩增去信号肽的Omp H基因,构建了原核重组表达质粒pHT-Omp H,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果表明:表达蛋白约为41ku,与预期的分子量大小相符;western blot结果表明具有良好的免疫学活性,这为以重组OmpH蛋白建立针对鸭Pm的血清学检测方法奠定了基础。
郭东春孙刘家森姜骞司昌德林欢曲连东
关键词：多杀性巴氏杆菌OMPH原核表达
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0