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国家自然科学基金(81172618)

作品数:5 被引量:8H指数:2
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发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇语言文字

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇氧化钛
  • 3篇微小RNA
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米二氧化钛
  • 3篇二氧化钛
  • 2篇生物学
  • 2篇周期
  • 2篇细胞周期
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒性效应
  • 1篇遗传学
  • 1篇增殖
  • 1篇生物学功能
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 7篇东南大学

作者

  • 5篇梁戈玉
  • 4篇张艳秋
  • 3篇隋静
  • 3篇尹立红
  • 3篇浦跃朴
  • 3篇付艳云
  • 3篇李成云
  • 2篇王希恺
  • 2篇申娴
  • 1篇马书梅

传媒

  • 3篇环境与职业医...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
微小RNA-27b对RAW264.7细胞生物学功能的作用及调控机制被引量:1
2016年
[目的]在分析纳米二氧化钛引起巨噬细胞微小RNA(mi R)表达谱改变的基础上,选择与免疫通路相关的mi R-27b,探讨mi R-27b对巨噬细胞RAW264.7的生物学功能及其对靶基因磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基3(Pik3r3)的调控作用。[方法]用Diana-mir Path在线软件对mi R-27b进行生物学信息分析,并通过Targetscan软件预测靶基因位点。通过转染使RAW264.7细胞的mi R-27b表达上调,采用MTT、流式细胞技术观察转染后细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的变化,应用Western blot检测靶基因的蛋白表达水平。[结果]Diana-mir Path在线软件进行mi R-27b的信号通路及靶基因分析结果显示,mi R-27b参与的信号通路-ln P≥2.99(P<0.05)的有23个,其中得分最高的通路为T细胞受体信号通路(T cell receptor signaling pathway),得分为16.89。靶基因预测结果显示Pik3r3可能是其靶基因之一。转染mi R-27b模拟物后,转染组与阴性对照组相比较,光密度值无明显差异(P=0.725),细胞周期也无明显差异(G1、S和G2期分别为P=0.490,P=0.088,P=0.323),但细胞凋亡率明显增高(P=0.023)。此外,转染组Pik3r3蛋白表达量无明显差异(P>0.05)。[结论]mi R-27b可促进RAW264.7细胞凋亡,其调控机制尚需进一步研究。
隋静张艳秋李成云付艳云梁戈玉
关键词:MI细胞周期细胞凋亡
微小RNA-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响被引量:2
2016年
[目的]探讨微小RNA(miR)-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响。[方法]以95D细胞为实验对象,分别转染miR-125b模拟物和模拟物阴性对照,未经特殊处理为空白组。应用MTT法、流式细胞仪和Transwell小室法分别检测miR-125b表达改变对95D细胞增殖、凋亡、周期及侵袭的影响。[结果]95D细胞转染48 h后,转染组miR-125b的水平提高,表达量为阴性对照组的22.32倍。与阴性对照组相比,miR125b模拟物转染组细胞凋亡率明显降低[(13.77±-0.52)%,(9.90±1.33)%,P<0.05],细胞增殖、周期、侵袭无显著改变(P>0.05)。[结论]miR-125b基因过表达能够抑制肺癌95D细胞凋亡。
申娴张艳秋王希恺隋静李成云姚文卓尹立红浦跃朴梁戈玉
关键词:细胞增殖细胞周期细胞侵袭
微小RNA-125b、27a对肺癌细胞95D靶基因的调控
2016年
[目的]探讨微小RNA(miR)125b-和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制。[方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blot检测预测靶基因的蛋白表达水平。[结果]靶基因预测和GO基因功能注释结果显示:miR-125b与凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一;miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一。Western blot结果显示:与相应阴性对照组相比,miR-125b抑制物转染组MAP3K11蛋白的表达明显增高1.795倍(P<0.05),模拟物转染组MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P>0.05);miR-27a抑制物和模拟物转染组PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P>0.05)。[结论]miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAP3K介导的凋亡,影响肺癌的发生发展。
姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴尹立红浦跃朴梁戈玉
关键词:肺癌靶基因蛋白表达
纳米二氧化钛对RAW264.7细胞的miRNAs调控及机制研究
目的研究纳米二氧化钛(TiO2)对巨噬细胞的miRNAs表达谱影响及调控机制。方法 以巨噬细胞为研究对象,应用高通量测序技术,检测纳米TiO2暴露后产生的miRNAs表达谱改变,筛选免疫相关的miRNAs,并通过生物信...
梁戈玉付艳云张艳秋马书梅隋静尹立红浦跃朴
关键词:纳米二氧化钛RAW264.7细胞MIRNAS
文献传递
纳米二氧化钛对大鼠免疫毒性效应
目的 探讨纳米二氧化钛(nm-TiO2)对大鼠的免疫毒性效应.方法 将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为生理盐水对照组、纳米二氧化钛低剂量组(0.5 mg&#183; kg-1)、中剂量组(4 mg&#183;kg-1)...
付艳云张艳秋马书梅梁戈玉
环境颗粒物的表观遗传学研究进展被引量:1
2014年
环境颗粒物与多种环境相关疾病有关。越来越多的研究表明,表观遗传学在环境相关疾病的发生、发展中发挥着重要的作用。环境颗粒物可引起DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和miRNAs表达等表观遗传学改变,这种改变往往发生在疾病产生的早期,因此对其进行研究不仅可以了解疾病的发病机制,而且还为疾病早期诊断和预防筛选可能的标志物。本文对大气颗粒物、富含金属颗粒物和纳米颗粒物等环境颗粒物的表观遗传学效应研究进展进行综述。
付艳云梁戈玉
关键词:纳米颗粒物表观遗传学
纳米二氧化钛对大鼠NK细胞活性和相关细胞因子的影响被引量:4
2014年
目的:研究纳米二氧化钛(TiO2)对大鼠NK细胞活性和相关细胞因子的影响。方法:以SD大鼠为研究模对象,随机分为0.5、4和32 mg/kg 3个纳米TiO2 染毒组,对照组(生理盐水)和微米TiO2染毒组(32 mg/kg)。采用支气管滴注染毒,每周2次,实验持续28 d。分别采用流式细胞仪分析外周血NK细胞数目,乳酸脱氢酶释放法检测脾脏NK细胞活性,液相芯片技术测定血清细胞因子IL-2和IFN-γ含量。结果:随着纳米TiO2染毒剂量的增加,脾脏NK细胞活性逐渐增加,高剂量组NK细胞活性与对照组和微米TiO2组相比, 差别均具有统计学意义(P<0.05)。微米TiO2组与对照组相比,脾脏NK细胞活性无明显变化(P>0.05)。各剂量组外周血NK细胞数目及血清细胞因子IL-2、IFN-γ的变化,与对照组相比差别均无统计学意义(>0.05)。结论:在本实验剂量范围内,纳米TiO2可刺激机体产生免疫应答,增加脾脏NK细胞活性,但NK细胞活性及相关细胞因子的长期变化及潜在的机制仍需要进一步探讨。
付艳云张艳秋马书梅尹立红浦跃朴梁戈玉
关键词:纳米二氧化钛NK细胞免疫应答细胞活性细胞因子
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