山东省自然科学基金(ZR2009EQ009)
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 相关作者：苗婷婷杜宗军马吉飞吕国强邢翔更多>>
- 相关机构：威海出入境检验检疫局山东大学威海市第一中学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东大学自主创新基金国家海洋局海洋生物活性物质与现代分析技术重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 卵黄蛋白原的研究进展被引量：17
- 2010年
- 卵黄蛋白原(vitellogenin,Vg)是一种普遍存在于卵生非哺乳动物中的糖磷脂蛋白,其作为一种重要的生殖蛋白参与卵生动物生殖、发育等重要生理过程。最新研究表明,卵黄蛋白原还参与动物的免疫防御过程,是一种典型的模式识别分子。本文系统全面的介绍了卵黄蛋白原的研究进展,包括卵黄蛋白原的激素诱导、合成方式、分解代谢、结构特性以及生物学功能等,此外还详细介绍了其作为生物标志物在环境激素检测中的应用。对卵黄蛋白原近期的研究成果进行综述可为今后开展卵黄蛋白原相关研究提供可靠的参考和指导。
- 李兆杰杨丽君王静时文春刘玉敏鲁太义
- 关键词：卵黄蛋白原卵黄发生生物标志物
- 海洋琼胶降解细菌的筛选及HQM9琼胶酶研究被引量：3
- 2011年
- 对红藻门江蓠和石花菜的共附生的琼胶降解细菌进行了系统的分离,共筛选得到琼胶降解细菌25株,选择其中有代表性的15株进行了分子鉴定,鉴定结果表明这些细菌主要分布在Agarivorans,Cellulophaga,Alteromonas,Saccharophagus,Glaciecola,Vibrio六个属中,另外初步判定JL1为潜在的新属新种,HQM9为黄杆菌科潜在的的新种。对细菌HQM9的粗酶液的活性和性质进行了初步的研究和分析,发现其琼胶酶酶活较高、性质稳定、组分复杂。
- 吕国强苗婷婷邢翔杜宗军陈冠军
- 关键词：琼胶酶酶学性质
- 白色噬琼胶菌QM38 β-琼胶酶基因agaD02的克隆与表达被引量：6
- 2010年
- 从白色噬琼胶菌(Agarivorans albus)QM38基因组中扩增到一段编码β-琼胶酶的DNA序列,命名为agaD02。序列相似性分析的结果表明,基因agaD02和弧菌Vibrio sp.JT0107及Vibrio sp.PO-303的琼胶酶基因具有同源性,其相似性程度分别为98.7%和97.4%,而同GenBank中的其他序列同源性很低。对此基因的序列进行了分析,结果表明,其开放阅读框长度为2 868 bp,编码的蛋白质包含955个氨基酸,在蛋白数据库中的编号为ABM90422,推测其分子质量为106 ku,等电点为4.87。利用网上数据库资源和生物学软件对预测的琼胶酶蛋白序列进行了同源性分析和结构分析。设计两端含酶切位点的特定引物,克隆agaD02基因,构建入表达载体pET24a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),转化后提取质粒进行酶切和电泳验证,转化后的大肠杆菌经诱导可产生胞外琼胶酶。
- 王静马吉飞苗婷婷李兆杰杜宗军
- 关键词：琼胶酶克隆
