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碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心室肌细胞L型钙通道的阻断作用被引量：8: 2006年; 目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对大鼠心室肌细胞L-型钙通道(ICa)的影响。方法采用酶急性分离的单个大鼠心室肌细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察F2对ICa的影响。结果F20.1,1,10×10-6mol.L-1可剂量依赖地抑制ICa,抑制率分别为40%,72%,84%,IC50为1.19×10-6mol.L-1。F2上移ICa的I-V曲线,但不改变ICa的最大锋电位和翻转电位;F2对ICa稳态激活曲线无明显改变;F2可使得ICa稳态失活曲线左移;延长ICa失活恢复时间。结论F2对心肌细胞ICa具有阻断作用。; 黄展勤石刚刚郑锦鸿高分飞张艳美周燕琼刘幸平; 关键词：钙通道膜片钳

碘化N-正丁基氟哌啶醇对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道的影响被引量：6: 2005年; 目的研究碘化N正丁基氟哌啶醇(F2)对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)的影响,探讨其对KACh的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录方法,测定F2对原代培养的豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾电流IK(ACh)的影响。结果细胞外给予F2对豚鼠心房肌细胞IK(ACh)呈可逆性、浓度依赖性的阻断作用。细胞内添入抗水解的GTP类似物GTPγS后,结果同前。细胞内给予50μmol·L-1F2对IK(ACh)无作用。结论F2是豚鼠心房肌细胞KACh的一种快速通道阻断剂,发挥作用部位在细胞膜外侧,作用位点在钾通道本身,与乙酰胆碱受体无关。; 刘冰石刚刚高分飞Lutz Pott; 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇心房肌细胞

碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗氯化钡引起心律失常的作用被引量：2: 2006年; 目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用。方法采用氯化钡诱导的心律失常动物模型,观察碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用。结果碘化N-正丁基氟哌啶醇(0.5、1、2、4mg/kg)可剂量依赖的减少氯化钡诱发心律失常的发生率,缩短心律失常的持续时间。结论碘化N-正丁基氟哌啶醇具有明显的对抗BaCl2引起心律失常的作用。; 黄展勤陈一村刘幸平李长潮石刚刚; 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇心律失常氯化钡

大鼠心室肌细胞的分离及其钙电流的观察: 2003年; 目的 :探讨大鼠心肌细胞酶急性分离的方法 ,并观察大鼠心室肌细胞膜钙电流。方法 :采用Langendorff灌流装置 ,用含胶原酶P(0 12g L)的台式液 ,经主动脉逆行灌流心脏 ,分离心肌细胞 ;采用膜片钳全细胞记录的方法 ,观察记录大鼠心室肌细胞膜L_型钙电流。结果 :心肌细胞的存活率约 70 %～80 % ,形态呈长杆状 ,横纹清晰 ,膜良好。膜片钳全细胞记录出电压依赖性内向电流 ,其激活电位 - 30mV ,最大激活电位 0mV ,反转电位 5 0mV ,并且此内向电流可被钙通道阻滞剂维拉帕米抑制。结论 :用此法可分离出高存活率的心肌细胞。; 黄展勤高分飞石刚刚; 关键词：心室肌细胞钙电流膜片钳胶原酶

碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心肌细胞内钙离子的影响被引量：2: 2006年; 目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对大鼠心肌细胞内钙离子([Ca2+]i)的影响。方法:采用钙荧光染料Fluo-3-AM负载心肌细胞,在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内钙离子的变化。结果:在含钙(1.8mmol·L-1)台式液中,60mmol·L-1KCl使细胞内钙荧光强度由1.0增高至1.84±0.35(P<0.01,n=50),分别用0.1、1、10μmol·L-1F2预先孵育心肌细胞,F2可以浓度依赖地抑制钙荧光强度的增高,IC50为1.61μmol·L-1。0.1、1、10μmol·L-1F2使得KCl诱导增高的钙荧光强度从1.92±0.42分别降至1.88±0.39、1.31±0.36和1.09±0.05(P分别>0.05、<0.01和<0.01,n=50),IC50为1.78μmol·L-1。F2不影响静息状态下的细胞内钙的浓度。对咖啡因和三磷酸肌醇介导的细胞内钙的释放均无作用。结论:F2通过阻断心肌细胞膜电压依赖性钙通道降低心肌细胞内钙浓度,这可能是保护心肌缺血/再灌注损伤的机制。; 黄展勤石刚刚高分飞周燕琼张艳美刘幸平; 关键词：氟哌啶醇心肌细胞激光扫描共聚焦显微镜

N-苄基氟哌啶醇氯化物对大鼠血管平滑肌细胞内钙离子的影响: 2006年; 目的：动态观察N-苄基氟哌啶醇氯化物（F3）对大鼠胸主动脉平滑肌细胞内Ca^2＋的影响。方法：用Ca^2＋荧光染料Fluo-3-AN负载大鼠胸主动脉平滑肌细胞，在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内游离钙的变化。结果：在含CaCl2（1．26mmol／L）的细胞外液中，30mmol／L KCl使细胞内钙荧光强度（FI）迅速增强，F3可以拮抗KCl诱导钙兀增强作用，并呈量效依赖和时间依赖关系。4种浓度F3（0．01、0．1、1．0、10μmaol／L）作用3min时，使KCl诱导细胞内钙兀从（81±4）％分别降至（71±18）％（n=20，P〈0．05）、（51±12）％（n=20，P〈0．01）、（39±14）％（n=20，P〈0．01）、（28±14）％（n=20，P〈0．01）。钙FI变化最快的时程是在给药后的0-30s。结论：F3通过阻断细胞膜电压依赖性钙通道降低平滑肌细胞内钙浓度，这可能是其扩张血管，改善心肌缺血的机制。; 黄展勤石刚刚方欢刘幸平郑锦鸿高分飞周燕琼张艳美; 关键词：氟哌啶醇血管平滑肌细胞激光扫描共聚焦显微镜

氟哌啶醇季铵盐衍生物抗实验性心律失常的作用被引量：1: 2006年; 目的:研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)抗实验性大鼠心律失常的作用。方法:采用氯化钡(BaCl2)诱导的心律失常大鼠模型,观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果:静注F2(2 mg/kg)、利多卡因(2 mg/kg)及维拉帕米(2 mg/kg)均可减少大鼠心律失常发生率,降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论:F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。; 黄展勤石刚刚刘幸平高分飞李长潮; 关键词：氟哌啶醇心律失常氯化钡

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广东省自然科学基金(621235)