国家自然科学基金(30500226)
- 作品数：6 被引量：28H指数：4
- 相关作者：陈洪雷张玉霞夏东余保平陈道平更多>>
- 相关机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省中医药普通课题研究计划更多>>
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- 非小细胞肺癌中窖蛋白1基因的蛋白表达和甲基化及其意义被引量：4
- 2008年
- 目的 检测窖蛋白1（Cav-1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的蛋白表达以及启动子的甲基化状况，探讨Cav-1基因在NSCLC中的作用及其临床意义。方法 应用免疫组织化学（SP法）和量子点Qd600染色检测123例NSCLC组织、17例良性病变肺组织中Cav-1蛋白表达和亚细胞定位。亚硫酸氢钠处理DNA，甲基化特异性PCR（MSP）检测Cav-1基因启动子区域的甲基化水平。结果 Cav-1蛋白在肺支气管黏膜上皮细胞、肺泡上皮细胞、毛细血管内皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞的胞质和胞膜高表达。癌旁组织（对照）组和肺癌组中Cav-1蛋白的阳性率分别为17／17、43．1％（53／123），两组间差异有统计学意义（P=0．001）；Cav-1蛋白在NSCLC不同的组织学类型（P=0．552）和分化程度（P＝0．160）中差异均无统计学意义。Cav-1蛋白阳性率与NSCLC的TNM分期（P=0．001）以及淋巴结转移（P=0．001）均相关。在40例Cav-1蛋白表达为阴性的肺癌组织和12例癌旁肺组织，MSP法均未检测到Cav-1基因启动子区域的甲基化。结论 Cav-1蛋白失表达的机制可能与启动子区是否甲基化无关。Cav-1蛋白高表达预示NSCLC恶化进展和高侵袭性。
- 张玉霞陈洪雷叶波杨飞喻伦银
- 关键词：肺肿瘤DNA甲基化
- 量子点免疫标记技术在肺癌组织芯片上的应用被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨新的标记试剂——量子点(QDs)在肺癌组织芯片上进行不同蛋白的检测并评价其效果。方法:在肺癌组织芯片上,利用QDs标记的链霉亲和素复合物(QDs-SA)能与生物素化二抗IgG结合的特点进行免疫荧光组织化学检测细胞角蛋白(CK)和增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达,评价蛋白的定位是否准确,并每隔1周在荧光显微镜下观察荧光信号的瘁灭情况。结果:观察到CK、PCNA蛋白分别定位于肺癌细胞的胞膜和胞核,定位准确,并且阳性信号呈现橙红色的光。直到4周后,才观察到荧光信号有明显的减弱。结论:QDs具有很好的耐光性,很宽的激发和发射光谱,荧光寿命也长。采用链霉亲合素修饰的QDs,能精确地检测肺癌组织芯片上不同蛋白的定位。
- 陈洪雷朱小波张玉霞夏东李蓓芸
- 关键词：量子点组织芯片免疫标记肺癌
- 在组织芯片上利用量子点技术进行抗原的检测被引量：8
- 2008年
- 在组织培养和组织切片上，可利用放射性和非放射性方法检测抗原的定位。而在传统的免疫荧光分析技术中，有机荧光基团存在激发波长范围很窄、发光时间短，容易猝灭等缺点，限制了它们在蛋白定量上的使用。荧光半导体纳米颗粒量子点（quantum dots）提供了一种潜在的方法去克服有机荧光基团的这些缺陷，开始在免疫荧光分析中初步应用，并取得了令人满意的效果。本文就量子点的特性及其在肺癌组织芯片上进行不同抗原的检测并评价其效果进行了相关研究．
- 陈洪雷张玉霞夏东余保平
- 关键词：组织芯片量子点抗原非放射性组织切片蛋白定量
- 肺腺癌组织中基质窖蛋白-1和LDH-B、PKM2的表达及其意义
- 2015年
- 目的探讨基质窖蛋白1(Cav-1)、乳酸脱氢酶B(LDH-B)和丙酮酸激酶2(PKM2)在人肺腺癌(PAC)组织中的表达并分析3者的相关性及其临床意义。方法采用量子点免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术检测68例PAC组织和16例非癌性肺组织中基质Cav-1、LDH-B和PKM2的表达情况。结果基质Cav-1在PAC组织的阳性率为58.8%,与非癌变肺组织的阳性率100%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。肺腺癌组织中LDH-B和PKM2的阳性率分别为76.5%、70.6%,均高于非癌性肺组织(均P<0.05)。PAC中、低分化组PKM2的阳性率均高于高分化组(均P<0.05)。结论基质Cav-1缺失,LDH-B、PKM2的高表达可能促进PAC的恶性进展。
- 陈福春潘琦傅品陆富年陈洪雷
- 关键词：肺腺癌CAVEOLIN-1PYRUVATE
- 利用量子点技术检测窖蛋白-1在人肺癌侵袭转移中的意义被引量：3
- 2009年
- 目的利用量子点免疫荧光标记技术检测窖蛋白-1（Cav-1）在人肺癌组织芯片中的表达，探讨Car—1与细胞外基质金属蛋白酶诱导物（CD147／EMMPRIN）及基质金属蛋白酶-2（MMP-2）表达的关系。方法利用量子点免疫荧光组织化学结合组织芯片技术检测Cav-1、CD147和MMP-2在70例肺癌和5例非癌变肺组织中的表达。结果肺癌组Cav-1平均荧光强度为55±23，低于对照组的80±4（t=2．461，P=0．016）；Cav-1表达与肺癌患者的性别、年龄和组织学类型无关，但与TNM分期（t=2．466，P=0．016）和淋巴结转移（t=2．972，P=0．004）均显著相关；Cav-1与CD147表达呈显著负相关（r=-0．331，P=0．005），与MMP-2表达无关。结论量子点免疫荧光组织化学技术可精确定量检测肺癌组织芯片上的不同蛋白表达。Car-1与肺癌的发生密切相关，其高表达可促进肺癌细胞的侵袭转移，其机制可能与调节CD147而不是MMP-2的活性有关。
- 陈洪雷张玉霞薛敬玲余保平
- 关键词：肺肿瘤量子点组织微阵列
- CD147和PCNA蛋白在人肺癌组织中的表达意义被引量：11
- 2010年
- 目的:本研究利用新型半导体免疫荧光标记试剂-量子点(QDs)结合组织芯片技术检测CD147和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白在人肺癌组织中的表达,并与免疫酶法对比,探讨量子点免疫荧光组织化学技术的有效性和实用性。方法:利用QDs免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术分别检测人肺癌组织芯片中CD147和PC-NA的蛋白表达,同时检测了CD147与PCNA的共表达,并与传统免疫酶法的结果对比。结果:QDs-IHC和传统IHC检测结果显示:CD147和PCNA蛋白表达在对照组和肺癌组之间相比,差异均显著(P<0.05)。CD147和PC-NA蛋白表达之间呈显著正相关(r=0.533,P<0.01)。QDs-IHC检测2种蛋白表达的阳性率均高于IHC所检测的结果,但差异无显著(P>0.05)。结论:QDs-IHC和传统IHC均能检测到CD147和PCNA蛋白在肺癌组织中的表达,但QDs-IHC的灵敏性稍高于IHC,背景更干净。CD147与PCNA协同促进肺癌的恶性进展。
- 陈福春潘琦张玉霞陈道平陈洪雷
- 关键词：肺肿瘤CD147增殖细胞核抗原
