国家自然科学基金(51203113)
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- 基于相反转乳化法相变材料纳米胶囊的研究
- 2016年
- 以山梨糖醇酐油酸酯（司盘80）与失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚（吐温80）为复配乳化剂,十二烷基硫醇（DDM）为链转移剂,采用相反转法和自由基聚合法制备了以正十八烷为芯材,交联聚甲基丙烯酸甲酯为壁材的相变材料纳米胶囊（Nano-PCMs）。采用扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TG）和傅里叶红外光谱仪（FTIR）等对纳米胶囊的表面形态、结晶行为及热稳定性等性能进行了表征。结果表明,部分壁材单体的预聚有利于胶囊的形成,热稳定性良好,制得的纳米胶囊粒径比较均一,表面致密,尺寸在150~300nm之间,当预聚时间为20min,芯壁比为9∶10时胶囊的包覆率最高达33.6%。
- 高阳王建平康召青李伟王学晨张兴祥
- 关键词：纳米胶囊正十八烷预聚体
- 含氯化锌的聚吡咯微胶囊的制备与性能表征被引量：4
- 2016年
- 以油包水(W/O)乳液作为软模板,十二烷基苯磺酸钠(DBSNa)和对甲苯磺酸(Ts OH)作为掺杂剂,过氧化苯甲酰(BPO)作为氧化剂,采用原位聚合法制备了聚吡咯微胶囊,形成以氯化锌水溶液为芯材,聚吡咯为壁材的核-壳结构的微米材料.表征结果发现,当包覆氯化锌水溶液浓度为20%(质量分数),十二烷基苯磺酸钠、对甲苯磺酸和过氧化苯甲酰含量占单体的质量分数分别为1.27%,4.12%和123.71%时,形成的聚吡咯微胶囊大小均一,粒径在50μm左右,微胶囊表面形貌饱满光滑.有望拓展水性药物和全固态离子选择电极的应用领域.
- 药健王建平魏尧王学晨李伟张兴祥
- 关键词：导电聚合物聚吡咯微胶囊
- 戊二醛交联对盐酸青藤碱微胶囊性能的影响及体外细胞毒性研究被引量：1
- 2016年
- 采用W/O/W复乳界面聚合法以戊二醛作为交联剂,制备盐酸青藤碱聚乙烯醇(SM-PVA)微胶囊。扫描电镜和傅里叶红外光谱分析戊二醛用量对SM-PVA微胶囊结构的影响,动态膜透析法研究微胶囊体外药物释放行为,MTT法评价微胶囊体外细胞毒性。结果表明SM-PVA微胶囊表面光滑、分散性良好;随着戊二醛用量增加,微胶囊囊壁增厚,结构紧实;体外药物释放结果显示戊二醛用量及释放介质pH值对药物释放均有影响;且体外细胞毒性结果表明微胶囊对L929细胞无细胞毒性。SM-PVA微胶囊具有缓释性能和良好的生物相容性,可进一步研制成为新型中药给药制剂。
- 王昌萌张凤张雯李镟颖张华李伟高敏
- 关键词：盐酸青藤碱戊二醛药物缓释细胞毒性
- 金属离子络合丙烯酸基聚合物微胶囊的研制
- 2015年
- 采用类悬浮聚合法,制备了以丙烯酸基共聚物为壁材,相变材料——1-十二醇为芯材的微胶囊。采用场发射扫描电镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热和热重分析等测试手段,研究了金属离子络合对微胶囊的微观形貌、结构及性能的影响。这种价廉且相变焓较高的1-十二醇微胶囊经金属锰离子配位络合后,胶囊的热焓值从38.9J/g提升为51.6J/g,而胶囊的结晶峰值温度从4.5℃升至6.7℃,这反映出其囊壁的导热性能有所改善,在一定程度上抑制了过冷结晶。
- 马艳杰李伟李伟李伟王建平
- 关键词：微胶囊相变材料
- 梳状聚合物相变材料微胶囊的制备与应用研究
- 相变材料(PCM)被认为是最有效的能量存储材料之一，因为它们可以通过相变几乎等温地存储或释放大量的热能，同时具有较高的储热容量和储能密度以及在能量释放期间温度变化较小。微囊化技术是将内部芯材封装到外部壁材中，以形成核-壳...
- 霍晓楠
- 关键词：梳状聚合物相变材料微胶囊凝聚法聚乙烯醇
- 静电纺丝法制备P(AN-co-VDC)纳米纤维的工艺研究被引量：1
- 2014年
- 通过静电纺丝技术制备了丙烯腈-偏氯乙烯共聚物[P(AN-co-VDC)]纳米纤维,针对纺丝过程中的工艺参数,详细考察了溶液浓度、施加电压和推进速率对纳米纤维形貌和直径的影响.结果表明:溶液浓度对纤维的形貌和直径影响最大,电压和推进速率对其的影响相对较小;当溶液中聚合物质量分数为20%、电压为25 kV、推进速率为0.63 mL/h时可获得表面光滑、形貌均一且直径较小的纳米纤维.
- 袁文洁张兴祥
- 关键词：静电纺丝纳米纤维
