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棉基活性炭纤维催化过一硫酸氢盐降解偶氮染料RB5: <正>印染废水排放量印染行业废水排放量和污染物总量分别位居全国工业部门的第二位和第四位。由于水量大,有机物含量高,色度深,碱性大,水质变化大,属于难处理工业废水之一。而在染料废水中,偶氮染料居多,约占有机染料的80%,严...; 杨世迎李雷肖拓; 文献传递

铁活化过二硫酸盐湿法氧化去除一甲胺恶臭气体: 2015年; CH3NH2(一甲胺)作为一种重要的工业原料而被大量使用,其嗅阈值低,具有刺鼻的鱼臭味,是一种典型的恶臭气体.选取PS(过二硫酸盐)作为氧化剂,采用湿法吸收氧化去除CH3NH2.在探讨CH3NH2的吸收性能的基础上,比较了4种方式〔Fe2+活化PS、CA(柠檬酸)螯合Fe2+活化PS、Fe0活化PS、CA联合Fe0活化PS〕对CH3NH2湿法氧化去除效果的影响.结果表明:CH3NH2气体在酸性条件下易溶于水;单独用Fe2+或Fe0活化PS处理CH3NH2时,Fe0活化后的去除效果明显优于Fe2+;然而,在联合使用螯合剂CA之后,Fe2+活化的去除效果反而优于Fe0.CA螯合Fe2+的CH3NH2去除率由单独Fe2+活化时的32%升至64%,Fe0活化与CA联合Fe0活化去除率均提升至40%.究其原因,可能是由于不同活化方式下Fe2+释放速率不同所致,释放速率直接影响了Fe2+的存在时间,Fe2+活化PS速率对于氧化去除效果有影响,并最终影响CH3NH2的脱除.; 杨世迎霍梅青赵腊娟李妍常书雅; 关键词：铁

钴催化过一硫酸氢盐降解水中有机污染物:机理及应用研究被引量：25: 2012年; 钴/过一硫酸氢盐(Co/PMS)是为了克服Fenton技术的诸多缺陷而基于类Fenton思路(过氧化物+过渡金属)建立起来的一种高级氧化技术。该体系具有Co用量少(μg/L数量级),产生的SO 4-.氧化还原电位高,能够在广泛的pH范围(2—9)降解有机污染物,反应后不产生污泥等优点,在环境污染治理领域具有广阔的应用前景。本文从自由基链式反应、溶液pH、阴离子效应、光照条件、反应气氛及固液两相交换六个方面分析了Co/PMS体系降解水中有机污染物的机理,并在此基础上综述了Co/PMS(黑暗条件)、UV/Co/PMS、Vis/Co/PMS三类均相Co/PMS体系以及Co氧化物催化、Co负载催化两类非均相Co/PMS体系降解水中有机污染物的国内外研究进展,并就存在的问题提出了展望。; 韩强杨世迎杨鑫邵雪停牛瑞王雷雷; 关键词：有机污染物降解高级氧化技术

UV/过氧化物体系湿法吸收去除甲硫醇恶臭气体: 随着工业的发展,废水处理厂及造纸厂等工业产生大量的臭气,对周围的环境影响很大,人们对臭气的关注也日益增强.臭气去除方法主要有：热氧化、活性炭吸附、化学或生物吸收/氧化等方法。目前化学吸收方法是应用最多,也是最有效的方法。...; 杨世迎王雷雷赵腊娟; 关键词：去除方法

过二硫酸盐降解碱液吸收的甲硫醇恶臭被引量：5: 2013年; 甲硫醇(CH3SH)是一种高毒、高腐蚀性的酸性气体,是恶臭的重要组成部分.碱液吸收是最常用的CH3SH处理方法之一,但吸收液需要进一步处理.过二硫酸盐(persulfate,PS)作为氧化剂用于降解碱液吸收的CH3SH尚鲜见报道.为此,建立一连续循环的吸收降解体系,进行CH3SH的碱液吸收及PS降解实验,并探讨了PS在碱性条件下的稳定性,及反应条件对CH3SH吸收和降解动力学的影响.结果表明,PS在碱液中的稳定性较好,能够有效地降解碱液吸收的CH3S-;随着PS浓度的增加,CH3SH的吸收速率呈先增加后减小的趋势,CH3S-的降解速率不断增大;随着pH的增加,CH3SH的吸收和降解效果均明显增加.在pH为12,CH3SH进气浓度80 mg·m-3,进气速率1.5 L·min-1,PS浓度为1.4 g·L-1时,碱液吸收的CH3S-90%被降解.; 杨世迎王雷雷冯琳玉赵腊娟石超; 关键词：甲硫醇化学吸收吸收速率降解速率

碱性改性GAC催化过硫酸盐降解活性黑5: <正>偶氮染料废水产生于纺织,食品,印刷等多种工业生产流程中。据统计全球每年经各种渠道产生的染料废水高达100万吨,其中偶氮染料废水占约75%[1],严重威胁了受纳水体的生态平衡和人类的健康。目前传统的降解偶氮染料废水的...; 杨世迎肖拓张君石超; 文献传递

零价铁催化过二硫酸盐降解苯胺被引量：6: 2013年; 采用Fe0催化过二硫酸钠(PS)降解水中苯胺(AN)。在Fe0-PS体系中,Fe0在酸性条件下被氧化生成Fe2+,Fe2+可以催化PS产生强氧化性的SO4-,发生类Fenton试剂氧化反应,从而降解AN。实验结果表明,在PS加入量为6.0 mmol/L、Fe0加入量为35.7 mmol/L、反应时间为120 min的条件下,AN降解率可达81.4%,TOC去除率达52.6%,一级反应速率常数为0.038 19 min-1。; 杨世迎马楠王静王雷雷; 关键词：零价铁苯胺废水处理

零价铁/过二硫酸盐去除水中硝基苯的还原与氧化机理被引量：8: 2013年; 探讨了零价铁(Fe0)/过二硫酸盐(PS)去除水中硝基苯(NB)体系中还原反应和氧化反应之间的相互影响机制.实验表明,采用依次投加Fe0和PS的方式去除NB,随着PS投加时间的推后,Fe0还原NB产生更多的苯胺(AN),加入PS后,氧化去除AN更彻底;在NB/Fe0/PS的反应体系中,当NB和AN同时存在,SO-·4易和AN反应,而基本不去除NB.酸性条件和增加Fe0投加量,利于Fe0还原NB产生更多的AN,增加PS投加量利于AN的氧化去除.投加PS后AN的去除可能主要是发生了Fe2+催化PS的类Fenton氧化反应.; 杨世迎马楠王静石超冯琳玉; 关键词：硝基苯苯胺零价铁

湿式洗涤/过氧化物氧化法脱除甲硫醇恶臭气体:H_2O_2、过二硫酸盐、过一硫酸氢盐的比较被引量：12: 2014年; 对比了碱性条件下3种过氧化物(过氧化氢H2O2、过二硫酸盐PS、过一硫酸氢盐PMS)对恶臭气体CH3SH的湿式洗涤脱除能力.实验发现在pH=12时,相对于H2O2和PS,PMS脱除CH3SH的效果最好,PMS对CH3S-的降解能力最强,反应迅速且不受pH及自身浓度的影响,不同浓度H2O2降解CH3S-的能力大于PS.随着pH的增加(pH=12、12.5、13),PS降解CH3S-的速率基本不变,而H2O2的降解速率迅速减小.分析发现,降解过程的产物中含有甲磺酸(CH3SO3H),并且是PMS脱除过程中的主要产物.; 杨世迎王雷雷冯琳玉赵腊娟霍梅青; 关键词：恶臭处理甲硫醇过氧化物碱液吸收甲磺酸

pH对过一硫酸氢盐湿法氧化去除甲硫醇恶臭气体的影响被引量：3: 2014年; 以过一硫酸氢盐(PMS)作为氧化剂,利用化学吸收氧化法去除甲硫醇(CH3SH)恶臭气体.研究了p H(2~13)对CH3SH吸收过程、PMS氧化降解CH3SH过程的影响.结果表明,PMS不同于H2O2,在p H小于CH3SH p Ka(10.3)的弱碱性条件(p H=8~10)下,也可以有效去除CH3SH,而此时H2O2对CH3SH没有去除效果.可能的原因是,在弱碱性条件(p H=8~10)下PMS或可能产生的活性物种在气液相界面直接快速氧化CH3SH分子.; 杨世迎冯琳玉王雷雷霍梅青李妍; 关键词：甲硫醇

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