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超低温液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物: 建立了超低温液-液萃取-高效液相色谱测定水中苯酚、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚和双酚A的分析方法。在最佳条件下,即水相pH值为4.5,温度为-30℃,乙腈体积为2ml,水相体积为3.5ml,超低温萃取时...; 张红医张立会李莎莎; 关键词：高效液相色谱超低温液-液萃取酚类; 文献传递

分散液-液微萃取萃取剂分散策略的新进展被引量：15: 2015年; 分散液-液微萃取(DLLME)是近年出现的一种绿色样品处理手段,微升级萃取剂在样品溶液中的分散是完成DLLME至关重要的一步。本文根据萃取剂分散所使用的仪器和依据的原理,将分散方法分为:(1)物理分散法,包括机械振荡法、超声波/微波辅助法以及溶解度调节法等;(2)原位化学反应法,包含原位生成萃取剂和生成有助于萃取剂分散的气体等方法;(3)新分散介质法,是以非挥发性物质(饱和脂肪酸、离子液体、表面活性剂和木棉纤维碎片等)代替常规DLLME中分散剂的一种新的DLLME模式。本文引用了96篇相关文献,并对未来的发展进行了展望。; 李明杰张红医刘晓哲崔春艳石志红; 关键词：分散液-液微萃取

化学计量学方法在光谱解析中的应用进展被引量：3: 2015年; 本文对近20年来化学计量学在光谱分析测试中的应用进行了评述。指出了化学计量学在光谱分析中的重要性和应用前景。引用文献共129篇。; 夏祥华屈啸声孙汉文; 关键词：化学计量学光谱

毛细管电泳法快速测量高糖样品乙腈处理前后粘度变化: 糖可以引起乙腈和水的混合体系发生相分离现象。本文证实了毛细管电泳仪器可以快速获得高糖样品乙腈处理前后的粘度变化。通过水合动力学强制力（气压）驱动样品溶液在毛细管中移动并到达检测器,根据记录的迁移时间可计算出粘度大小。根据...; 张红医赵洁妤王美; 关键词：毛细管电泳粘度乙腈; 文献传递

Simul5软件在毛细管电泳柱上富集模拟中的应用: 2014年; 介绍用于毛细管电泳模拟的免费软件Simul5。描述了该软件的下载、安装和使用,重点介绍该软件使用中的3个视窗及其参数设置。以瞬时等速毛细管电泳为例,展示了模拟过程和结果。; 张红医王子川刘伟石志红单金缓; 关键词：毛细管电泳教学

盐加速沉降-分散液液微萃取-毛细管区带电泳测定水中芳香胺类化合物被引量：8: 2013年; 在常温下,水合氯醛与NaOH反应可生成氯仿;随着CaCl2的加入,分散到水溶液中的氯仿微液滴可迅速沉降到离心管底部。基于此,本研究建立不用分散剂,无需离心处理的新型分散液-液萃取技术,并选择3种常见的芳香胺作为目标物,检验这种新型萃取方法的可行性。为与所用的水基电解质体系毛细管电泳分离方法（80mmol/LH3PO4-60mmol/LTris,pH2.6）契合,用含有K＋的酸性电解质溶液（80mmol/LKH2PO4-5mmol/LH3PO4,pH2.85）通过反萃法将分析物重新转移到水相,进而可实现瞬时等速毛细管电泳堆积富集和区带电泳分离检测。考察了水合氯醛与NaOH用量对氯仿生成量及萃取效果的影响,还研究了沉淀剂的种类和用量、萃取时间及酸性反萃剂的组成等对萃取物峰面积的影响。在最佳条件下,每个样品的分析时间小于8min,联苯胺、N-甲基苯胺和间甲基苯胺的检出限分别为0.20,1.23和1.08mg/L,对于自来水样和雨水样的平均加标回收率为80.7%～110.2%。本方法的检出限优于文献报道结果。; 张红医张志军王子川梁玉环; 关键词：分散液液微萃取氯仿

低温液-液萃取维生素B1的可能性研究: 低温液-液萃取是一种近年来出现的新萃取方法。这种萃取方法是基于水与乙腈混合液在温度低于零度的条件下会发生相分离现象。这种方法已经成功用于中性物质的分离。本文证实了这种方法用于正离子样品分离的可能性。选维生素B1为模型化合...; 张红医张立会; 关键词：液液萃取维生素B1; 文献传递

均相液-液微萃取结合毛细管电泳测定水样中邻、间、对-硝基酚: 在相分离现象的基础上,用均相液-液微萃取法对水样中的邻、间、对-硝基酚进行预富集,并用毛细管电泳对其进行测定。加盐才能发生相分离现象,离心后,萃取剂沉降在离心管的底部。与此同时,邻、间、对-硝基酚从水相进入萃取剂。酚类物...; 张红医陈辉盖丽娟; 关键词：毛细管电泳; 文献传递

基于遗传算法的曲线拟合方法用于重叠荧光光谱的定量解析被引量：8: 2012年; 将修正高斯模型为遗传算法的适应性函数用于拟合荧光光谱图,有效地解决了分子荧光光谱法多组分检测过程中荧光光谱相互干扰的问题。考察了不同尿液中内源性荧光物质对加替沙星(GFLX)荧光的干扰。应用拟合荧光光谱图可有效地消除内源性荧光物质的干扰。在优化条件下,GFLX的浓度在0.06～3.5μg.mL-1范围内,与其荧光强度之间具有良好的线性,相关系数为0.999 4。检出限为0.02μg.mL-1,回收率为99.2%～109.4%,相对标准偏差为1.3%～2.7%。结果表明,拟合荧光光谱法无需分离即可实现对尿液中GFLX准确的定量检测,适用于常规定量检测和药物代谢研究。; 夏祥华孙汉文; 关键词：遗传算法加替沙星

无中性标记物的毛细管电泳离解常数测定方法: 2010年; 系统研究了无需借助中性标记物的毛细管区带电泳测定离解常数的方法。记录电泳过程中流经毛细管柱溶液电流随时间的变化,发现存在两个电流突跃。其中第二个电流突跃所对应的迁移时间,与样品中不带电荷的中性物质的迁移时间相当;当样品中不含(也未添加)中性物质时,只要按照电泳实验中普通的溶样方式(用水、有机溶剂或稀释的背景电解质溶液作为溶剂),样品区带电导必然小于背景电解质溶液的电导,也会观察到第二个电流突跃。利用第二个电流突跃,并结合分析物的迁移时间,可求出分析物在不同酸度条件下的淌度值,进而用淌度值与pH及Ka间的非线性依赖关系,进行非线性拟合求出相应的离解常数。文中测定了几种有机酸碱的离解常数,结果与文献值吻合。; 张红医陈辉赵云昆梁佳丽; 关键词：毛细管区带电泳离解常数

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