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国家自然科学基金(81261160321)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:严杰赵金方胡玮琳陈旭胡小伟更多>>
相关机构:浙江中医药大学附属第一医院浙江大学绍兴文理学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇螺旋体
  • 3篇钩端螺旋体
  • 2篇问号钩端螺旋...
  • 1篇单核
  • 1篇单核-巨噬细...
  • 1篇多糖
  • 1篇性细胞
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子
  • 1篇诱生
  • 1篇脂多糖
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性研究
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原表位
  • 1篇基因

机构

  • 3篇浙江大学
  • 3篇浙江中医药大...
  • 1篇绍兴文理学院

作者

  • 3篇赵金方
  • 3篇严杰
  • 2篇胡玮琳
  • 1篇阮萍
  • 1篇汪浙炯
  • 1篇谈潘莉
  • 1篇方佳琪
  • 1篇李阳
  • 1篇李凯旋
  • 1篇胡小伟
  • 1篇陈旭

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
钩端螺旋体外膜蛋白 Loa22优势 T-B联合抗原表位及其免疫原性研究被引量:1
2015年
目的:筛选并鉴定致病性问号钩端螺旋体(简称钩体)外膜蛋白Loa22优势T细胞和B细胞( T/B)联合抗原表位及其免疫原性。方法采用PCR检测我国流行的8群8型株问号钩体loa22基因,T-A克隆后测序。构建问号钩体黄疸出血群赖型赖株loa22基因原核表达系统。 Ni-NTA亲和层析法提纯表达的目的重组蛋白rLoa22并制备其兔抗血清及其IgG。采用生物信息学软件预测Loa22的T-B联合抗原表位。采用噬菌体展示联合Western blot法、ELISA分别检测重组噬菌体PⅢ蛋白展示的T-B联合表位肽和人工合成T-B联合表位肽的免疫原性。采用MTS法和ELISA分别检测T-B联合表位肽诱导T细胞活化及其分泌IL-2、IL-4和IFN-γ情况。结果所有受检的致病性钩体株均能检出loa22基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性高达85.5%~99.8%和93.9%~99.5%。所构建的loa22基因原核表达系统能高效表达rLoa22。 Loa22-77、Loa22-90、Loa22-125和Loa22-157这4个T-B联合抗原表位中,仅有Loa22-90显示了很强的Western blot阳性条带。 Loa22-90能有效诱导CD4+T细胞增殖及IL-2(Th1)和IL-4(Th2)水平显著升高(P<0.05)。结论 Loa22是问号钩体序列保守的属特异性外膜蛋白抗原,其优势T-B联合抗原表位为Loa22-90,该表位可作为钩端螺旋体多抗原肽疫苗的候选表位。
阮萍赵金方李阳严杰胡玮琳
关键词:钩端螺旋体外膜蛋白免疫原性
钩端螺旋体脂多糖诱生炎性细胞因子及小鼠感染组织中单核-巨噬细胞浸润被引量:5
2016年
目的:了解问号钩端螺旋体脂多糖( L-LPS)诱导人单核细胞或小鼠单核-巨噬细胞产生炎性细胞因子的作用以及问号钩端螺旋体感染后小鼠内脏组织中外周血单核-巨噬细胞浸润情况。方法采用酚水法提取问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株L-LPS并用鲎试验测定其内毒素活性。采用细胞因子抗体芯片,检测L-LPS作用或问号钩端螺旋体赖株感染后人THP-1单核细胞株或小鼠J774A.1单核-巨噬细胞产生细胞因子情况。分别采用HRP标记外周血单核-巨噬细胞特异性CD68抗体免疫组化法和细胞因子抗体芯片,分别检测问号钩端螺旋体赖株感染C3H/HeJ小鼠肺、肝、肾组织中单核-巨噬细胞浸润情况以及血清细胞因子水平。结果 L-LPS凝固鲎试剂活性约为大肠埃希菌脂多糖(E-LPS)的1/5。 L-LPS作用后THP-1或J774A.1细胞分别有29和9种细胞因子水平明显升高(P〈0.05或P〈0.01),其中主要促炎细胞因子为IL-6和TNF-α,同时包含多种单核-巨噬细胞趋化因子表达增强。问号钩端螺旋体感染细胞上清或感染小鼠血清中细胞因子检测结果与L-LPS作用细胞相似。问号钩端螺旋体赖株感染小鼠后,肺、肝、肾组织中出现大量外周血单核-巨噬细胞浸润。结论 L-LPS具有很强的诱导单核-巨噬细胞上调多种促炎细胞因子和单核-巨噬细胞趋化因子表达的作用,单核-巨噬细胞是问号钩端螺旋体感染小鼠内脏组织中浸润的主要炎症细胞。
胡小伟陈旭方佳琪李凯旋赵金方严杰
关键词:问号钩端螺旋体脂多糖炎性细胞因子单核-巨噬细胞
问号钩端螺旋体colA基因产物胶原酶活性及其致病机制研究
2016年
目的了解不同问号钩端螺旋体(简称钩体)血清群colA基因分布和序列保守性、表达产物胶原酶活性以及感染细胞时colA基因表达水平变化和产物分泌情况。方法采用PCR及其产物测序法检测我国主要流行的7个问号钩体血清群代表株中colA基因并了解其序列保守性。构建问号钩体黄疸出血群赖型赖株colA基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提取表达的目的重组蛋白rColA。采用分光光度法检测rColA水解I^IV型天然胶原蛋白及Azocoll和Pz-肽合成底物能力并测定其Km和Kcat值。采用实时荧光定量RT-PCR和Western Blot分别检测问号钩体赖株感染HUVEC、BEAS-2B、L-02、HEK293细胞时colA-mRNA水平变化及ColA分泌情况。结果不同血清群问号钩体均能扩增出全长colA基因片段,其核苷酸和氨基酸序列相似性高达99.4%~100%。所构建的colA基因表达系统能有效表达rColA。rColA能不同程度地水解上述6种底物,但水解III型胶原蛋白能力最强(P<0.05),其Km和Kcat值分别为2.16mg/mL和35.6h-1。问号钩体赖株感染各靶细胞时colA-mRNA水平显著升高(P<0.01),问号钩体-细胞共培养物上清中可检出ColA。结论问号钩体colA基因为序列保守、分布广泛的胶原酶编码基因,感染细胞时该基因产物表达上调并外分泌,从而在问号钩体感染宿主过程中发挥实际作用。
赵金方谈潘莉汪浙炯胡玮琳严杰Kokouvi Kassegne
关键词:问号钩端螺旋体胶原酶
共1页<1>
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