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“重大新药创制”科技重大专项(2008ZX09203-007)

作品数:4 被引量:16H指数:2
相关作者:战大伟颜克松牛春刘金毅王晓玲更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院第一附属医院北京三元基因工程有限公司空军总医院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项北京市科委科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇小型猪
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇氯胺酮
  • 2篇麻醉
  • 2篇干扰素
  • 1篇血清
  • 1篇双抗体夹心E...
  • 1篇速眠新
  • 1篇喷雾剂
  • 1篇皮肤
  • 1篇人干扰素
  • 1篇重组人干扰素
  • 1篇五指山小型猪
  • 1篇硫喷妥
  • 1篇硫喷妥钠
  • 1篇麻醉效果
  • 1篇复合麻醉
  • 1篇干扰素Α
  • 1篇干扰素Α1B

机构

  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇北京三元基因...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 3篇颜克松
  • 3篇战大伟
  • 3篇牛春
  • 2篇刘金毅
  • 1篇王喆
  • 1篇盛艾娟
  • 1篇陈曦
  • 1篇陆承荣
  • 1篇贾敏
  • 1篇罗渊
  • 1篇段连宁
  • 1篇李洁
  • 1篇徐晨
  • 1篇李星
  • 1篇茹莉莉
  • 1篇王美霞
  • 1篇王晓玲

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氯胺酮与速眠新Ⅱ复合应用对小型猪麻醉的观察被引量:12
2010年
为探讨氯胺酮与速眠新Ⅱ复合应用对实验小型猪的麻醉效果。将氯胺酮与速眠新Ⅱ等量混合,采用肌肉注射法(0.28mL/kg)对12头实验小型猪(11.33kg±0.83kg)进行复合麻醉,观察麻醉起效时间、麻醉持续时间及镇痛效果,并监测麻醉过程中体温、呼吸、心率等生理指标及有无呕吐、流涎等不良反应。小型猪成功麻醉12例,占100%,肌肉注射后(4.2±1.6)min进入麻醉状态,麻醉状态维持(87.3±15.4)min以上,麻醉期间肌肉松弛效果好,动物呼吸和心率平稳,无不良反应。结果表明,采用氯胺酮与速眠新Ⅱ复合麻醉效果好,麻醉过程平稳,生命体征稳定。氯胺酮与速眠新Ⅱ复合应用是较为简便、安全的小型猪麻醉方法,适合于耗时较长的手术或试验的开展。
颜克松牛春王英召王晓玲战大伟
关键词:氯胺酮麻醉
重组人干扰素α1b喷雾剂皮肤局部药代动力学研究被引量:3
2012年
本试验旨在考察重组人干扰素α1b喷雾剂在皮肤应用的局部药代动力学特性,分别在小型猪完整皮肤、通透性增强皮肤和破损皮肤上进行透皮吸收研究。采用1、3、5及25μg/mL重组人干扰素α1b喷涂于受试部位,在用药后0、1、2、4h分别取用药部位皮肤组织制成匀浆,检测匀浆中干扰素活性。药物可渗透进入小型猪完整皮肤;在小型猪通透性增强和破损皮肤中,用药4h内,药物可达到有效治疗浓度;用药剂量和用药时间与皮肤组织中药物活性相关,不同剂量组间和不同检测时间组间差异显著(P<0.05)。5μg/mL重组人干扰素α1b喷雾剂间隔4h用药可在用药局部起到抗病毒作用。
战大伟牛春颜克松李洁徐晨刘金毅
关键词:干扰素Α1B喷雾剂皮肤药代动力学小型猪
氯胺酮与硫喷妥钠复合麻醉对五指山小型猪麻醉效果的观察被引量:1
2011年
试验旨在比较氯胺酮与硫喷妥钠复合麻醉对五指山小型猪的麻醉效果。选取成年小型猪40头,分成氯胺酮组、氯胺酮与硫喷妥钠复合组两组,每组20头,采用肌肉注射和静脉注射麻醉。结果表明,氯胺酮组麻醉维持时间为(104.0±17.3)min,氯胺酮与硫喷妥钠复合组麻醉维持时间为(198.0±32.7)min,麻醉效果很好,提示复合麻醉能增强麻醉效果,提高肌肉松驰力,对呼吸、循环系统无明显的抑制,麻醉时间更长,更稳定,苏醒快。因此,氯胺酮与硫喷妥钠复合麻醉适合动物试验时间较长的手术,是一种较理想的小型猪麻醉剂。
王喆陆承荣罗渊段连宁颜克松战大伟
关键词:氯胺酮硫喷妥钠麻醉五指山小型猪
PEG修饰长效干扰素血清定量检测方法的建立及评价
2014年
目的建立PEG-IIFNm血清定量检测方法,用于人体药代动力学研究。方法采用鼠单抗为包被抗体,生物素标记兔多抗为捕获抗体,辣根酶标记亲和素显色,检测血清中不同浓度的PEGIIFNm,评价该方法的特异性、灵敏度、准确度和精密度。结果建立双抗体夹心定量检测方法,血清中药物浓度的定量检测范围为0.25~10 ng/ml,相关系数R^2=0.999,检测准确度为80.0%~92.0%,批内和批间差均〈10%,与市售其他PEG修饰干扰素无交叉反应。结论已建立血清PEG-IIFNm药物浓度双抗体夹心定量检测方法,灵敏度、特异性、精密度以及准确性符合临床药代动力学研究要求。
陈曦盛艾娟贾敏王美霞茹莉莉李星牛春刘金毅
关键词:PEG修饰干扰素药代动力学双抗体夹心ELISA
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