广东省医学科学技术研究基金(B2006063)
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 相关作者：麦海强莫浩元郭翔陈秋燕刘怀更多>>
- 相关机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻咽癌伴脑神经损伤与预后关系的探讨被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨鼻咽癌脑神经损伤的特点及其与预后的关系。方法:收集2002-01-2003-12中山大学肿瘤防治中心经病理确诊的初治无远处转移鼻咽癌患者共1892例,分析脑神经损伤的情况和对预后的影响。结果:全组脑神经损伤率为9.4%,5年总生存率为61.0%,5年无瘤生存率为55.3%,5年局部区域无进展生存率为75.2%,5年无远处转移生存率为73.4%。单因素分析显示治疗前脑神经损伤症状期长短、治疗后3个月内脑神经损伤恢复程度、92分期、颈部淋巴结大小、海绵窦侵犯与否与预后相关。多因素分析显示,治疗后3个月内脑神经损伤恢复程度是影响5年总生存率的独立预后因素,其相对危险度为2.087。颈部淋巴结最大径超过20mm和海绵窦侵犯是影响5年无远处转移生存率的独立预后因素,其相对危险度分别为1.954和2.136。结论:鼻咽癌治疗前脑神经损伤症状期长短、治疗后脑神经损伤功能恢复程度与预后显著相关,海绵窦侵犯是远处转移的独立预后不良因素。
- 黄文瑾莫浩元邓满泉麦海强齐斌李娟洪明晃郭翔
- 关键词：鼻咽肿瘤脑神经损伤预后
- 鼻咽癌患者放疗过程中血清VEGF水平的动态变化被引量：6
- 2009年
- 为了观察鼻咽癌放疗过程中血清VEGF水平的动态变化,为放射治疗联合靶向VEGF治疗鼻咽癌提供理论依据,对33例鼻咽癌初治患者在治疗前、治疗期间及治疗后每周抽血检测血清中VEGF一次,采用ELISA酶连免疫吸附实验检测血清VEGF浓度。鼻咽癌患者放疗前、放疗中和放疗后的血清VEGF值分别为(308.63±203.04)、(483.36±245.11)和(381.41±249.95)ng/L。放疗前VEGF浓度与放疗中、放疗后浓度差异有统计学意义,P值分别为0.003、0.008,而放疗中与放疗后差异无统计学意义,P=0.209;放疗期间血清VEGF最高值以放疗第3～5周为主,占血清VEGF最高值周数的63.7%。初步研究结果提示,鼻咽癌患者放疗期间血清VEGF水平较治疗前明显升高,放射治疗联合靶向VEGF治疗鼻咽癌疗效显著,值得应用。
- 陈秋燕张昌卿莫浩元邓满泉曹素梅洪明晃郭翔麦海强
- 关键词：血管内皮生长因子
- ET-1通过上调CXCR4表达促进鼻咽癌低转移细胞株6-10B的迁徙被引量：1
- 2011年
- 【目的】探讨内皮素-1(ET-1)上调CXCR4表达促进鼻咽癌低转移细胞株6-10B迁徙的机制。【方法】加入不同浓度的ET-1以及同时加入SDF-1α处理6-10B细胞,趋化实验检测ET-1对6-10B细胞迁徙能力的影响。分别采用Real-time PCR以及Western Blot方法检测ET-1上调后CXCR4在基因以及蛋白水平的变化。Western Blot方法检测用特异性的ETAR抑制剂或者PI3K/AKT/mTOR或MARK1/ERK1/2抑制剂预处理6-10细胞后,ET-1对CXCR4表达水平的变化;并探讨ET-1处理后,PI3K/AKT/mTOR以及MARK1/ERK1/2信号通路中蛋白磷酸化水平的改变。【结果】趋化实验显示6-10B细胞丧失对SDF-1α的趋化能力,但不同浓度的ET-1刺激后6-10B细胞对SDF-1α的迁徙能力明显增强(P<0.05),10 nmol/L ET-1的作用最明显。Real-time PCR以及Western Blot结果显示,不同浓度的ET-1处理6-10B细胞后,ET-1在基因以及蛋白的水平可以呈剂量依赖性及时间依赖性地上调CXCR4的表达。用特异性的内皮素受体A(ETAR)抑制剂或者PI3K/AKT/mTOR或MARK1/ERK1/2通路的抑制剂,能够明显抑制ET-1对CXCR4表达的上调。Western blot检测显示ET-1能激活PI3K/AKT/mTOR及MAPK1/ERK1/2信号通路。【结论】ET-1能上调6-10B细胞功能性CXCR4的mRNA和蛋白表达,并能明显增强6-10B细胞对SDF-1α的迁徙能力。CXCR4的上调主要是通过ETAR介导,激活PI3K/AKT/mTOR和MAPK1/ERK1/2信号通路。
- 麦海强徐理华刘怀莫浩元黄培钰唐林泉陈秋燕
- 关键词：鼻咽癌ET-1CXCR4迁徙
- 放化疗作用相关通路基因多态性与局部区域晚期鼻咽癌预后的关系被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨放化疗作用相关通路基因多态性与初治局部区域晚期鼻咽癌患者预后的关系。方法:入组203例局部区域晚期鼻咽癌患者。检测属于放化疗通路或顺铂/氟尿嘧啶通路的13个基因、18个位点的单核苷酸多态性(SNP),采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox回归进行多因素分析。结果:Kaplan-Meier分析显示,携带rs25487AA、rs1136410CC+TT基因型的患者总生存率降低;携带rs2032582AT基因型的患者无局部区域复发生存率降低;携带rs25487AA、rs2010963CC、rs833061CT+TT基因型的患者无远处转移生存率降低;携带rs3212986GG、rs25487AA、rs2032582AT、rs2279744GG+GT基因型的患者无进展生存率降低。Cox分析显示,上述位点除rs833061CT+TT基因型外,均为预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:放化疗作用相关通路中的多个SNP是影响局部区域晚期鼻咽癌的独立预后因素,为鼻咽癌的个体化治疗和判断预后提供了参考指标。
- 齐斌郭翔温月凤莫浩元陈秋燕刘怀李娟叶艳芳麦海强
- 关键词：化学治疗基因预后
- 鼻咽癌咽旁侵犯程度划分方法对预后的影响
- 2011年
- 目的:探讨咽旁侵犯对鼻咽癌预后的影响,并对多种咽旁侵犯程度的划分方法进行比较,以寻求能较好反映预后的划分。方法:2000-01-2000-07经病理确诊的初治M0期鼻咽癌患者176例纳入研究。根据4种咽旁划分方法(闵氏、Sham氏、肖氏和Heng氏建议的划分)对咽旁间隙的侵犯程度划分,前瞻性研究其对鼻咽癌预后的影响。结果:鼻咽癌咽旁侵犯的发生率为81.8%(144/176)。有咽旁侵犯和无咽旁侵犯的5年总生存率分别是68.1%和90.2%(P=0.010),5年无瘤生存率分别是66.1%和87.2%(P=0.013),5年无远处转移生存率分别是76.7%和93.6%(P=0.032),5年无局部复发生存率分别是84.9%和93.1%,P=0.220。Cox模型多因素分析显示,咽旁是否侵犯并不是独立预后因素,然而根据程度分级后的咽旁侵犯是影响预后的独立因素。4种咽旁划分同时纳入Cox多因素分析显示,闵氏划分的咽旁侵犯是影响总生存的独立预后因素(HR:2.231;P=0.001),Sham氏划分的咽旁侵犯是影响无瘤生存(HR:1.487;P=0.010)和远处转移(HR:1.246;P=0.009)的独立预后因素。结论:严重的咽旁侵犯是影响鼻咽癌总生存、无瘤生存和远处转移的独立预后因素,闵氏和Sham氏划分的咽旁侵犯对预后的影响最明显。
- 麦海强谢传淼陈秋燕邱慧芝温月凤刘怀钟宗良郭翔莫浩元
- 关键词：鼻咽肿瘤放射疗法咽旁间隙受侵预后
- EDN1及EDNRA基因多态性与局部区域晚期鼻咽癌预后的关系被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨EDN1及EDNRA基因多态性与初治局部区域晚期鼻咽癌患者预后的关系。方法:采用LDR-PCR技术对203例鼻咽癌患者EDN1及EDNRA基因7个位点的基因多态性(SNP)进行检测,用Kaplan-Meier法进行生存分析,多因素分析采用Cox回归模型。结果:携带EDN-RA/H323H突变型杂合子TC基因型患者的5年无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)、无远处转移生存率(DMFS)及无局部区域复发生存率均比携带纯合子CC+TT基因型的患者低,P<0.05;Cox模型多因素分析显示,EDNRA/H323HSNPs是影响局部晚期鼻咽癌患者PFS(HR:1.964;P=0.004)、OS(HR:1.955;P=0.009)、DMFS(HR:1.984;P=0.023)及LRFS(HR:2.112;P=0.036)的独立预后因素。携带EDNRA/G-231A突变基因型GA或AA患者的5年PFS和LRFS均低于携带野生型GG基因型患者(P<0.05),Cox模型多因素分析显示,EDNRA/G-231ASNPs是影响局部晚期鼻咽癌患者PFS(HR:1.826;P=0.017)及LRFS(HR:3.262;P=0.005)的独立预后因素。结论:EDNRA基因H323H、G-231ASNPs是影响局部区域晚期鼻咽癌的独立预后因素,为晚期鼻咽癌的预后判断及个体化治疗提供了新的分子指标。
- 温月凤齐斌莫浩元刘怀陈秋燕李娟叶艳芳郭翔麦海强
- 关键词：鼻咽肿瘤内皮素-1内皮素受体A基因综合疗法预后
