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江苏省自然科学基金(BK2010171)

作品数：3 被引量：6H指数：2
相关作者：胡书群徐剑王艳董红艳姬怀雪更多>>
相关机构：徐州医学院徐州医学院附属医院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目徐州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇重组体
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体蛋白
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇TAT
  • 1篇B2
  • 1篇GLUR6
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇徐州医学院

作者

  • 2篇胡书群
  • 1篇张光毅
  • 1篇赵惠仁
  • 1篇刘东海
  • 1篇裴冬生
  • 1篇陆梁

传媒

  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 2篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
大鼠βB2-晶体蛋白的表达纯化及多克隆抗体的制备被引量：2
2011年
目的表达并纯化βB2-晶体蛋白,制备其多克隆抗体,用以研究βB2-晶体蛋白聚合的机制。方法用RT-PCR的方法扩增了βB2-晶体蛋白的cDNA并克隆到原核表达载体pMON5473中。用萘啶酮酸诱导recA启动子后,蛋白质在大肠杆菌中得到了高效表达。表达的蛋白质用DEAE纤维素层析和凝胶过滤纯化,SDS-PAGE显示一条带。与佐剂混合后免疫新西兰大白兔。结果纯化了大鼠βB2-晶体蛋白,成功制备了其多克隆抗体。结论制备的多克隆抗体为下阶段的研究提供了重要的实验材料。
胡书群裴冬生陆梁赵惠仁
关键词：纯化抗体
TAT—GluR6—9C与pMON原核表达载体重组体的构建
2011年
目的表达和纯化TAT—GluR6—9C小肽，用于脑缺血细胞信号转导的研究。方法用化学合成的方法获得TAT—GluR6—9C小肽的cDNA；与原核表达载体pMON用T4DNA连接酶连接；连接产物转化大肠杆菌JMl09进行筛选、序列测定。结果①经化学合成并退火得到了TAT—GluR6—9C的双链cDNA；②酶切鉴定能观察到TAT—GluR6—9C和pMON两条带；③TAT—GluR6—9C测序图谱与GenBank报道完全一致。结论获得了含目的基因TAT—GluR6—9C的pMON原核表达载体重组体。
胡书群刘东海张光毅
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