中央高校基本科研业务费专项资金(DUT12JB04)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- C-G-Ha-HS支架改性协同原儿茶酸对NS/PCs粘附及定向分化的影响被引量：1
- 2014年
- 通过层粘连蛋白（LN）对壳聚糖-明胶-透明质酸-硫酸肝素（C-G-Ha-HS）复合支架进行修饰,提高支架粘附率,优化神经干/祖细胞（NS/PCs）三维培养体系,同时考察了原儿茶酸（PCA）对三维条件下NS/PCs分化为多巴胺（DA）能神经元的影响。扫描电镜观察及CCK-8分析表明,C-G-Ha-HS复合支架孔径为90~130μm,孔隙内的NS/PCs伸出类似神经样的突触使支架与细胞相互连接形成网状结构;培养4 h后,LN修饰的C-G-Ha-HS（5：5）支架细胞粘附率增加至未修饰组的（113.53±4.32）%;培养96 h后,细胞活率增加至未修饰组的（120.30±6.65）%;免疫细胞化学鉴定表明,1%胎牛血清（FBS）和0.06 mmol·L-1 PCA协同作用,明显提高了NS/PCs向DA能神经元分化率,TH阳性细胞分化率达到（16.53±0.65）%,增加至空支架组的（172.72±6.79）%;Nurr1阳性细胞分化率达到（15.93±0.91）%,增加至空支架组的（181.23±1.04）%;研究结果为PCA应用于NS/PCs移植治疗PD提供了实验依据。
- 张晓庆关水葛丹王树萍刘天庆马学虎
- 关键词：层粘连蛋白原儿茶酸分化
- 原儿茶酸调节神经干/祖细胞分化的作用研究被引量：4
- 2012年
- 目的观察原儿茶酸调节体外培养的神经干/祖细胞分化及对细胞分化显型的保护作用。方法神经干/祖细胞取自胚胎14 d小鼠海马组织,以单层贴壁方式培养。免疫荧光染色标记分化的细胞,CCK-8试剂盒检测细胞的生存力,流式细胞仪分析凋亡细胞。结果原儿茶酸单独使用不能诱导神经干/祖细胞的分化,但与1%胎牛血清的联合应用时,原儿茶酸(0.06 mmol.L-1)有效地提高神经元的分化比例,介导神经元的成熟并促进突触的伸长;另一方面,原儿茶酸明显提高了分化显型的生存力并抑制了细胞凋亡,同时激活了细胞内源性的抗氧化酶系统。结论原儿茶酸能够有效地促进神经干/祖细胞分化为神经元的比例并提高细胞分化显型的生存力。
- 关水李海华葛丹刘天庆马学虎
- 关键词：分化神经元原儿茶酸神经保护抗氧化
- 可降解导电PEDOT/PLLA复合材料的制备及其性能的研究被引量：2
- 2014年
- 采用化学聚合方法制备透明质酸(HA)掺杂的聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)导电材料,通过正交实验优化反应条件(掺杂剂、氧化剂、反应时间)提高其电导率,将其与聚左乳酸(PLLA)结合,制得一种导电性良好且可生物降解的PEDOT/PLLA复合材料,考察了PC12细胞在PEDOT/PLLA膜上的粘附生长等生物相容性指标。四探针电导率仪检测表明,当HA为0.05 g,过硫酸铵(APS)为0.015 mol,反应时间为24 h,制备的PEDOT电导率可达0.36 S?cm-1;通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、能谱(EDS)分析掺杂所得PEDOT纳米材料成分,以及扫描电镜(SEM)观察PEDOT颗粒和PEDOT/PLLA复合薄膜的表面形态,表明HA已成功掺杂到PEDOT,且制得的PEDOT/PLLA复合薄膜中PEDOT分散性较好;荧光显微镜、金相显微镜观察及CCK-8分析表明,PEDOT颗粒有利于PC12细胞的粘附及突触伸长,且在包被层粘连蛋白(LN)的PEDOT/PLLA膜(质量浓度为30%(wt))培养72 h后,细胞存活率增加至对照的(116.6±3.2)%。以上结果初步表明,PEDOT/PLLA膜具有较好的生物相容性,且利于PC12细胞突触的伸长,这为进一步神经组织工程导电生物支架的研究制备提供了实验支持。
- 王树萍关水徐超张晓庆刘天庆马学虎
- 关键词：可降解性PC12细胞生物相容性
