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上海市卫生局科研基金(2010Y076)
作品数:
1
被引量:13
H指数:1
相关作者:
陆瑞祺
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基质细胞源性因子-1α/CXC趋化因子受体-4轴经PI3K/Akt通路对胃癌细胞CD133表达的调控作用
被引量:13
2012年
目的观察胃癌中基质细胞源性因子-1α/CXC趋化因子受体-4(SDF-1α/CXCR4)轴经由P13K/Akt信号通路对下游分子CD133表达及其活性的影响。方法免疫细胞化学染色检测胃癌KATO—Ⅲ细胞株中CXCR4、Akt、P—Akt及CD133的表达。分别用SDF-1α、AMI)3100及LY294002作用于胃癌KATO-Ⅲ细胞株,半定量酶链聚合反应(PCR)检测CXCR4mRNA和CDl33mRNA的表达变化,蛋白免疫印迹法检测CXCR4、Akt、P-Akt及CD133蛋白的表达变化。结果免疫细胞化学染色证实KATO-Ⅲ细胞呈CXCR4、Akt、P—Akt及CD133阳性表达。SDF-1α组中,CXCR4蛋白(0.980±0.083)、p-Akt蛋白(0.770±0.071)及CD133蛋白(0.890±0.078)表达与对照组(0.750±0.042、0.680±0.038、0.720±0.034)比较明显增高(P〈0.05)。与对照组(0.540±0.036、0.520±0.034)比较,CD133mRNA(0.890±0.061)表达明显增高(P〈0.05)。AMD3100组与对照组(0.750±0.042、0.680±0.038、0.720±0.034)比较,CXCR4蛋白(0.430±0.055)、P-Akt蛋白(0.350±0.050)及CD133蛋白(0.110±0.060)表达显著下降(P〈0.05)。LY294002组中,p-Akt蛋白(0.100±0.033)、CD133蛋白(0.440±0.055)表达与对照组(0.680±0.038、0.720±0.034)比较显著下降(P〈0.05)。同时,与对照组(0.540±0.036)比较,CD133mRNA(0.310±0.021)表达差异有统计学意义(P〈0.05)。结论刺激或抑制SDF-1α/CXCR4轴可经由P13K/Akt信号通路上调或下调CD133表达。
姜海广
陆瑞祺
吴巨钢
周国才
俞继卫
姜波健
关键词:
胃癌
CD133
PI3K/AKT通路
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