公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

柑桔溃疡病病菌的分离探讨被引量：2: 2005年; 对柑桔溃疡病病菌的分离进行了探讨.结果表明:从新叶新病斑上更容易分离到柑桔溃疡病病原物,只要用70%酒精消毒7～10 s后就可以培养皿分离,得到柑桔溃疡病病菌.; 巢进肖启明谭周进谢新文; 关键词：柑桔溃疡病病原物

两类烟草抑芽剂田间抑芽效果被引量：21: 2005年; 为了有效控制打顶后烟草腋芽的生长,对烟草生产上常用的内吸剂(30.2%芽敌乳油,25%灭芽清水剂)和局部内吸剂(25%抑芽敏乳油,33%除芽通乳油,25%灭芽灵乳油,36%奇净乳油)进行了田间抑芽药效试验.结果显示,4种局部内吸性抑芽剂抑芽效果均要优于2种内吸性抑芽剂,且增加烤烟上部叶面积,提高产量和产值的效果也优于内吸性抑芽剂,并与打顶不抹芽处理差异达极显著水平.以抑芽敏、除芽通和灭芽灵的抑芽效果最好,3次调查抑芽率均高于75%,且上部叶面积、产量、产值和均价均优于手工抹芽.; 黄石旺周向平王兵万莫凯明熊霞; 关键词：烟草抑芽剂抑芽效果

4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性被引量：9: 2006年; 为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素IIAT1受体拮抗剂,从易得原料3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮出发,经过N-烃化反应、1,3-偶极反应、氢解、水解和酰化等反应,合成得到一系列4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮类衍生物,总收率为58%～87%,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证.初步药理试验结果表明:所有目标化合物均有一定的AT1受体拮抗活性,其中化合物12d抑制AII诱导的兔主动脉环收缩的IC50值为4.0×10-9mol/L,与阳性药坎地沙坦(candesartan)相当,具有进一步的研究意义.; 徐进宜贺乾辉魏臻曾翼华维一吴晓明王秋娟胡松张静; 关键词：AT1受体拮抗剂降压心衰

芽胞杆菌B_(13)功能的初步研究被引量：11: 2005年; 用选择性培养基从土壤中分离到芽胞杆菌B13。结果表明:芽胞杆菌B13能够同时溶解无机磷和分解有机磷,并且芽胞杆菌B13活菌及其发酵液能够抑制烟草青枯病菌和黄曲霉的生长;共培试验证明芽胞杆菌B13能够抑制烟草疫霉的生长;盆栽试验证明芽胞杆菌B13对烟草青枯病具有一定的防治效果。可以进一步将其开发出集解养分与抗病于一体的微生物活体制剂。; 谭周进周清明肖启明王跃强王运生; 关键词：芽胞杆菌生防细菌微生物制剂土壤磷素

4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮类化合物的设计合成及生物活性被引量：1: 2005年; 目的设计合成新型的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)AT1受体拮抗剂,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法在对已上市及正在临床研究阶段的AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系研究的基础上,以4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮为核心,运用生物电子等排及结构拼合原理等药物设计方法,设计并合成了16个联苯羧基、联苯四氮唑、联苯磺酰胺基取代的三唑啉酮类衍生物,测定了它们对AⅡ引起的兔胸主动脉收缩幅度影响的IC50值。结果所有目标化合物均未见文献报道,本实验对其结构经过IR,1HNMR、MS和元素分析作出确证。通过测试目标化合物抑制AⅡ诱导的兔动脉环收缩的能力,评价了其AⅡ受体抗拮活性。结果表明,所合成的化合物均有不同程度的AT1受体拮抗活性,化合物10c,10d,12b和14d抑制兔主动脉环收缩能力IC50值大于阳性对照药伊贝沙坦(irbesartan),具有进一步的研究意义。结论所设计三唑啉酮类化合物大多具有较好的AT1受体拮抗活性,联苯侧链上酸性取代基的活性强弱为-CN4H>-COOH>-SO2NH2>-SO2NHR,这一结果为进一步研究提供了参考信息。; 徐进宜魏臻曾翼华维一吴晓明王秋娟张静

新型血管紧张素Ⅱ受体和内皮素受体双重拮抗剂研究进展被引量：5: 2006年; 简要介绍新型血管紧张素Ⅱ和内皮素受体双重拮抗剂的研究开发近况,并讨论其作用机制及构效关系。血管紧张素受体和内皮素受体双重拮抗剂以AngⅡ和ET1之间的双向正反馈机制作为其治疗高血压的主要靶点。此类化合物对AngⅡ受体和ET1受体兼有拮抗作用,因此有可能比单一的血管紧张素受体或内皮素受体拮抗剂疗效好,适应范围更广。; 魏臻徐进宜吴晓明华维一; 关键词：内皮素受体

全选清除导出

共1页<1>

教育部科学技术研究重点项目(03089)