浙江省高等学校优秀青年教师资助计划项目(G0801116042610)
- 作品数：4 被引量：59H指数：4
- 相关作者：何军邀王普孙立明祝加男唐俊更多>>
- 相关机构：浙江工业大学浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：浙江省高等学校优秀青年教师资助计划项目浙江省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程生物学医药卫生理学更多>>
- 手性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的合成与拆分被引量：5
- 2011年
- 3,5-双三氟甲基苯乙醇是一种重要的手性药物阿瑞吡坦的中间体,目前有多种制备方法。本文综述了手性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇合成与拆分的研究进展。从化学法和生物法两方面重点介绍了不对称合成制备光学活性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的研究现状,概述了外消旋体1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇拆分的方法。
- 何军邀唐俊王普苏会贞
- 关键词：拆分
- 柱前衍生化气相色谱法测定α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸光学异构体被引量：5
- 2010年
- 目的:利用柱前衍生化气相色谱法,建立(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸制备过程中产物光学纯度的检测方法,为其合成反应过程的控制提供依据。方法:以甲醇和SOCl2为衍生化试剂,采用手性色谱柱HPChiral10%Cyclodextrin(30m×0.25mm×0.25μm),载气为N2,流速1mL.min-1,进样口温度250℃,FID检测器温度250℃,程序升温,分流比15:1,进样量0.6μL。结果:α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸浓度在0.2～4.0mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999);检测限(S/N=3)为5.3μg.mL-1;定量限(S/N=10)为20.1μg.mL-1;对映体均达到基线分离。结论:该方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸合成过程的质量控制。
- 王普袁帅何军邀
- 关键词：柱前衍生化
- 响应面法优化热带假丝酵母104菌株产羰基还原酶发酵培养基被引量：41
- 2009年
- 通过菌种优选得到产高选择性羰基还原酶的热带假丝酵母(Candida tropicalis)104菌株,可不对称还原1-(3,5-二三氟甲基)苯基乙酮生成(S)-1-(3,5-二三氟甲基)苯基乙醇,对映体过量值>99.9%。采用部分因子实验设计考察发酵培养基中各组分对产酶的影响,结果表明,酵母粉、葡萄糖和NH4Cl浓度对产酶影响显著。继而采用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,并结合中心组合实验和响应面对3个显著性因素进行分析,得到优化的发酵培养基组成:葡萄糖47.14g/L,酵母粉13.25g/L,NH4Cl2.71g/L,MgSO4·7H2O0.4g/L,KH2PO41g/L和K2HPO41g/L。采用该优化培养基,供试菌株的羰基还原酶活力达851.13U/L,较优化前提高了65.2%。
- 王普孙立明何军邀
- 关键词：热带假丝酵母羰基还原酶响应面培养基优化
- 脂肪酶Novozyme 435选择性催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸被引量：10
- 2010年
- 采用脂肪酶催化外消旋2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解合成西司他丁关键手性中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA).比较了5种不同来源的脂肪酶,从中优选出立体选择性较高和催化活性较高的脂肪酶Novozyme 435,系统考察了影响该酶催化不对称水解反应的关键因素,获得了优化的生物催化工艺条件.结果表明,当脂肪酶Novozyme 435用量为16g/L,底物DMCPE浓度为65mmol/L时,以pH值为7.2的磷酸缓冲液(1mol/L)为反应介质,30℃反应64h,产物的收率和光学纯度分别为45.6%和99.2%.脂肪酶Novozyme 435催化DMCPE不对称水解制备S-(+)-DMCPA工艺的产物光学纯度高,路线可行,并且酶可重复使用,具有良好的工业化应用前景.
- 王普祝加男何军邀
- 关键词：脂肪酶不对称水解手性中间体
