安徽省高等学校优秀青年人才基金(2012SQRL124)
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 相关作者：马玉红姚海王欢杨解人张俊秀更多>>
- 相关机构：皖南医学院皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原花青素对阿尔茨海默病大鼠学习记忆功能及海马nNOS表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨原花青素(PC)对阿尔茨海默病(AD)大鼠的学习记忆功能及海马神经元型—氧化氮合酶(nNOS)表达的影响。方法:选用正常SD大鼠,首先建立空白对照组(NS ip,NS ig)15只,其余腹腔注射D-半乳糖[D-gal,180 mg/(kg·d)]联合灌胃三氯化铝[AlCl3,15 mg/(kg·d)]12周后,通过Morris水迷宫行为学检测筛选造模成功大鼠,随机分为AD模型组(NS ip,D-gal ip+AlCl3ig),原花青素高剂量组(PC 40 mg/kg;D-gal ip+AlCl3ig),原花青素低剂量组(PC 10 mg/kg;D-gal ip+AlCl3ig),维生素E阳性对照组(VitE 10 mg/kg;D-gal ip+AlCl3ig),每组15只,继续给药8周后,Morris水迷宫法测试各组大鼠的学习记忆能力;尼氏染色观察大鼠海马神经元变化;海马匀浆检测其中NO的含量;免疫组化染色观察大鼠海马中神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的表达。结果:与正常对照组相比,AD模型大鼠学习记忆能力明显下降,逃避潜伏期明显延长(P<0.01),穿越平台次数明显减少(P<0.01),海马区的神经元细胞尼氏小体明显减少,海马匀浆中NO含量明显增加(P<0.01),nNOS的表达明显增加(P<0.01)。与AD模型组相比,原花青素组可明显改善AD大鼠的学习记忆功能,降低海马中nNOS表达及NO含量(P<0.01)。结论:原花青素可明显改善阿尔茨海默病大鼠的学习记忆功能,其机制可能与降低海马组织nNOS表达及NO含量有关。
- 王欢姚海郑书国马玉红张俊秀杨解人
- 关键词：原花青素阿尔茨海默病海马
- 原花青素对D半乳糖联合AlCl_3诱导的阿尔茨海默病大鼠海马Aβ、tau和SOD的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:研究原花青素对D-半乳糖(D-gal)联合三氯化铝(AlCl3)诱导的阿尔茨海默病大鼠海马Aβ、tau和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:D-gal腹腔注射(i.p.)180mg·kg-1·d-1联合AlCl3灌胃(i.g.)15mg·kg-1·d-1 12周建立阿尔茨海默病模型。将造模成功大鼠随机分为模型组、维生素E组、原花青素低剂量组、原花青素高剂量组,另设空白对照组。造模后每日灌胃给相应药物一次,连续8周。于末次给药后处死,取大鼠海马部位脑组织,采用Western blot检测Aβ、SOD、tau蛋白表达。结果:与空白对照组相比,模型组Aβ、tau蛋白表达显著增加,SOD蛋白表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,随着原花青素剂量的增加,大鼠Aβ、tau蛋白表达减少,SOD蛋白表达增加,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:原花青素可改善D-gal联合AlCl3诱导的AD大鼠海马病变,其机制可能与提高海马SOD活性有关。
- 马玉红姚海王欢杨解人
- 关键词：原花青素阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白TAU蛋白
- 原花青素对体外阿尔茨海默病的预防作用被引量：5
- 2014年
- 目的:研究原花青素(PC)对体外阿尔茨海默病模型(AD)的预防作用。方法:H2O2100μmol/L诱导PC12细胞损伤18 h复制体外阿尔茨海默病模型,原花青素80 mg/L、40 mg/L、20 mg/L、Tempol 800μmol/L于造模前30 min预处理后,双抗体一步夹心法酶联吸附实验(ELISA)检测细胞上清液中硫氧还蛋白(Trx)含量;黄嘌呤氧化酶法检测细胞中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力;硫代巴比妥酸盐法测定细胞上清液的丙二醛(MDA)。结果:H2O2100μmol/L诱导PC12细胞损伤后,细胞内Trx浓度和T-SOD活力显著降低,MDA含量显著升高(P<0.01);原花青素各剂量组可增高Trx浓度和T-SOD活力,降低MDA含量(P<0.01,P<0.05)。结论:原花青素能减轻H2O2引起PC12细胞的氧化应激损伤。
- 马玉红窦德宇柳春燕武其文
- 关键词：原花青素PC12细胞硫氧还蛋白总超氧化物歧化酶丙二醛
- 原花青素对H_2O_2引起PC12细胞的内质网应激损伤的保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的:研究H2O2诱导PC12细胞的内质网应激损伤作用及原花青素对其预防作用。方法:H2O2100μmol/L诱导PC12细胞损伤18h复制阿尔茨海默病模型(AD),原花青素40mg/L、SB203580 10μmol/L、Tempol800μmol/L于造模前30min预处理后,RTPCR检测BiP/GRP-78mRNA表达水平变化;流式细胞术检测细胞内反应氧产物(ROS)阳性细胞生成率,计算平均荧光强度。结果:H2O2100μmol/L诱导PC12细胞损伤后BiP/GRP-78mRNA表达量显著增高,ROS生成增加;原花青素40mg/L可显著降低BiP/GRP-78mRNA表达水平(P<0.01),减少细胞内ROS生成(P<0.01)。结论:原花青素可减轻H2O2引起PC12细胞的内质网应激损伤。
- 马玉红张梦莹所起凤钟民吕坤
- 关键词：原花青素PC12细胞BIP
