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广东省医学科学技术研究基金(A2007360)
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
相关作者:
吴英松
徐伟文
舒文
王穗海
董慧敏
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相关机构:
南方医科大学
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发文基金:
广东省医学科学技术研究基金
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相关领域:
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降钙素原生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附分析法的建立
2010年
目的建立生物素一链霉亲和素酶联免疫吸附分析(biotin.streptavidinamplifiedELISA,BA.ELISA)法半定量检测人血清中降钙素原含量。方法通过双抗体夹心法,结合生物素一链霉亲和素系统的放大作用,建立降钙素原的半定量检测方法。并对该试剂的各项性能指标进行评价。结果该方法的最低检测限为0.12mg/mE,线性范围为0.12~20ng/mL,回收率为98.59%。分析内和分析间变异系数分别为4.9%~16.8%和7.1%~14.9%。与降钙素原结构类似物及血清中常见的干扰物质特异性良好。通过对73例血清样本进行检测分析,当阈值为0.5ng/mL时,敏感性和特异性分别为100%和96.0%。结论本研究建立的降钙素原生物素一链霉亲和素酶联免疫吸附分析法具有灵敏、简便、准确等特点,具有良好的应用前景。
李志雄
廖杨
李林海
吴英松
万勇
徐伟文
关键词:
降钙素原
生物素-链霉亲和素
ELISA
半定量
降钙素原的克隆表达及鉴定
被引量:2
2009年
目的研究降钙素原的克隆表达及鉴定,为PCT的功能研究及单抗制备提供有力的实验基础。方法采用多引物人工一步合成基因技术合成降钙素原的全长基因,克隆至原核表达载体PET-20B表达出重组蛋白,将此表达的产物进行Western blot鉴定。结果成功表达降钙素原重组蛋白,Western blot成功鉴定。结论成功表达降钙素原重组蛋白并成功鉴定,为明确降钙素原来源和病理生理作用的研究奠定了基础,为制备其单克隆抗体提供实验材料。
董慧敏
王穗海
舒文
徐伟文
吴英松
关键词:
降钙素原
融合蛋白
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