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四个绵羊品种MHC-DQA1基因exonⅡ多态性分析被引量：2: 2011年; 为了比较和揭示洼地绵羊、杜泊羊、小尾寒羊及特克赛尔绵羊4个绵羊品种MHC-DQA1基因的遗传多态性,采用PCR-RFLP技术对4个绵羊品种224个样本的MHC-DQA1基因exonⅡ的315 bp片段进行多态性分析;并对基因型频率和等位基因频率进行统计,运用Popgen32软件计算相应的遗传参数。结果表明,AluI-RELP检测的4个绵羊品种224只群体中,出现3种基因型MM、MN、NN,其中N为优势等位基因,且MM基因型只分布于洼地绵羊中。遗传参数分析表明,除小尾寒羊外,洼地绵羊、杜泊羊及特克赛尔羊AluI-RELP位点杂合度均高于纯合度;且洼地绵羊表现中度多态,其他绵羊品种表现低度多态。4个绵羊品种224只群体MHC-DQA1基因exonⅡ在AluI-RELP位点具有较低的遗传多样性。; 李敏任艳玲肖娜董文艳沈志强; 关键词：洼地绵羊杜泊羊特克赛尔 PCR-RFLP

四个绵羊品种MHC-DQA1基因exonⅡ多态性分析: 比较和揭示洼地绵羊、杜泊羊、小尾寒羊及特克赛尔绵羊四个绵羊品种MHC-DQA1基因的遗传多态性。采用PCR-RFLP技术对四个绵羊品种224个样本的MHC-DQA1基因exonⅡ的315bp片段进行了多态性分析;并对基因...; 李敏任艳玲肖娜董文艳沈志强; 关键词：洼地绵羊杜泊羊特克赛尔 PCR-RFLP; 文献传递

洼地绵羊MHC-DRB1基因PCR-RFLP多态性分析被引量：6: 2011年; 为了探讨洼地绵羊MHC-DRB1基因的多态性,采用套式PCR扩增82只洼地绵羊的MHC-DRB1基因第2外显子,其296 bp扩增产物经SacⅠ、HaeⅢ限制性内切酶酶切后进行RFLP多态性分析。结果表明,洼地绵羊的MHC-DRB1基因外显子2在SacⅠ、HaeⅢ的酶切位点存在多态性,测序发现,这些酶切位点分别受2、5个等位基因控制,由于MHC-DRB1为多碱基突变的基因位点,综合2种限制性内切酶的酶切结果,在洼地绵羊中共发现15种基因型,其中新的等位基因MHC-DRB1.D(225 bp/71 bp)仅在该洼地绵羊群体中发现。对MHC-DRB1的5个等位基因的核苷酸序列以及预测的氨基酸序列分别进行比对,发现5个等位基因间存在丰富的变异位点。; 肖娜任艳玲李敏董文艳沈志强; 关键词：洼地绵羊多态性

洼地绵羊品种资源及保护利用被引量：3: 2013年; 为了研究洼地绵羊品种资源及其保护、利用,试验对洼地绵羊的体型外貌进行观察,对体尺及体重、生产性能、繁殖性能进行测定。结果表明:洼地绵羊是山东省优良的地方品种,具有繁殖力高和适应性强等优点,研究对洼地绵羊的品种特性和资源现状及选育研究进展进行介绍,并提出保护和利用建议。; 任艳玲王建军董文艳肖娜王玉茂李金林沈志强; 关键词：洼地绵羊品种资源

洼地绵羊防御素sBD-1基因克隆、序列分析及SYBR Green Ⅰ实时荧光定量检测方法的建立与应用: 2011年; 根据GenBank上登录的绵羊防御素基因序列,经多重比较后,设计1对引物,从洼地绵羊舌上皮组织中扩增到防御素sBD-1基因,克隆到pMD18-T载体中进行测序。结果表明,扩增基因全长215 bp,编码64个氨基酸。基因进化树分析表明,与蒙古绵羊sBD-1基因有较近的亲缘关系,核苷酸同源性为98.5%;而与黄牛的亲缘关系最远,核苷酸同源性84.6%。氨基酸序列分析表明,序列内无信号肽区域,具有3个潜在的抗原表位。以pMD18-T/sBD-1质粒为模板建立了sBD-1基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,核酸电泳、扩增动力学曲线、溶解曲线及重复性试验表明,检测方法具有良好的稳定性和特异性,得到的回归方程(R2=0.998)表明PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在良好的线性关系,从舌、盲肠及输卵管等组织中可以进行有效的检测,检测灵敏度为83.9 copies/μL。该方法为进一步研究防御素sBD-1基因在洼地绵羊抗逆性过程中的作用奠定了基础。; 王金良郭显坡沈志强李敏任艳玲; 关键词：洼地绵羊荧光定量

肉用多胎洼地绵羊的饲养管理技术被引量：2: 2008年; 山东省地方良种肉用多胎洼地绵羊具有繁殖力高、肉质好、抗腐蹄、耐潮湿、肉皮兼用等特点,具有很高的经济价值和市场前景。本文介绍了肉用多胎洼地绵羊饲养管理技术,及疫病防治方法,为提高其饲养效益提供参考。; 任艳玲刘吉山管宇谢金文沈志强吴疆; 关键词：肉用绵羊饲养

洼地绵羊FecB基因多态性与其产羔数关系的研究被引量：16: 2011年; 为了从分子水平上研究洼地绵羊的多羔机制,本研究采用PCR-RFLP方法分析洼地绵羊中FecB基因多态性及其与产羔数的关系。结果表明,洼地绵羊中存在与Booroola羊相同的FecB基因突变,有B/B、B/+、+/+3种基因型,其基因型频率分别为0.29、0.56和0.15;且4乳头个体FecB基因频率高于2乳头个体;3种基因型的平均产羔数分别为2.81±0.42、2.49±0.53和1.96±0.28只。经统计分析,B/B与B/+基因型洼地绵羊的产羔数显著高于+/+基因型(P<0.05),B/B与B/+基因型之间差异不显著(P>0.05),而+/+基因型个体也存在多羔现象。结果提示,FecB基因可能是洼地绵羊多羔性能主效基因之一,但洼地绵羊可能还存在其它影响多羔性能的基因。; 任艳玲沈志强李敏肖娜董文艳李金林王建军; 关键词：洼地绵羊 FECB基因多态性产羔数

ESR基因多态性与洼地绵羊高繁殖力相关性的研究: 本研究以雌激素受体基因(ESR)为候选基因,采用PCR-SSCP技术检测ESR基因第一外显子在高繁殖力地方绵羊品种洼地绵羊中的核苷酸多态性,同时研究该基因与洼地绵羊高产羔数的相关性。结果显示,ESR基因第一外显子在洼地绵...; 董文艳任艳玲李敏肖娜付石军沈志强; 关键词：洼地绵羊 ESR基因高繁殖力 PCR-SSCP; 文献传递

德克赛尔杂交绵羊肺腺瘤的诊断被引量：4: 2011年; 绵羊肺腺瘤(OPA)是由绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)引起的一种可感染绵羊和山羊肺脏的肿瘤性疾病,近几年国内陆续有绵羊感染的报道,给国内的养羊业造成巨大的经济损失。对山东某肉羊养殖场的发病羊进行临床症状观察,病理剖检及实验室诊断,通过外源性绵羊肺腺瘤病毒(exJSRV)套式RT-PCR检测方法,确诊发病绵羊为绵羊肺腺瘤病毒感染。鉴于养殖场中该病的存在及对养羊业的危害,建议加强对绵羊肺腺瘤病毒的诊断及监控。; 王金良沈志强刘吉山张文杰

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山东省自然科学基金(Y2007D12)