国家自然科学基金(81172447)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 经腹单孔末端可弯3D腹腔镜行猪肾盂输尿管成形术的动物实验:附视频被引量：2
- 2015年
- 目的初步尝试经腹单孔多通道末端可弯3D腹腔镜行猪肾盂输尿管成形术,评估3D单孔腹腔镜肾盂输尿管离断成形术的可行性,总结使用末端可弯3D腹腔镜的经验及操作难点。方法猪全麻后取仰卧位,向左摇床30°,取经右侧腹直肌切口,长约3 cm,逐层切开至腹腔后,置入Olympus单孔多通道系统(Quad-Port)建立操作通道。充入CO2,气腹压达14 mm Hg,置入Olympus 10 mm末端可弯3D腹腔镜及预弯器械,打开侧腹膜,沿肾盂向下游离3 cm长的输尿管,离断并上下纵行剖开1 cm。用4-0可吸收线连续缝合输尿管前壁并打结,翻转输尿管180°后连续缝合后壁。完成吻合前置入双J管,最后间断缝合3针完成缝合。结果在不增加额外通道的情况下顺利完成手术,手术时间68 min。为了实践练习单孔腹腔镜下缝合技术,共缝合猪输尿管11针,用时53 min。术中出血少,无术中并发症。结论经腹单孔多通道3D腹腔镜下肾盂输尿管成形术安全、可行,但手术操作难度较大。配合使用末端可弯3D腹腔镜及可弯、预弯器械,使得手术图像立体感强,视野更加灵活,手术操作精确度高,有效降低单孔器械"打架"及手眼协调难度。
- 刘冰鲍一王志向汪洋吕晨杨庆叶华茂吴震杰王林辉孙颖浩
- 关键词：肾盂输尿管成形术单孔腹腔镜
- RNA干扰p38基因对肾癌786-O细胞生物学特性的影响及对舒尼替尼的增敏作用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨RNA干扰p38基因对人肾癌细胞株786-O增殖、侵袭、细胞周期和细胞对舒尼替尼敏感性的影响。方法构建针对p38的siRNA531和siRNA659两条siRNA,分别将其转染至肾癌786-O细胞株,即为siRNA531组和siRNA659组,同时设置转染无义siRNA的阴性对照组和仅加转染试剂的空白对照组。应用RT-PCR技术检测786-O细胞p38mRNA的表达,蛋白质印迹法检测p38蛋白的表达。CCK-8法检测细胞的增殖情况和对舒尼替尼的敏感性,流式细胞术检测细胞的周期改变情况,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。结果 RT-PCR及蛋白质印迹法检测发现siRNA转染后786-O细胞p38mRNA及蛋白的表达均降低。与空白对照组和阴性对照组相比,siRNA531组和siRNA659组786-O细胞在转染后3~5d时的增殖率均降低（P〈0.05,P〈0.01）,细胞对舒尼替尼的敏感性增加,两组对舒尼替尼的IC50值均低于阴性对照组[（3.2±0.3）、（1.4±0.1）μmol/mL vs（5.4±0.2）μmol/mL,P〈0.05]。siRNA531组、siRNA659组G1期细胞数量明显多于对照组,且两组786-O细胞出现G0/G1阻滞。转染24h后,两组的穿膜细胞数分别为56.43±6.02、34.00±8.12,与阴性对照组（76.27±5.08）相比,两组细胞的侵袭能力均下降（P〈0.01）。结论通过转染p38特异性siRNA可以成功沉默肾癌细胞株786-O的p38基因的表达,抑制肾癌细胞株786-O的增殖、侵袭能力,增加其对舒尼替尼的敏感性,为后续研究肾癌治疗及靶向耐药奠定基础。
- 陈俊明吴登爽王志向吴震杰刘冰鲍一叶华茂杨庆曲乐王林辉
- 关键词：P38增敏SIRNA干扰
- 单孔与标准腹腔镜下无功能肾切除术的临床疗效对比被引量：2
- 2014年
- 目的对比经脐单孔多通道腹腔镜与标准经腹腹腔镜下行无功能肾切除术的临床疗效。方法 2009年9月至2013年8月,本单位同一手术组完成无功能肾切除微创手术72例,其中50例行标准经腹腹腔镜手术,22例行经脐单孔多通道腹腔镜手术,回顾性分析两组患者的临床资料,比较临床疗效。结果 72例手术均获成功,无中转开放手术。标准腹腔镜组、经脐单孔多通道腹腔镜组术后疼痛评分(4.3±1.0vs 3.7±0.8,P=0.015)、术后肠通气恢复时间[(58.1±16.1)h vs(49.2±14.0)h,P=0.032)]、术后留置引流管时间[(3.9±1.5)d vs(2.8±1.1)d,P=0.003)]、术后住院时间[(7.3±3.1)d vs(6.3±3.4)d,P=0.048]、手术切口满意度(7.4±0.9vs 8.0±0.6,P=0.001)差异均有统计学意义。两组手术时间、术中出血量差异无统计意义。结论与标准经腹腹腔镜下无功能肾切除术相比,经脐单孔腹腔镜手术具有术后疼痛轻、肠道通气恢复快、引流管拔除时间早、切口满意度高的优势,但远期疗效仍有待观察。
- 叶学荣刘冰曲乐宋尚卿王志向鲍一李鹏王林辉孙颖浩
- 关键词：单孔腹腔镜手术无功能肾肾切除术
