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三维多孔SiO_2-TiO_2异质结材料的制备及其光催化性能被引量：2: 2014年; 在锐钛矿相TiO2纳米晶基础上,通过溶胶-凝胶法,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球为模板合成了三维(3D)多孔SiO2-TiO2异质结复合材料,采用XRD、ESEM等技术对产物进行表征,并研究了其光催化特性.结果表明:复合SiO2提高了纳米锐钛矿相TiO2的亲水性,经550℃热处理后的TiO2仍具有以锐钛矿相为主的相组成;在光催化降解甲基橙实验过程中,经去模板后形成的三维多孔SiO2-TiO2异质结复合材料表现出较纯锐钛型TiO2更为优异的光催化活性,其降解速率较TiO2提高了3倍,较SiO2提高了30倍,这主要与复合SiO2后其锐钛矿相结晶度提高和三维多孔结构具有更大的比表面积等因素有关.; 华丽喻鑫范竹君; 关键词：溶胶-凝胶法光催化

三维多孔锂电池材料合成模板剂聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球的制备研究被引量：2: 2014年; 采用单分散聚合法和种子溶胀法,在乙醇/甲醇体系中以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)高分子微球,并以此作为后继制备三维(3D)多孔结构锂电池材料的合成模板剂.讨论两种合成方法获得微球的粒径均匀性和粒径分布,认为单分散聚合法能获得较为理想的模板剂,研究此方法中单体介质比和引发剂浓度对微球粒径和分散性的影响,得出最佳合成条件为:MMA/medium=13.8%(质量分数,全文同),AIBN=6g时,合成微球的粒径最均匀,平均为3.8μm,粒径分布为0.103 2.; 华丽谢厚鹏戴伟李颢蕻邵玉娇戴月; 关键词：分散聚合法模板剂

两种方法合成LiMn_2O_4锂电池电极材料比较研究被引量：1: 2014年; 采用直接法和PMMA模板法分别成功制备出两种尖晶石型LiMn2O4纳米电极材料。ESEM分析显示,直接法获得材料呈无孔结构,而模板法呈多孔结构,相同条件下多孔材料具有较高的比表面,预测是一种性能优异的锂离子电极材料。XRD分析显示,两种方法获得的锂锰氧化物均为尖晶石型LiMn2O4材料,为锂离子电池正极材料合成提供基础。; 华丽詹天; 关键词：模板法锂锰氧化物

先进制造封装中Sb掺杂64Sn-35Bi-1Ag钎焊腐蚀和电化学迁移被引量：1: 2013年; 采用动电位扫描结合SEM和XRD等技术研究先进电子制造封装过程中Sb掺杂对64Sn-35Bi-1Ag钎焊料在3%(wt.)NaCl溶液中腐蚀和电化学迁移行为影响。结果显示:Sb掺杂前后腐蚀电流密度(Icorr)随着Sb含量增加而有较显著的变化。其中当Sb含量小于1%时,随着Sb含量增加,其腐蚀电流密度(Icorr)减小。当Sb含量大于1%时,其腐蚀电流密度(Icorr)随着Sb含量的增大而增大;不论掺杂多少量,Sb掺杂后,钎料的腐蚀速率显著的增大,说明Sb掺杂后64Sn-35Bi-1Ag更易被腐蚀。电化学迁移结果显示,Sb掺杂前后,枝晶生长的速率显著不同,且枝晶成份有较大差异,掺杂后大于掺杂前,说明Sb掺杂不利于先进电子制造和封装技术。; 华丽戴月

多孔碳钠电池负极材料制备及电化学性能研究被引量：1: 2016年; 采用高温热解法锻烧玉米芯成功合成了多孔碳并作为钠离子电池负极材料,对产物进行形貌、晶型及电化学性能测试。SEM分析显示,多孔碳粒径不均匀,呈介孔、微孔和大孔共存状态;XRD结果显示,多孔碳呈不定型结构,结晶度较低;电化学性能测试表明电极材料在第1,5,10,20,30次充放电循环时,其充放电比容量分别为550m Ahg^(-1)和700m Ahg^(-1),595m Ahg^(-1)和675m Ahg^(-1),440m Ahg^(-1)和465m Ahg^(-1),420m Ahg^(-1)和440m Ahg^(-1),405m Ahg^(-1)和410m Ahg^(-1)。经过30次充放电循环后其充放电比容量仍然比石墨(372m Ahg^(-1))要高,说明碳的多孔结构有利于钠离子扩散和电子传输,同时多孔具有高比表面积有利于电极材料与电解液的充分接触,有利于钠离子的脱嵌。; 华丽严珊杨美莲郑平; 关键词：多孔碳钠离子电池电化学性能

锂电池负极α-Fe2_O_3纳米粒子制备及电化学性能研究被引量：2: 2014年; 以高分子微球聚苯乙烯(PST)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为组装体,采用自组装方法在PST和PMMA微球表面自组装制备纳米α-Fe2O3电池负极材料,组装温度为PST(T=70℃)和PMMA(T=60℃)聚合温度。结果显示,采用PST作为组装体获得的α-Fe2O3纳米粒子颗粒更细,约70nm,粒径更均匀,分散性更好;而PMMA组装体获得的纳米粒径约80nm,分散性相对较差,主要原因是PMMA微球质地较软,易发生变形,而使α-Fe2O3纳米粒子吸附在PMMA表面不均匀,在热处理过程中受热不均导致α-Fe2O3纳米粒子尺寸不均,且有团聚趋势。XRD显示,两种组装体获得的均为纯相α-Fe2O3结构。电化学性能显示,采用PST作为组装体制备的纳米α-Fe2O3作为电池负极电化学性能明显优于PMMA组装体。; 华丽陈沐泽杨晨张洪权戴伟段连生曾国平; 关键词：PST PMMA 电化性能

锂离子电池Fe_3O_4-SnO_2-石墨烯复合阳极材料制备及性能研究: 2015年; 采用水热法制备Fe3O4-Sn O2-石墨烯复合材料,并与水热法制备的Fe3O4和Sn O2纳米粒子作为锂离子电池阳极材料进行比较,并用SEM电镜进行产物形貌表征。结果显示,Fe3O4纳米粒子呈微球状,粒径约40nm^100nm,Sn O2纳米粒子粒径大小在10nm^50nm,Fe3O4和Sn O2同时与石墨烯复合后,呈"三明治"夹心结构。电化学性能研究显示,Fe3O4和Sn O2纳米粒子、Fe3O4-Sn O2-石墨烯三种材料作为电极首次充放电比容量分别是:825.51和1004.43m Ah/g,1010和1055m Ah/g,1199和1168m Ah/g。除此之外,其它3,5,10,30,50次充放电循环后,复合了石墨烯的材料比容量分别均在单纯的Fe3O4和Sn O2纳米粒子作为电极材料获得了一定的提高。在此进一步证实,氧化物与石墨烯发生了正协同作用。; 华丽陈梦云谭芬陈玲刘佩段连生; 关键词：阳极材料锂离子电池

水热法合成CuFe_2O_4锂电池阳极材料及性能研究被引量：2: 2015年; 采用水热法合成CuFe2O4材料并对其作为锂电池阳极材料电化学性能进行研究。SEM结果显示,该材料呈微米片状结构,颗粒均匀;XRD分析显示,晶面[220]、[311]、[400]、[422]、[511]、[440]均与立方尖晶石结构的CuFe2O4的标准谱图完全一致,说明获得的材料为准晶型尖晶石结构。对CuFe2O4进行恒电流充放电性能测试,结果显示,第1次充放电比容量分别为484.2mAh·g-1和512.5mAh·g-1,第5次充放电比容量分别为357.1mAh·g-1和373.5mAh·g-1,第10,30,50,70次充放电比容量分别为294mAh·g-1和305.4mAh·g-1,274mAh·g-1和282.2mAh·g-1,260.3mAh·g-1和269.2mAh·g-1,228.7mAh·g-1和233.3mAh·g-1。; 华丽何亚如; 关键词：水热法锂离子电池电化学性能

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湖北省教育科学“十二五”规划课题(2011B232)