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补骨脂素对HL60/HT耐药细胞的逆转作用及对细胞内钙离子浓度的影响被引量：12: 2006年; 目的研究补骨脂素对HL60/HT耐药细胞的逆转作用及对耐药细胞内Ca2+浓度的影响,探讨其可能的作用机制。方法采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖的抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内三尖杉酯碱(HT)的量,激光共聚焦显微镜测定细胞内不同时段和不同时间点的Ca2+浓度。结果补骨脂素在1~20μmol/L能不同程度降低HT对HL60/HT细胞的IC50,并不同程度提高细胞内HT的量;1~20μmol/L补骨脂素作用不同时段(24、48、96h),HL60/HT细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关,10和20μmol/L补骨脂素作用HL60/HT不同时间(5、10、15、20、25min),细胞内Ca2+浓度与作用成负相关性。结论补骨脂素能逆转HL60/HT细胞的多药耐药,其作用机制与影响耐药细胞内Ca2+浓度、增加细胞内HT的量有关。; 蔡天革蔡宇陈冰; 关键词：补骨脂素多药耐药逆转

补骨脂素对HL60细胞凋亡及细胞内Ca^(2+)浓度影响的探讨被引量：20: 2006年; 目的:探讨补骨脂素对HL60细胞凋亡的影响,以及细胞内Ca2+浓度与凋亡之间关系。方法:采用MTT比色分析法测定补骨脂素对HL60的细胞毒性影响,流式细胞仪及激光共聚焦显微镜测定HL细胞内Ca2+浓度和凋亡比率。结果:补骨脂素对HL60细胞生长具有抑制作用,补骨脂素促进细胞凋亡比率,细胞凋亡与Ca2+浓度成正相关。结论:补骨脂素影响HL60细胞凋亡,Ca2+介导的细胞凋亡是补骨脂素抑制肿瘤细胞生长的可能机制之一。; 蔡宇陈冰张荣华杨燕霞; 关键词：补骨脂素 HL60细胞凋亡 CA^2+

补骨脂素对HL60/HT耐药细胞逆转及对细胞内Ca^(2+)浓度影响研究被引量：14: 2006年; 目的研究补骨脂素对HL60/HT耐药细胞逆转作用及对耐药细胞内Ca2+浓度影响,探讨其可能作用机制。方法采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内HT的浓度,激光共聚焦显微镜测定细胞内不同时段和不同时间点的Ca2+浓度。结果补骨脂素在1~20μmol.L-1能不同程度降低HT对HL60/HT细胞的IC50,并不同程度提高细胞内HT浓度;1~20μmol.L-1补骨脂素在不同作用时段(24,48,96 h)对HL60/HT细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关,10~20μmol.L-1补骨脂素在作用HL60/HT不同时间点(5,10,15,20,25 min)细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关性。结论补骨脂素能逆转HL60/HT细胞的MDR,其作用机制与影响耐药细胞内Ca2+浓度,故而增加细胞内HT浓度有关。; 蔡宇余绍蕾徐炎杨燕霞梁少玲; 关键词：补骨脂素多药耐药逆转

补骨脂素逆转K562/ADM多药耐药细胞系耐药性研究被引量：27: 2004年; 目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1～20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无明显细胞毒作用,但与ADM联合用药可使ADM对K562/ADM的IC50明显下降,补骨脂素(1～20μmol·L-1)能不同程度地降低ADM对K562/ADM细胞的IC50值。结论:补骨脂素能逆转K562/ADM细胞的多药耐药。; 蔡宇蔡天革唐凤德张荣华何岚徐立群; 关键词：补骨脂素多药耐药 K562/ADM 逆转

中药活性成分逆转K562/ADM耐药性聚类模糊研究被引量：9: 2006年; 目的在具有耐药逆转作用的数种中药成分中进行聚类分组和优选排序。方法选用补骨脂素、苦参碱、人参皂苷Rb1、槲皮素、姜黄素、贝母碱、川芎嗪、大黄酸8种中药成分,MTT比色法测定药物对K562/ADM细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物ADM荧光强度,测定细胞P糖蛋白表达;就测定的相关数据,通过多元统计中的聚类分析方法进行药物分组,以及采用模糊理论中的集值统计方法进行优选排序。结果8种药物逆转倍数在4.4~15.4之间,K562/ADM细胞中ADM浓度在(8.53±3.51)^(26.17±9.21),K562/ADM细胞P-gp表达率在(26.91±12.19)^(66.91±12.29);8种药物之间的相似性聚类分析成4组:补骨脂素、人参皂苷Rb1、槲皮素3种药物为第1组,苦参碱、贝母碱、姜黄素3种药物为第2组,大黄酸为第3组,川芎嗪为第4组。集值统计优选药效次序为:第4组、第3组、第1组、第2组。结论根据药物间相关性可用聚类分析分组,集值统计方法可以结合药效结果的区间表示进行定量计算,进而得出组间排序。; 蔡宇余绍蕾陈冰; 关键词：聚类分析多药耐药 K562/ADM细胞中药

作用于细胞信号传导通路的抗肿瘤中药研究进展被引量：2: 2005年; 从有效化学成分的角度分类对作用于肿瘤细胞信号传导通路的中药进行归纳,认为利用现代化手段提取分离得到的中药抗肿瘤活性成分具有广阔的研发前景。; 徐炎蔡宇梁少玲杨燕霞; 关键词：细胞信号传导通路中药抗肿瘤

基于聚类分析对中药活性成分逆转HL60/HTM耐药性评价研究被引量：4: 2010年; 目的:对具有耐药逆转作用的数种中药成分进行聚类分析。方法:MTT比色法测定补骨脂素、补骨脂甲素、姜黄素、槲皮素、贝母碱、异补骨脂定、补骨脂酚、大黄酸八种中药成分HL60/HT细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物HT荧光强度及细胞P糖蛋白表达;测定得到的相关数据,通过聚类分析方法进行药物分组。结果:8种药物的逆转倍数在6.2～12.5之间,HL60/HT细胞中HT浓度在9.6～25.6之间,HL60/HT细胞P-gp表达率在29.3～50.1之间。结论:基于4种实验指标可将八种药物按相似性聚类分成3组:补骨脂素、姜黄素、槲皮素3种成分为第一组,补骨脂甲素、贝母碱、异补骨脂定、大黄酸四种成分为第2组,补骨脂酚为第3组。; 蔡宇蔡天革余绍蕾; 关键词：聚类分析多药耐药

补骨脂素逆转人乳腺癌细胞多药耐药性的研究被引量：36: 2004年; 目的　研究中药补骨脂素对人乳腺癌细胞多耐药性的逆转作用。方法　用MTT法测定药物的细胞毒性和IC50 用流式细胞仪测定耐药细胞P170糖蛋白表达 ,并选异搏定作阳性对照 ,观察具有钙拮抗作用的补骨脂素对MCF 7/ADR多药耐药性的逆转作用。结果　补骨脂素在非细胞毒性剂量下能使MCF 7/ADR对阿霉素的浓度升高 ,但对细胞表面的糖蛋白P 170却没有影响。结论　补骨脂素具有逆转人乳腺癌MCF 7/ADR多药耐药性的作用。; 蔡宇; 关键词：补骨脂素乳腺癌多药耐药 MCF-7细胞 MCF-7/ADR细胞 MTT法

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