公共文化服务平台

缬氨霉素固定相的手性分离研究被引量：1: 2006年; 采用环肽(valinomycin)(缬氨霉素)作为气相色谱手性固定相,对几种手性化合物进行手性拆分研究.考察了柱子极性的影响,根据该环肽结构上的特点,对手性拆分机理进行了推测,建立了用环肽作毛细管固定相对手性化合物拆分的分离方法.; 字敏张玉海袁黎明艾萍迟绍明王吉华; 关键词：缬氨霉素固定相手性分离毛细管柱

苯基氨基甲酸酯全衍生化环糊精键合相的制备及手性拆分应用被引量：12: 2006年; 用环氧氯丙烷作偶联剂,将3-氨丙基硅烷化硅胶和6-单-乙二胺-β-环糊精连接起来,再用苯基异氰酸酯将β-环糊精其余的20个羟基进行衍生,制得全衍生化β-环糊精键合型HPLC固定相。在正相色谱条件下,对15种外消旋体化合物进行拆分,其中11种手性化合物得到了好的分离。; 许志刚艾萍袁黎明字敏周岩韩熠高天荣; 关键词：高效液相色谱键合固定相 Β-环糊精苯基氨基甲酸酯手性拆分

新型离子液体气相色谱固定相研究被引量：19: 2006年; 合成了一种用作新型气相色谱固定相的室温离子液体[C7H17NO]+[(CF3SO2)2N]-,并考察其色谱性能。该固定相具有较好的成膜性、较高的柱效、较强的极性,对正构烷烃、芳香族化合物以及一些位置异构体具有良好的分离效果。; 周岩字敏韩熠许志刚任朝兴严志宏袁黎明; 关键词：离子液体

离子液体和碳纳米管作为混合气相色谱固定相的研究与应用被引量：15: 2008年; 将离子液体[BuMIm][PR6]和碳纳米管作为混合气相色谱固定相，制备了一种新型毛细管气相色谱柱。结果表明：该柱固定相麦氏常数的平均值为408；在容量因子大于2的前提下，新型柱的塔板数可达2270块／m；最高使用柱温为200℃；用该柱对苯系物标准样品进行了定性分离和定量测定，结果显示出良好的相关性，相对标准偏差范围为3．3％-5．3％，相对误差为2．6％-4．2％。表明该柱具有一定的应用前景。; 任朝兴艾萍袁黎明; 关键词：气相色谱毛细管柱离子液体苯系物

两种杯【4】芳烃母体化合物的简易合成方法及其性质研究被引量：4: 2005年; 通过对叔丁基苯酚的聚合反应,再脱去叔丁基,依次得到两种有用的杯【4】芳烃,它们是大多数杯芳烃衍生物的合成子。本文参考现有文献,将合成路线加以改进和优化,较高产率地得到这两种杯【4】芳烃。依次测定了它们的物理性质、元素分析及红外光谱数据,并通过波谱数据表征了它们各自的构象,证实其确为目标产物,从而验证了此合成路线的可行性和可靠性。; 周岩字敏许志刚任朝兴韩熠; 关键词：构象

两种气相色谱固定相的研究被引量：1: 2006年; 使用硫杂冠醚、穴醚[2.2.2]作气相色谱固定相制备毛细管柱,考察两种固定相的使用比例、极性、热稳定性,并对甲苯-苯、乙苯-甲苯、甲基苯酚(o/p)、二氯苯(o/p,m)、硝基氯化苯(m,o)、苯-环己烷、庚醇-辛醇、苯胺-N,N二甲基苯胺等混合样品进行色谱分离。实验结果表明:两种固定相在OV-1701中的比例均为15%时有较好的分离效果,都属于中等极性的固定相。硫杂冠醚、穴醚[2.2.2]的平均极性分别为815、832,其中硫杂冠醚固定相的热稳定性较好,有较高的使用温度(185℃),而穴醚[2.2.2]的最高使用温度为120℃,因此穴醚[2.2.2]的使用温度受到一定的限制。从它们较好的分离性能看,固定相硫杂冠醚、穴醚[2.2.2]均具有较好的应用前景。; 齐素华艾萍李方楼袁黎明张光毅; 关键词：硫杂冠醚气相色谱固定液色谱性能

纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)液相色谱固定相的制备及手性拆分应用被引量：3: 2005年; 采用涂渍的方法,合成了纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)HPLC固定相,并自制手性柱,在高效液相色谱正相色谱条件下,理论塔板数达到59005 m-1,对称因子为0.95。该柱成功地分离了醇类、羧酸类、胺类、氨基酸类手性化合物以及外消旋体药物,表现出良好的手性分离性能,是目前最有效的液相色谱手性分离柱之一。; 许志刚艾萍周岩韩熠袁黎明; 关键词：高效液相色谱手性化合物拆分

手性流动相添加剂在纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)柱上的应用被引量：2: 2006年; 以微晶纤维素和3,5-二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),涂敷于氨丙基硅烷化硅胶上制成手性固定相.并以β-环糊精衍生物为手性流动相添加剂在手性柱上进行对映体的拆分.结果表明:当使用手性固定相和含有手性添加剂的流动相分离手性化合物时存在手性两相协同作用,其中以2,3,6-三甲基-β-环糊精(TM--βCD)为流动相添加剂时的效果最好.; 袁超孟磊李方楼李建才张更喜; 关键词：高效液相色谱法纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)Β-环糊精衍生物

Enantioseparation of Aminoglutethimide by High-speed Countercurrent Chromatography Using Carboxymethly-β-cyclodextrin as Chiral Selector被引量：4: 2006年; Enantioseparation of aminoglutethimide was performed by high-speed counter-current chromatography with a two-phase system composed of ethyl acetate： methanol： water = 10： 1： 9. The lower phase contained 20 mmol/L of carboxymethly-β-cyclodextrin as chiral selector. The enantiomers were separated in 1.2 h and identified by chiral HPLC. This method was very efficient for the chiral preparative separation.; Ping AI Jia Chuan LIU Min ZI Zhi Hua DENG Zhi Hong YAN Li Ming YUAN; 关键词：ENANTIOSEPARATION

高效液相色谱中的手性两相协同作用被引量：7: 2004年; 在高效液相色谱中,以纤维素三苯基甲酸酯、纤维素三苯基氨基甲酸酯为手性固定相,以正己烷异丙醇(体积比为9∶1)为流动相,柱温25℃,分别以β 环糊精(β CD)、2,6 二甲基 β 环糊精(DM β CD)、2,3,6 三甲基 β 环糊精(TM β CD)为流动相添加剂,分离了DL 色氨酸和DL 苯丙氨酸两种手性化合物,考察是否存在手性固定相和手性添加剂的协同作用。实验结果表明,在流动相中添加β CD或DM β CD至饱和,协同作用不明显;在流动相中添加少量TM β CD(即浓度小于0.60mmol/L)时,分离促进作用不明显;当TM β CD浓度高于0.60mmol/L时,手性两相协同作用明显;表明在一定浓度条件下TM β CD与两种固定相存在明显的手性两相协同作用。; 孟磊李方楼袁黎明; 关键词：高效液相色谱手性固定相手性流动相添加剂纤维素衍生物 Β-环糊精衍生物

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30160092)