国家自然科学基金(30472206)
- 作品数：5 被引量：26H指数：4
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- 中药强心饮含药血清对心肌成纤维细胞增殖和胶原合成的影响
- 2011年
- 目的：研究强心饮对肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α，TNF—α）诱导新生大鼠心肌成纤维细胞（cardiac fibroblasts CFs）增殖和胶原合成的影响，探讨其抑制心肌纤维化的作用机制。方法：采用胰酶消化法分离培养乳鼠CFs，建立TNF—α诱导新生大鼠CFs纤维化病理模型，分别采用四氮唑蓝（MTT）比色法、羟脯氨酸法检测不同浓度强心饮含药血清对CFs增殖和胶原含量影响。结果：TNF—α能够刺激CFs增殖和胶原合成，与空白组相比差异显著（P〈0．05）；强心饮抑制TNF—α诱导CFs增殖和胶原合成（P均〈0．05）。结论：强心饮通过抑制TNF—α诱导的CFs增殖和胶原合成，发挥有效的抗心肌纤维化作用。
- 沈雁严世芸
- 关键词：心肌纤维化心肌重塑强心饮胶原
- 强心饮对肿瘤坏死因子α诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖和胶原合成以及激活蛋白1 mRNA表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:研究激活蛋白1(activator protein-1,AP-1)在肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导新生大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖、胶原合成中的作用,探讨强心饮抑制心肌纤维化的作用机制。方法:胰酶消化法分离培养乳鼠CFs,建立TNFα诱导新生大鼠CFs纤维化模型。将CFs按培养方式不同分为正常对照组、模型组和强心饮5%含药血清组、10%含药血清组和20%含药血清组。治疗24h后,采用荧光实时定量聚和酶链式方法检测不同浓度强心饮对CFs AP-1 mRNA表达的影响,甲基噻唑基四唑法检测强心饮对CFs增殖的影响;羟脯氨酸法检测对CFs胶原合成量的影响。结果:TNF-α作用CFs24h后,与空白对照组相比,AP-1 mRNA表达明显增加(P<0.05),细胞增殖和胶原合成增加(P<0.05);强心饮干预后,CFs增殖和胶原合成减少(P<0.05),AP-1 mRNA表达下调(P<0.05)。结论:强心饮能够抑制TNF-α诱导的CFs增殖和胶原合成增加,具有抗心肌纤维化作用,其机制可能与下调AP-1 mRNA表达有关。
- 沈雁严世芸
- 关键词：心肌重构肿瘤坏死因子Α激活蛋白1强心饮
- 血府逐瘀汤对血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖及细胞外基质的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:研究血府逐瘀汤对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞增殖及细胞外基质合成的影响,探讨其抑制心肌纤维化可能的作用机制。方法:采用胰酶消化法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblast,CF),建立AngⅡ诱导的心肌纤维化模型。实验分组为:空白对照组,AngⅡ组,5%、10%、15%血府逐瘀汤组和缬沙坦组。空白对照组以对照组鼠血清温育,其余各组先以AngⅡ10-6mol/L刺激24h后,再分别以对照组鼠血清,5%、10%、15%血府逐瘀汤含药血清,缬沙坦含药血清温育24h。采用四氮唑蓝比色法检测CF增殖,羟脯氨酸法检测胶原含量,放射免疫法检测细胞培养上清中透明质酸(hy-aluronic acid,HA)和Ⅲ型前胶原(procollagenⅢ,PCⅢ)水平,酶联免疫吸附测定法检测上清中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达。结果:与空白对照组比较,AngⅡ10-6mol/L作用CF24h显著上调CF增殖指数和DNA合成(P<0.01),增加胶原含量(P<0.01),增加上清液中FN、HA和PCⅢ含量(P<0.01)。与AngⅡ10-6mol/L相比,血府逐瘀汤含药血清下调CF增殖指数和DNA合成,降低胶原含量(P<0.05),减少上清液中FN、HA和PCⅢ含量(P<0.01)。结论:AngⅡ能够促进CF增殖及细胞外基质合成,具有促进心肌纤维化作用;血府逐瘀汤能改善心肌纤维化,机制可能与抑制AngⅡ诱导CF增殖,抑制细胞外基质胶原蛋白、HA、PCⅢ及FN合成有关。
- 沈雁韦红靳春兰
- 关键词：心肌纤维化心肌重塑细胞外基质
- 强心饮对肿瘤坏死因子α介导心肌纤维化及核转录因子κB表达的影响被引量：8
- 2010年
- 目的研究强心饮对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导新生大鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖、胶原合成及核转录因子NF-κB表达的影响,探讨其抑制心肌纤维化的作用机制。方法原代培养乳鼠CFs,建立TNF-α诱导新生大鼠CFs纤维化病理模型,实验分为空白对照组,模型组,5%、10%和20%强心饮组。空白对照组CFs以含10%空白对照大鼠血清的DMEM温育,其余各组采用50μg.L-1TNF-α刺激,同时以含10%空白对照血清或5%、10%、20%强心饮含药血清的DMEM温育24 h。采用荧光实时定量PCR测定CFs NF-κB mRNA的表达,MTT法检测CFs增殖,羟脯氨酸法检测CFs的胶原合成量。结果 TNF-α作用24 h后,CFs增殖和胶原合成增加(P<0.05),NF-κB mRNA表达增加(P<0.01);与模型组相比,5%和10%强心饮组CFs增殖降低(P<0.05),NF-κB mRNA表达下调(P<0.01);10%强心饮组胶原合成降低(P<0.05)。结论强心饮能够抑制TNF-α诱导的CFs增殖和胶原异常合成,具有抗心肌纤维化作用,可能通过下调NF-κB mRNA表达实现。
- 沈雁韦红刘国良靳春兰严世芸
- 关键词：肿瘤坏死因子Α强心饮心室重构真武汤
- 中药强心饮含药血清对心肌成纤维细胞增殖和胶原合成的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:研究强心饮对肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)诱导新生大鼠心肌成纤维细胞(cardi-ac fibroblasts CFs)增殖和胶原合成的影响,探讨其抑制心肌纤维化的作用机制。方法:采用胰酶消化法分离培养乳鼠CFs,建立TNF-α诱导新生大鼠CFs纤维化病理模型,分别采用四氮唑蓝(MTT)比色法、羟脯氨酸法检测不同浓度强心饮含药血清对CFs增殖和胶原含量影响。结果:TNF-α能够刺激CFs增殖和胶原合成,与空白组相比差异显著(P<0.05);强心饮抑制TNF-α诱导CFs增殖和胶原合成(P均<0.05)。结论:强心饮通过抑制TNF-α诱导的CFs增殖和胶原合成,发挥有效的抗心肌纤维化作用。
- 沈雁严世芸
- 关键词：心肌重塑强心饮肿瘤坏死因子A胶原
