国家重点基础研究发展计划(2010CB126606)
- 作品数:24 被引量:160H指数:8
- 相关作者:李开绵安飞飞李庚虎张振文庄南生更多>>
- 相关机构:中国热带农业科学院海南大学华中农业大学更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 华南系列木薯叶绿素荧光参数及光系统Ⅱ相关蛋白表达水平分析被引量:7
- 2014年
- 以华南205(cv.SC205)为对照,研究7个华南系列木薯品种华南5号(cv.SC5)、华南6号(cv.SC6)、华南7号(cv.SC7)、华南8号(cv.SC8)、华南9号(cv.SC9)、华南10号(cv.SC10)、华南11号(cv.SC11)的叶绿素含量、叶绿素荧光参数及光系统Ⅱ(PSⅡ)中相关蛋白表达水平的差异。结果表明:SC6叶片叶绿素a、叶绿素b及总叶绿素含量均显著低于对照SC205及其它6个品种;叶绿素荧光参数中ΦPSⅡ显示8个木薯品种PSⅡ的实际光合效率Φ从高到低顺序为ΦSC5、ΦSC8、ΦSC9、ΦSC10、ΦSC205、ΦSC11、ΦSC7、ΦSC6。Western Blot结果表明D1蛋白、放氧复合体(OEC)及核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)均在SC6叶片中表达最低,而在SC5、SC8、SC9叶片中表达较高。叶绿素荧光参数及PSⅡ相关蛋白可为高效选育木薯优良品种提供参考。
- 陈霆李开绵安飞飞周建国魏艳
- 关键词:木薯叶绿素荧光光合效率蛋白质
- 刚果(布)耐花叶病高产木薯品种筛选被引量:4
- 2015年
- 木薯花叶病对非洲国家每年的木薯生产造成很大损失。为获得耐花叶病木薯品种,对17个木薯栽培种(包括6个华南系列品种)在中国援刚果(布)农业技术示范中心进行了适应性试验。结果表明,K-265的产量最高,为42.15 t/hm2,8个月后发病率较轻,为12%,属于耐花叶病的高产木薯品种,适宜在刚果(布)大面积推广种植。I93产量中等,为25.95 t/hm2,但叶片的花叶病发病率最低,是1个高耐花叶病毒病的木薯品种,在刚果(布)花叶病高发地区可推广种植。华南系列木薯品种除SC101外,其他5个品种均属高感花叶病品种,产量在7.90~13.26 t/hm2,不适合在刚果(布)推广种植。
- 薛茂富朱文丽李开绵陈松笔
- 关键词:木薯花叶病感病率抗性
- 木薯MeEFⅠ基因的原位PCR物理定位被引量:2
- 2011年
- 用原位PCR技术将木薯延长因子基因(MeEFⅠ)定位到木薯染色体上,根据MeEFⅠ基因的全长cDNA序列设计该基因的特异引物,以华南6号木薯根尖为材料制备染色体标本,结果表明:通过原位PCR检测发现,在木薯细胞不同时期的分裂相上均能发现1~2个荧光信号位点;通过核型分析,初步将木薯MeEFⅠ基因定位于华南6号木薯的第10号染色体的短臂上,基因位点到着丝粒的百分距离是35.11。
- 冯耀文王英高和琼庄南生
- 关键词:木薯原位PCR物理定位
- 海南产木薯茎化学成分研究被引量:11
- 2012年
- 从木薯(Manihot esculenta Crantz)茎的乙醇提取物中分离得到6个化合物,通过波谱分析,分别鉴定为呋喃(1)、肥牛木素(2)、3-吲哚甲酸(3)、3,9,13-megastigmanetriol(4)、穗花杉双黄酮(5)、yucalexin P-21(6),其中化合物1~5为首次从该植物中分离得到。用滤纸片琼脂扩散法测定了这些化合物的抗菌活性,结果表明化合物1、3、4和6对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和金黄色葡萄球菌均有抑制作用。
- 李姗姗戴好富赵友兴左文健李小娜梅文莉
- 关键词:木薯化学成分抗菌活性
- 影响木薯嫁接因素的分析
- 2011年
- 以华南205号(SC205)、华南8号(SC8)、华南9号(SC9)以及野生木薯4个品种为材料,用劈接方法对其进行交互嫁接,探讨影响木薯嫁接成活的因素。结果表明,形成层能力的强弱以及愈伤组织的形成、材料的成熟度及嫁接时期可影响木薯的嫁接;温度和湿度在木薯嫁接过程中也起着关键的作用。
- 安飞飞朱文丽杨红竹李庚虎凡杰简纯平
- 关键词:木薯嫁接形成层愈伤组织
- 木薯根尖染色体制片方法的优化被引量:10
- 2012年
- 以华南6号木薯根尖为材料,采用酶解去壁低渗法和压片法,制备木薯染色体标本,并对其制片过程中的预处理药品、预处理时间、酶解时间等因子进行优化。结果表明:酶解去壁低渗法能获得较好的染色体标本,α-溴代萘与对二氯苯饱和液的混合液和0.1%的秋水仙素与0.002 mol/L 8-羟基喹啉混合液的预处理效果最好,预处理时间以2 h为宜,酶解时间4 h效果最好。
- 王超王婧菲庄南生王英
- 关键词:制片技术
- 木薯耐旱基因CAT的生物信息学预测与分析被引量:5
- 2013年
- 利用在线提供的生物信息学软件及Pathway Studio软件,以木薯(Manihot esculenta)过氧化氢酶(CAT)为研究对象,与蓖麻、麻风树、橡胶树、常绿大戟、杨树、盐地碱蓬、樟子松、水稻、甘薯、马铃薯10种植物CAT的氨基酸序列进行比较分析,揭示CAT氨基酸结构与耐旱特性的相关性。结果显示,木薯CAT1全长为1782 bp,包含一条长1479 bp的开放读码框,编码492个氨基酸,通过同源性比对发现木薯CAT氨基酸序列与蓖麻、麻风树、橡胶树、常绿大戟、杨树、盐地碱蓬、樟子松、水稻、甘薯、马铃薯的同源性分别为82%、92%、81%、84%、80%、80%、79%、78%、78%、80%。木薯与麻风树同源性达到最高,为92%,最低是水稻和甘薯,为78%。木薯及其它10种植物CAT氨基酸序列的共同点为:没有导肽,不存在信号肽,为亲水性蛋白,无规则卷曲是最大量的结构元件,β-转角是最小的结构元件。此外,对跨膜结构域进行预测,木薯及其它10种植物均不存在跨膜结构域,但木薯CAT1整条肽链都位于膜内,其它10种植物的CAT均在膜外。CAT通过生物调节互作网络,在水杨酸(SA)、SOS及脱落酸(ABA)等的多重作用下,调节植物过氧化氢(H2O2)含量,提高植物抵抗逆境的能力。
- 陆小静张振文罗秀芹安飞飞李开绵陈松笔
- 关键词:木薯生物信息学耐旱基因CAT
- 木薯栽培品种农艺性状与分子标记的关联分析被引量:8
- 2010年
- 为寻找与木薯茎叶鲜重、块根鲜重、株高、开花、块根数和叶片叶绿素含量紧密关联的分子标记,利用145对SRAP,132对EST-SSR引物对19个木薯栽培品种进行多位点的扫描分析,并在分析群体的连锁不平衡水平基础上,通过关联分析软件TASSEL2.1将标记与这些栽培品种的以上农艺性状进行关联。结果表明:群体中非共线性的SRAP和EST-SS位点组合存在一定的连锁不平衡,在147个SRAP位点的1471个位点组合中支持的不平衡成对位点仅在木薯粗略基因组中占位点组合的0.815%(p<0.01),132个ESTSSR位点的993种位点组合仅在木薯基因组中占位点组合的0.302%(p<0.01);利用EST-SSR数据分析栽培品种的群体结构可划分为3个亚群,亚群的划分与群体亲缘类型相关联;共检测到29个与性状相关联的位点,其中与茎叶鲜重相关的位点11个,与块根鲜重相关的位点3个,与株高相关的位点3个,与是否开花相关的位点8个,与块根数相关的位点5个,与叶片叶绿素含量相关的位点2个。下一步工作是进行优等位基因的挖掘,找到与茎叶鲜重和株高相关的优异位点、等位变异及携带优异等位变异的载体材料。
- 何静王文泉郑永清李开绵
- 关键词:木薯农艺性状
- 木薯淀粉合成相关基因SBE和GBSS的物理定位被引量:8
- 2015年
- 淀粉分支酶和颗粒结合型淀粉合成酶是木薯淀粉合成过程的关键酶。本研究利用荧光原位杂交技术对木薯淀粉合成相关的淀粉分支酶基因(SBEI)和颗粒结合型淀粉合成酶基因(GBSSⅠ,GBSSⅡ)在染色体上的位置进行了物理定位分析。结果表明:GBSSⅠ和GBSSⅡ基因分别定位于木薯华南6号的第13号染色体的短臂上和第11号染色体的短臂上,信号位点到着丝点的百分距离分别为26.3±0.1和14.0±0.5,信号检出率分别为12.9%和7.9%。而SBEI基因位于第12号染色体的长臂上,信号位点到着丝点的百分距离为76.2±0.2,信号检出率为9.4%。GBSSⅠ、GBSSⅡ和SBEⅠ基因位于不同的染色体上,互为独立基因。本研究揭示了这些基因在染色体上的分布特点和基因间的位置关系以及连锁情况,为分子辅助育种和比较基因组学研究提供理论基础。
- 刘平平王英高和琼李开绵庄南生
- 关键词:木薯GBSSSBE荧光原位杂交物理定位
- 木薯蔗糖转运蛋白(SUT)家族基因的染色体物理定位被引量:2
- 2016年
- 本研究以木薯华南6号(SC6)根尖为材料,制备染色体标本。利用原位PCR技术和荧光原位杂交技术,结合核型分析,对木薯4个蔗糖转运蛋白(sucrose transporter protein,SUT)基因在染色体上的具体位置进行了定位分析。结果表明:SUT1位于第14号染色体的长臂上,SUT4.2位于第15号染色体的长臂上,SUT2位于第17号染色体的短臂上,SUT4.1位于第7号染色体的短臂上;信号检出率依次对应为:14.1%、17.1%、12.3%和13.3%;信号位点到着丝粒的百分距离依次对应:42.80±0.1、23.14±0.5、44.89±0.5及37.38±0.1。这4个基因位于不同的染色体上,互为独立基因。本研究还对这些基因与其他已定位基因的位置关系进行了讨论。这些可以为木薯分子标记辅助育种和基因组选择育种体系提供分子细胞遗传学依据。
- 李晶晶王英高和琼李开绵庄南生
- 关键词:原位PCR荧光原位杂交物理定位