国家教育部博士点基金(20110182120015)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 发文基金：国家教育部博士点基金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 表面印迹型脂质体靶向识别金黄色葡萄球菌的初步研究
- 2015年
- 为探索一种表面印迹型脂质体能靶向识别金黄色葡萄球菌的可行性,采用分子印迹技术制备表面印迹型脂质体,以表面修饰二氧化硅的脂质体为支撑基质,通过烯键接枝后,分别以丙烯酰胺为功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,金黄色葡萄球菌表面蛋白(SPA)为模板分子开展表面印迹得到脂质体。脂质体的平均粒径为(200.5±60.5)nm,多分散系数为0.22±0.018,表观包封率平均值为(86.25±2.53)%。与非印迹型脂质体相比,印迹型脂质体表面具有良好的模板分子吸附性能与选择识别能力。包载荧光探针后并经流式细胞仪检测显示,印迹型脂质体对金黄色葡萄球菌的结合能力显著强于非印迹型脂质体,其荧光强度是后者的2.2倍;进一步包载药物后,印迹型脂质体能抑制细菌生长;可见印迹型脂质体具有深入研究的价值。
- 张焱姜勉杨淼陈洋李翀
- 关键词：药剂学表面印迹金黄色葡萄球菌
- 共载紫杉醇与环孢素的脂质-二氧化硅型复合给药系统制备和表征及其经口服抗肿瘤研究被引量：1
- 2014年
- 本文探索构建一种具有脂质-二氧化硅-脂质复合结构的纳米载体,作为可共载多种药物用于抗肿瘤联合治疗的口服递药系统。以具有广谱抗肿瘤活性并为P糖蛋白(P-gp)底物的紫杉醇和P-gp抑制剂环孢素作为模型药物对,并对该给药系统进行制备工艺优化、理化性质与体外释放特性考察、药动学、药效学以及载体安全性系统评价。结果表明,所得共载紫杉醇与环孢素的给药系统制备方法条件温和,操作简易、可控,所得制剂平均粒径为(100.2±15.2)nm,多分散系数(PDI)为0.251±0.018,其对紫杉醇和环孢素的平均包封率分别为(90.15±2.47)%和(80.64±3.52)%。体外释药初步显示环孢素先于紫杉醇释放的序贯释放趋势。体内药动学结果表明,此共载制剂显著提高紫杉醇经口服吸收(相对单一紫杉醇脂质体的相对生物利用度为405.27%)。在体内药效学中表现为显著抑制荷瘤小鼠皮下瘤生长,其纳米载体显示出良好的生物相容性。上述给药系统有望为肿瘤及其他重大疾病联合治疗的药物递送研究提供有益思路。
- 邓丽苏婷婷黄兴亮王亚华李翀
- 关键词：紫杉醇抗肿瘤二氧化硅
