国家自然科学基金(81173566)
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 相关作者：朱全红王文娜胡晓霞胡静吴亦集更多>>
- 相关机构：南方医科大学广东药科大学广东中烟工业有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东中烟工业有限责任公司科技项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 齐墩果酸分子印迹聚合物的计算机模拟、制备及吸附性能研究
- 2014年
- 在软件Hyperchem7.5中,采用分子力学MM与PM3半经验法优化齐墩果酸(OA)与甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)的分子最低能量构象,计算各自电荷分布;采用AmberMM与PM3半经验法,模拟OA-MAA、OA-AM的结合,计算OA-MAA、OA-AM的结合力大小。分别以MAA、AM作为功能单体,采用本体聚合法制备OA-MIP_1、OA-MIP_2。通过结合动力学实验和等温吸附实验对OA-MIP_1、OA-MIP_2进行吸附性能评价。从模拟结果可看出,OA-MAA较易形成氢键,使得OA-MIP_1对OA吸附较快,而OA-AM形成较稳定氢键,结合力较强,使得OA-MIP_2拥有更大的平衡吸附量。静态吸附结果表明,OA-MIP_1在0.5h即可达到吸附平衡,而OA-MIP_2则需要2h;OA-MIP_1的平衡吸附量为145μmol·g^(-1),远低OA-MIP_2平衡吸附量345μmol·g^(-1)。这与计算机模拟的结果一致。研究结果表明,计算机模拟能应用于OA-MIPs合成前的功能单体筛选,能有效地提高OA-MIPs的研发效率。
- 李敏婷王文娜张晓强朱全红
- 关键词：齐墩果酸分子印迹聚合物计算机模拟
- 星点设计-效应面法优化羟基喜树碱/mPEG-S-S-C18纳米粒的制备工艺被引量：7
- 2019年
- 目的制备载羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)还原响应mPEG-S-S-C18纳米粒,采用星点设计-效应面法筛选优化制备工艺。方法采用乳化-溶剂挥发法制备HCPT/mPEG-S-S-C18纳米粒,应用单因素法考察投药量、水相/油相体积比、超声功率以及超声时间对载药纳米粒包封率和载药量的影响。在此基础上,以包封率和载药量作为评价指标,采用Design-ExpertV8.0.6软件进行星点设计,优化载药纳米粒的制备工艺。结果优化获得的HCPT/mPEG-S-S-C18纳米粒制备工艺投药量为1.0 mg,水相/油相体积比为4.56∶1,超声功率为562.5 W。该工艺制备的载药纳米粒包封率为(58.14±1.04)%,载药量为(3.46±0.22)%,平均粒径为(322.9±9.52)nm,多分散性指数为0.195±0.05,Zeta电位为(-17.5±2.11)mV。结论乳化-溶剂挥发法适用于制备HCPT/mPEG-S-S-C18纳米粒,星点设计-效应面法可优化获得载药纳米粒的最佳制备工艺,所得的载药纳米粒包封率和载药量较高,所建立的数学模型预测性良好。
- 赵闪肖清苗朱全红胡巧红
- 关键词：星点设计-效应面法
- N-甲酰基哌啶分子印迹聚合物的合成及特异吸附性能研究被引量：1
- 2013年
- 目的探索N-甲酰基哌啶(MIPs)分子印迹聚合物(MIPs)的合成方法。方法采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸脂为交联剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了NFP-MIPs。分别通过扫描电镜、粒度仪和静态平衡结合实验对MIPs进行了表征、粒径测定和结合性能的考察,同时对比了MIPs对NFP及其结构类似物的吸附效果。结果两种合成方法中,溶胀聚合法合成的MIPs对NFP的吸附量较大,也明显高于对结构类似物的吸附。结论溶胀聚合法合成的MIPs对NFP表现出较高的特异识别性,这种特异性取决于底物的空间结构与MIP印迹孔穴的匹配程度。
- 王文娜吴亦集胡静胡晓霞朱全红沈光林
- 关键词：分子印迹聚合物本体聚合
